É bem-sucedido o uso da terapia gênica no tratamento da síndrome da imunodeficiência combinada severa (SICS). Essa doença, com herança ligada ao cromossomo X, é caracterizada pelo bloqueio prematuro na diferenciação dos linfócitos T e NK (natural killer). Os indivíduos com essa doença são suscetíveis a todo tipo de infecção. A doença é conhecida popularmente como doença do menino da bolha de plástico, uma vez que alguns pacientes foram confinados em bolhas de plástico logo após o diagnóstico, com o objetivo de impedir o contato com agentes infecciosos. A terapia gênica para o tratamento da SICS, utilizando retrovírus, vem sendo utilizada desde o ano 2000. Os retrovírus são vírus
- A) não envelopados, cujo genoma é constituído de RNA. O RNA é convertido em DNA por meio da transcriptase reversa e esse DNA é inserido em pontos aleatórios do genoma do hospedeiro.
- B) envelopados, cujo genoma é constituído de DNA. O DNA do vírus é inserido diretamente em pontos aleatórios do genoma do hospedeiro.
- C) envelopados, cujo genoma é constituído de um dímero de RNA. O RNA do vírus é inserido diretamente em pontos aleatórios do genoma do hospedeiro.
- D) envelopados, cujo genoma é constituído de um dímero de RNA. O RNA é convertido em DNA por meio da transcriptase reversa e esse DNA é inserido em pontos aleatórios do genoma do hospedeiro.
- E) não envelopados, cujo genoma é constituído de um dímero de RNA. O RNA é convertido em DNA por meio da transcriptase reversa e esse DNA é inserido em pontos específicos do genoma do hospedeiro.
Resposta:
A alternativa correta é letra D) envelopados, cujo genoma é constituído de um dímero de RNA. O RNA é convertido em DNA por meio da transcriptase reversa e esse DNA é inserido em pontos aleatórios do genoma do hospedeiro.
Os retrovírus são vírus envelopados que possuem um genoma constituído por uma molécula de RNA de fita simples. Uma característica única dos retrovírus é a presença da enzima transcriptase reversa, que é capaz de transcrever o RNA viral em DNA complementar (cDNA). Esse cDNA é então integrado ao genoma do hospedeiro, muitas vezes de forma aleatória, utilizando a integrase viral. No contexto da terapia gênica para a síndrome da imunodeficiência combinada severa (SICS), a abordagem envolve a introdução de um gene funcional na célula do paciente afetado. Isso é feito utilizando um vetor viral, muitas vezes um retrovírus modificado, para entregar o gene terapêutico nas células-alvo do paciente. O retrovírus é capaz de integrar o gene terapêutico no genoma das células do paciente, corrigindo assim a deficiência genética subjacente responsável pela SICS. Portanto, a alternativa correta é a letra D), pois descreve adequadamente o processo de utilização de retrovírus na terapia gênica para tratamento da SICS.
Deixe um comentário