Pessoas que apresentam Síndrome de Down são em geral trissômicas para o cromossomo 21. Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par cromossômico na

A Síndrome de Down é uma condição genética caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra, resultando em um total de três cópias desse cromossomo, em vez das duas habituais. Esse fenômeno é conhecido como trissomia do cromossomo 21 e ocorre predominantemente devido a um erro durante a divisão celular, especificamente na meiose, processo responsável pela formação dos gametas.

O erro mais comum que leva à trissomia do cromossomo 21 é a não disjunção, que acontece quando os cromossomos homólogos ou as cromátides-irmãs não se separam adequadamente durante a divisão celular. No caso da Síndrome de Down, a não disjunção ocorre principalmente durante a anáfase I da meiose, fase em que os pares de cromossomos homólogos deveriam se separar para migrar para polos opostos da célula. Quando esse processo falha, um gameta pode receber duas cópias do cromossomo 21, enquanto outro gameta fica sem nenhuma cópia.

Embora a não disjunção possa ocorrer em outras fases da meiose ou até mesmo durante a mitose, a maior parte dos casos de Síndrome de Down está associada à falha na anáfase I da meiose. Isso explica por que a alternativa A) anáfase I da meiose é a correta, conforme indicado no gabarito.

Portanto, compreender os mecanismos genéticos por trás da Síndrome de Down é essencial não apenas para o estudo da genética humana, mas também para o desenvolvimento de estratégias de aconselhamento genético e prevenção, quando possível. A trissomia do cromossomo 21 é um exemplo clássico de como erros durante a divisão celular podem ter consequências significativas no desenvolvimento e na saúde de um indivíduo.