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Com base nas informações contidas no texto e na fórmula estrutural apresentada, é correto afirmar que o propranolol apresenta:
- A) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode tornar os atletas mais sonolentos.
- B) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode aumentar a potência e a velocidade dos atletas.
- C) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas.
- D) isomeria óptica devido à presença de carbonos insaturados e é proibido porque pode aumentar a potência e a velocidade dos atletas.
- E) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas.
Resposta:
A alternativa correta é letra E
Na estrutura do propranolol há um carbono considerado quiral (assimétrico) pois se liga a quatro ligantes diferentes. A presença de carbono quiral implica na existência de isômeros ópticos. O propranolol faz diminuir os batimentos cardíacos e são calmantes, o que faz aumentar a precisão dos atletas. Portanto, a resposta correta é a alternativa E.
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