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Questões Sobre Elementos Organógenos - Química - 3º ano do ensino médio

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11) O chocolate estimula a produção do hormônio 2-feniletilamina, precursor da serotonina, um neurotransmissor que causa a sensação de bem-estar.

  • A) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
  • B) Somente as afirmativas II e III são corretas.
  • C) Somente as afirmativas II e IV são corretas.
  • D) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
  • E) Somente as afirmativas I, III e IV são corretas
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A alternativa correta é letra A

Analisando as afirmações:
I) Correta: O grupo -NH2 caracteriza a função amina na molécula;
 
II) Incorreta: A presença de uma hidroxila (-OH) diretamente ligada a um anel benzênico caracteriza um fenol, e não eu álcool;
 
II) Incorreta: Uma vez que a serotonina possui a função amina, função básica, sua neutralização é feita por um ácido e não por uma base;
 
IV) Correta: Sendo o grupo -NH2 um grupo alcalino, a ionização de aminas, como a 2-feniletilamina, em água resulta em uma solução básica. 
Desta forma a alternativa A é a correta.

12) Como se sabe, o processo da visão é dependente da luz. Do ponto de vista químico, a visão monocromática é desencadeada quando a luz incide sobre o cromóforo 11-cis-retinal (I) nas células bastonetes e transforma-o em all-trans-retinal (II):

  • A) A ação da luz sobre o isômero cis altera a quantidade de elétrons pi, formando o isômero trans.
  • B) A luz causa a transformação de um isômero em outro, em um processo conhecido como isomerização.
  • C) A luz excita os elétrons sigma, causando a oxidação da função aldeído.
  • D) Não existe diferença entre as moléculas, ambas são representações do mesmo aldeído.
  • E) As duas moléculas representam enantiômeros com diferentes efeitos sobre a luz.
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A alternativa correta é letra B

Conforme é possível perceber, principalmente pela representação da estrutura dos compostos, não há variação da fórmula molecular após a ação da luz. O que ocorre é a variação na estrutura espacial da molécula, que inicialmente apresentava a configuração cis e ao final, sua configuração era trans. Ou seja, os compostos são isômeros do tipo cis - trans.
Este tipo de reação, em que o reagente e o produto diferem apenas em relação à estrutura espacial, é denominada isomerização.
Portanto, a alternativa correta é B.

13) Ao se fazer a substituição do hidrogênio da hidroxila do ácido etanóico pelo radical etil, resulta:

  • A) aldeído.
  • B) cetona.
  • C) éter.
  • D) éster.
  • E) ácido carboxílico.
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A alternativa correta é letra D

O ácido etanóico é um ácido carboxílico. Genericamente, um ácido carboxílico qualquer pode ser representado da seguinte forma:
R - C - OH            O
Neste caso, o radical R corresponde a um grupo etil:
H3C - CH-
 
Substituindo-se o H da hidroxila de um ácido carboxílico por um grupo alquila qualquer (R') temos o seguinte composto:
R - C - O - R'            O
o qual, pertence à função química denominada éster. Da mesma forma, ao se substituir o hidrogênio da hidroxila do ácido etanóico pelo radical etil também será obtido um éster.
Alternativa correta, D.

14) O Brasil é o terceiro maior produtor mundial de refrigerantes, depois dos Estados Unidos e México. Um edulcorante utilizado na produção de refrigerantes “diet” é o aspartame, cuja fórmula estrutural está representada a seguir:

  • A) está presente a função amina.
  • B) está presente a função álcool.
  • C) está presente a função fenol.
  • D) é um aminoácido.
  • E) é um carboidrato.
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A alternativa correta é letra A

Analisando a estrutura do aspartame verifica-se a presença dos grupos: (1) ácido carboxílico, representado por (–COOH); (2) amina (–C–NH2–R), em que R é a cadeia carbônica; (3) amida, representada por (–CONH–R), em que, neste caso, verifica-se uma ligação peptídica que ocorre entre aminoácidos; (4) éster, representada por (R–COOCH3); e (5) hidrocarboneto, que neste caso é o benzeno (C6H6). Com esta análise, pode-se concluir, dentre as alternativas, que somente há presença da função orgânica amina. Portanto, a resposta correta é a alternativa A.

15) Determinados organismos vivos, diante da necessidade de sobrevivência, proporcionam espetáculos característicos que envolvem percepção dos sentidos. Dentre esses espetáculos, encontra-se a bioluminescência, definida como emissão luminosa decorrente de reações catalisadas por enzimas. A química envolvida na bioluminescência é complexa e ainda pouco compreendida. Em geral, envolve oxigênio, um substrato reativo (luciferin

  • A) e uma enzima (luciferas
  • B). Considerando a classificação da luciferase como enzima, quais das seguintes moléculas poderiam fazer parte da sua estrutura molecular?
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A alternativa correta é letra C

Uma enzima é um composto químico de natureza proteica. De fato, as enzimas são proteínas que têm uma função específica: catalisar (ou acelerar) reações bioquímicas.
Por se tratar de uma proteína, uma enzima, como a Luciferase, é composta por um grande número de aminoácidos unidos por meio de ligações peptídeas. 
Dentre as opções da questão, na alternativa C, têm-se dois dos aminoácidos que compõem as proteínas e, consequentemente, também as enzimas.
Portanto, a alternativa correta é C.

16) os hidrocarbonetos insaturados reagem com cloreto de hidrogênio (HCl),originando produtos de adição eletrofílica, tais como os cloretos de alquila. O produto previsto, em maior proporção, para a reação entre cloreto de hidrogênio e 2-metil-pent-2-eno está nomeado em:

  • A) 3-cloro-2-etil-pentano.
  • B) 3-cloro-3-metil-pentano.
  • C) 2-cloro-3-etil-pentano.
  • D) 2-cloro-2-metil-pentano.
  • E) 2-cloro-2-etil-pentano.
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A alternativa correta é letra D

Durante a reação entre ácido clorídrico (HCl) e 2-metil-pent-2-eno (CH3-CH2-CH2-CH=C(CH3)-CH3 ) a posição do radical metil (-CH3) não muda, pois o que ocorre durante a reação entre essas substâncias, é a adição eletrofílica do H+ e Cl- que se dá na ligação dupla entre os carbonos 3 e 2, respectivamente. O Hé adicionado na estrutura na posição do carbono 3, deixando o carbono 2 deficiente em elétrons. Como na posição do carbono 2 existem dois grupos metila (-CH3) que doam elétrons por efeito indutivo, estes conseguem estabilizar melhor esta deficiência em elétrons, ocasionada tanto pela adição do  Hquanto pela adição do Clna posição 2 (pois Clretira densidade elétrônica por efeito indutivo). Favorecendo à formação da substância 2-cloro-2-metil-pentano.
Alternativa correta, letra D.

17) Dentre as fórmulas mencionadas a seguir, aponte aquela que representa um composto orgânico de função mista.

  • A) HO-CH2-CH2-OH
  • B) H3C-CH2-MgBr
  • C) H3C-Zn-CH3
  • D) HO-CH2-CHO
  • E) H3C-NH-CH2-NH2
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A alternativa correta é letra D

O composto que apresenta função mista, isto é, mais de uma função química, é o  HO-CH2-CHO que apresenta a função álcool na extremidade esquerda e a função aldeído na direita.
Portanto, a resposta correta é a alternativa D.

18) Leia o texto.

  • A) fenol e ácido carboxílico.
  • B) álcool e ácido carboxílico.
  • C) álcool e aldeído.
  • D) álcool e cetona.
  • E) fenol e éster.
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A alternativa correta é letra B

Observando o carbono da copulina que está ligado ao oxigênio por meio de uma ligação dupla, a uma hidroxila e a outro carbono por meio de ligações simples (-COOH) temos o grupo funcional ácido carboxílico.
O androstenol tem além de carbonos e hidrogênios, possui o grupo hidroxila (-OH), caracterizando assim um álcool.
Letra B. 

19) As funções que podemos reconhecer nos compostos abaixo são:

  • A) amida e enol.
  • B) amina e álcool.
  • C) amida e éster.
  • D) amina e enol.
  • E) amina e éster.
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A alternativa correta é letra D

Nas estruturas representadas, pode-se identificar dois tipos de funções orgânicas:
O grupo enol é caracterizado pela presença de um grupo:
CH2=C-OH ligado a um outro grupo, neste caso, um        -CH3. Já o grupo amina aparece com um grupo alquila ou arila como substituínte de um ou mais átomos de H do NH3
Portanto, a alternativa correta é D.
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20) Em agosto de 2005 foi noticiada a apreensão de lotes de lidocaína que teriam causado a morte de diversas pessoas no Brasil, devido a problemas de fabricação. Este fármaco é um anestésico local muito utilizado em exames endoscópicos, diminuindo o desconforto do paciente. Sua estrutura molecular está representada a seguir

  • A) amina secundária e amina terciária.
  • B) amida e amina terciária.
  • C) amida e éster.
  • D) éster e amina terciária.
  • E) éster e amina secundária.
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A alternativa correta é letra B

Observando a estrutura da molécula nota-se a presença das funções amida e amina terciária.
A amida ocorre quando um átomo de nitrogênio liga-se a um de carbono que por sua vez faz uma dupla ligação com um de oxigênio e uma ligação simples com uma cadeia de carbonos. Além disso, o átomo de nitrogênio liga-se à uma cadeia de carbonos.
A amina terciária ocorre quando um átomo de nitrogênio liga-se à três cadeias de carbonos.
Com isso, a alternativa correta é B.
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