Hemofílico tipo A, submetido a procedimento invasivo em região bucomaxilar, refere tontura, mal estar e apresenta sangramento no local da incisão cirúrgica. Nessa situação de hemorragia é indicada a administração de

O caso apresentado descreve um paciente hemofílico tipo A que, após um procedimento invasivo na região bucomaxilar, apresenta sintomas como tontura, mal-estar e sangramento no local da incisão cirúrgica. A hemofilia A é uma condição caracterizada pela deficiência do fator de coagulação VIII, essencial para a formação do coágulo sanguíneo. Portanto, a conduta mais adequada nessa situação é a reposição desse fator específico.

Analisando as alternativas:

• A) Imunoglobulina: Não tem relação com a correção da deficiência de coagulação em hemofílicos.
• B) Fator de coagulação VIII: Correta. É o tratamento específico para hemofilia A, repondo o fator deficiente e controlando o sangramento.
• C) Eritropoetina: Estimula a produção de hemácias, mas não atua na cascata de coagulação.
• D) Granuloquine: Não possui indicação em quadros hemorrágicos.
• E) Enoxaparina: É um anticoagulante, o que agravaria o sangramento.

Assim, a administração do fator de coagulação VIII (alternativa B) é a medida terapêutica prioritária para controlar a hemorragia nesse paciente.