Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gene para o daltonismo, mas não para o gene da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:

Para responder a essa questão o aluno deve ter conhecimentos sobre genética e doenças ligadas ao sexo. O daltonismo e a hemofilia são doenças ligadas ao sexo, os genes estão presentes no cromossomo X.  O pai é hemofílico, logo seu único cromossomo X possui o gene da doença. O pai não é daltônico, então seu cromossomo X é normal. A mãe é portadora do gene para o daltonismo, logo ela possui um cromossomo X normal e outro com o gene da doença. A mãe não é hemofílica, logo seus cromossomos X são normais para essa doença. Um filho homem recebe o cromossomo Y do pai e um cromossomo X da mãe, como a mãe não tem o gene para hemofilia, o menino não pode ser hemofílico. Porém quanto ao daltonismo, a mãe pode passar tanto o cromossomo X normal quanto o cromossomo X com o gene, logo o menino tem 50% de chance de ser daltônico. A resposta é a letra A.