Paciente do sexo feminino, 19 anos, foi internada no serviço de saúde com o diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barret. Sobre essa síndrome, é correto afirmar que

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma doença neurológica rara, mas grave, caracterizada por uma resposta autoimune que afeta o sistema nervoso periférico. O caso apresentado descreve uma paciente do sexo feminino, de 19 anos, internada com esse diagnóstico. Entre as alternativas fornecidas, a opção D) é a correta, pois define a SGB como uma condição de instalação aguda que compromete nervos cranianos, espinhais e periféricos, levando a fraqueza muscular progressiva e, em casos graves, paralisia.

A SGB não é uma doença congênita (alternativa A)), nem está relacionada a anomalias cromossômicas, como a descrita na alternativa B). Também não se trata de uma tríade envolvendo hemangiomas e hipertrofia (alternativa C)) ou de uma reação alérgica grave como a hipersensibilidade descrita em E). O mecanismo fisiopatológico da SGB envolve um ataque autoimune à bainha de mielina ou aos axônios dos nervos periféricos, frequentemente desencadeado por infecções prévias, como por vírus ou bactérias.

O diagnóstico é baseado em critérios clínicos, exames de líquor (que podem mostrar dissociação proteico-citológica) e estudos de condução nervosa. O tratamento inclui imunoterapia, como plasmaférese ou imunoglobulina intravenosa, e suporte ventilatório em casos de comprometimento respiratório. O prognóstico varia, mas muitos pacientes recuperam-se parcial ou totalmente com reabilitação adequada.