Questões Sobre Reações Químicas - Química - 3º ano do ensino médio

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1) O cloreto de prata e o cloreto de cobre I são sais presentes na composição do vidro das lentes fotossensíveis. Quando a luz incide sobre essas lentes, ocorre uma reação química de transferência de elétrons entre os íons cloreto e os íons prata formando a prata metálica, que é a espécie química responsável pelo escurecimento da lente. Os íons cobre I, também por reação de transferência de elétrons, recuperam os íons cloretos consumidos na reação de escurecimento da lente. Quando a lente é retirada da exposição da luz, ela se torna clara, pois os íons cobre II, formados na recuperação dos íons cloreto, reagem com a prata metálica formada no escurecimento da lente.

Com base no enunciado, assinale a alternativa correta.

A) A reação que representa o escurecimento da lente é: 2Ag⁺ + 2Cl⁻luz→ 2Ag⁰ + Cl_2.
B) Na reação de recuperação do íon cloreto, o íon cobre I sofre redução com o ganho de um elétron.
C) A recuperação dos íons cloreto é representada pela equação: Cu^₂^₊ + Cl₂ → Cu⁺ + 2Cl^−.
D) Na etapa de clareamento da lente, a prata metálica provoca a oxidação do cobre II.
E) O íon prata e o íon cobre I apresentam o mesmo número de elétrons.

A alternativa correta é letra A

A análise do enunciado nos leva a inferir que temos a formação de um par redox entre os íons Ag⁺ e os íons Cl^-, onde os íons Cl^- são oxidados, visto que há uma transferência de elétrons para os íons Ag⁺, que reduz ao receber este elétron. Como o cloro em sua forma oxidada existe como uma molécula biatômica (Cl₂), precisamos de dois elétrons para a formação desta, assim, podemos obter a seguinte equação:

Oxidação : 2 {Cl}^{-} \to {Cl}_{2} + 2 e^{-} R e d u ç ã o : 2 A g^{+} + 2 e^{-} \to 2 A g 2 {Cl}^{-} + 2 {Ag}^{+} \to {Cl}_{2} + 2 Ag

Com isso, temos a alternativa A como sendo a correta, lembrando que a reação mostrada é catalisada pela incidência de luz.

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2) Reações de oxidação de alcoóis primários, secundários e aldeídos dão, respectivamente:

A) cetona, ácido carboxílico, gás carbônico
B) aldeído, éster, cetona
C) gás carbônico, cetona, anidrido
D) ácido carboxílico, cetona, ácido carboxílico
E) éter, cetona, ácido carboxílico

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A alternativa correta é letra D

A oxidação energética de álcoois primários forma o ácido carboxílico correspondente ao álcool primário, tendo um aldeído como intermediário.

No caso da oxidação energética de álcoois secundários, tem-se a formação de cetona, sendo que a dupla ligação entre oxigênio e carbono, característica do grupo cetona, encontra-se no carbono secundário onde estava a hidroxila.

Na oxidação energética da aldeído, também tem-se a formação de ácido carboxílico.

Portanto, a resposta correta é a alternativa D.

3) Em um experimento, alunos associaram os odores de alguns esteres a aromas característicos de alimentos, como, por exemplo:

Analisando a fórmula estrutural dos esteres apresentados, pode-se dizer que, dentre eles, os que têm cheiro de

A) maçã e abacaxi são isômeros.
B) banana e pepino são preparados com álcoois secundários.
C) pepino e maçã são heptanoatos.
D) pepino e pera são esteres do mesmo ácido carboxílico.
E) pera e banana possuem, cada qual, um carbono assimétrico.

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A alternativa correta é letra D

Maçã e Abacaxi apresentam fórmula molecular diferentes, respectivamente, C₇H₁₄O₂_eC₆H₁₂O₂e portanto não são isômeros.

Banana é obtido por álcool secundário e a pera por terciário.

Não há heptanoatos.

Pera não possui carbono assimétrico.

Pepino e Pera são formados pelo mesmo ácido carboxílico.

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4) Identificar e manufaturar substâncias ou misturas de substâncias com ampla variedade de cores e tonalidades e usá-las em obras de arte é algo que, do ponto de vista químico, chama atenção para a genialidade dos grandes mestres da pintura. Embora as paletas de pintura fossem geralmente compostas por pigmentos inorgânicos, geralmente sais de Pb, Al e Mg, menos propensos à degradação, duas substâncias orgânicas foram identificadas em afrescos de catedrais italianas. São elas os hidroxiflavonoides apigenina e luteolina.

Considere a seguinte equação de reação, mostrando uma modificação química na luteolina:

Assinale o conjunto de reagentes que, na quantidade adequada, possibilita essa transformação.

A) MeI, KHCO₃
B) H₂, Ni
C) Br₂, FeBr₃, MeOH
D) O₃, Zn, ácido acético
E) Zn(Hg), HCl

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A alternativa correta é letra A

A reação descrita pela equação mostrada na questão é uma metilação de fenóis, a qual é classificada como uma substituição S_N2. Para que essa reação possa ocorrer, é necessária a utilização de dois reagentes:

Um haleto de metila: O iodeto de metila (MeI) geralmente é o reagente utilizado por ser considerado um excelente substrato para reações do tipo S_N2, como é a metilação de fenóis.
Uma sal básico: A função do íon básico derivado do sal é remover o próton para formar o ânion fenóxido, o qual irá atuar como nucleófilo na reação de substituição S_N2.

Portanto, dentre as opções das alternativas da questão, o MeI e o KHCO₃são os dois reagentes que podem ser utilizados na reação.

Alternativa correta, A.

5) A adição de brometo de hidrogênio ao 3,4-dimetil-pent-2-eno forma o composto:

A) 2-bromo-4-metilexano
B) 2-bromo-3-etilpentano
C) 3-bromo-2,3-dimetilpentano
D) 3-bromo-3-metilexano
E) 2-bromo-3,4-dimetilpentano

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A alternativa correta é letra C

Para saber o composto formado, após a adição de HBr ao 3,4-dimetil-2-penteno (CH₃-CH(CH₃)-C(CH₃)=CH-CH₃) faz-se necessário avaliar em qual posição (carbono 2 ou 3) o carbocátion estará melhor estabilizado após adição do H⁺. Se o H⁺for adicionado no carbono 2, o carbono 3 será um carbocátion terciário e se for adicionado no carbono 3, o carbono 2 será um carbocátion secundário. Logo, o carbocátion mais estável seguindo a ordem pela literatura (3º>2º>1º) é o terciário, pois existe maior densidade eletrônica para estabilizar a carga positiva presente no carbono 3. Por isso, a substância formada é o 3-bromo-2,3-dimetilpentano.

Alternativa C.

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6) Do ponto de vista da “Química Verde”, as melhores transformações são aquelas em que não são gerados subprodutos. Mas, se forem gerados, os subprodutos não deverão ser agressivos ao ambiente.

Considere as seguintes transformações, representadas por equações químicas, em que, quando houver subprodutos, eles não estão indicados.

A ordem dessas transformações, da pior para a melhor, de acordo com a “Química Verde”, é:

A) I, II, III.
B) I, III, II.
C) II, I, III.
D) II, III, I.
E) III, I, II.

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A alternativa correta é letra B

Na reação I forma-se HCl, um subproduto prejudicial ao meio ambiente.

Na reação II não forma-se nada além do produto principal.

Na reação III forma-se água e o produto principal.

De acordo com a "Química Verde", a sequência do pior para o melhor seria : I, III, II.

7) O glicerol é um subproduto do biodiesel, preparado pela transesterificação de óleos vegetais. Recentemente, foi desenvolvido um processo para aproveitar esse subproduto:

Tal processo pode ser considerado adequado ao desenvolvimento sustentável porque
I. permite gerar metanol, que pode ser reciclado na produção de biodiesel.
II. pode gerar gasolina a partir de uma fonte renovável, em substituição ao petróleo, não renovável.
III. tem impacto social, pois gera gás de síntese, não tóxico, que alimenta fogões domésticos.
É verdadeiro apenas o que se afirma em

A) I.
B) II.
C) III.
D) I e II.
E) I e III.

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A alternativa correta é letra D

A questão aborda a capacidade de analisar o processo descrito como um todo. Deve-se observar os produtos obtidos e verificar se eles ja foram utilizados em alguma etapa da reação.

I) CORRETA, pois o biodiesel é formado por reação com metanol é o metanol é um dos produtos finais do processo, podendo então ser reaproveitado.

II) A gasolina é um hidrocarboneto de 8 carbonos, ao gerar um hidrocarboneto saturado que pode conter de 6 a 10 carbonos é possível formar gasolina.

III) O gás de síntese é toxico e não é utilizado para alimentar fogões domésticos, o gás utilizado em fogões é o GLP.

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8) As duas reações indicadas no método 1 e a reação indicada no método 2 são classificadas, respectivamente, como reações de

A) substituição, substituição e oxidação.
B) redução, redução e oxidação.
C) adição, adição e eliminação.
D) adição, adição e redução.
E) substituição, substituição e substituição.

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A alternativa correta é letra A

Na reação com o Br₂ (primeira reação do método 1), ocorre a substituição de 1 átomo de H do núcleo benzênico por um átomo de bromo. Na sequência, a segunda reação do método 1, surge um grupo (H₃C—O—) ligado ao núcleo benzênico. Neste caso o Br foi substituído. O método 2 apresenta um álcool primário (—OH) sendo oxidado a aldeído. Assim, a alternativa A traz a sequência correta.

9) Um aldeído pode ser transformado em um aminoácido pela sequência de reações:

O aminoácido N-metil-fenilalanina pode ser obtido pela mesma sequência reacional, empregando-se, em lugar do cloreto de amônio (NH₄Cl), o reagente CH₃NH₃Cl.

Nessa transformação, o aldeído que deve ser empregado é:

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A alternativa correta é letra A

Mantendo-se a mesma lógica apresentada no enunciado, o aldeído de partida deve ser o mesmo apresentado pela alternativa A, conforme a reação abaixo:

Portanto, a resposta correta é a alternativa A.

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10) É possível preparar eteno e etoxietano a partir do etanol de acordo com o esquema, na reação de desidratação:

etanol → eteno + X

etanol → etoxietano + Y .

As substâncias X e Y representam, respectivamente:

A) água e oxigênio
B) água e água
C) hidrogênio e hidrogênio
D) oxigênio e oxigênio
E) hidrogênio e oxigênio.

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A alternativa correta é letra B

Escrevendo as reações com fórmulas de cada composto envolvido, tem-se:

C₂H₅OH → C₂H₄ + X

2C₂H₅OH → C₂H₅OC₂H₅ + Y

Assim, usando a lei da conservação da massa e dos átmomos da reação, tem-se que X e Y correspondem a H₂O (água).

Portanto, a resposta correta é a alternativa B.

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