O ADN (ou DNA) mitocondrial apresenta apenas 16.569 pares de bases, formando 37 genes, e, além disso, contém a chamada alça D que não codifica nenhuma proteína, formando duas regiões variáveis (HV1 e HV2). Sobre o ADN (ou DNA) mitocondrial, analise as afirmativas a seguir. I. O ADN mitocondrial tem uma herança exclusivamente materna. II. As mitocôndrias do espermatozóide, que eventualmente consigam entrar no óvulo, serão majoritariamente degradadas. III. A presença de mais de um tipo de ADN mitocondrial no óvulo, a chamada heteroplasmia, impede o desenvolvimento normal do embrião. Assinale:
O ADN (ou DNA) mitocondrial apresenta apenas 16.569 pares de bases, formando 37 genes, e, além disso, contém a chamada alça D que não codifica nenhuma proteína, formando duas regiões variáveis (HV1 e HV2).
Sobre o ADN (ou DNA) mitocondrial, analise as afirmativas a seguir.
I. O ADN mitocondrial tem uma herança exclusivamente materna.
II. As mitocôndrias do espermatozóide, que eventualmente consigam entrar no óvulo, serão majoritariamente degradadas.
III. A presença de mais de um tipo de ADN mitocondrial no óvulo, a chamada heteroplasmia, impede o desenvolvimento normal do embrião.
Assinale:
- A)se apenas a afirmativa I estiver correta.
- B)se apenas a afirmativa II estiver correta.
- C)se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
- D)se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
- E)se todas as afirmativas estiverem corretas.
Resposta:
A alternativa correta é E)
O ADN (ou DNA) mitocondrial é um componente genético fundamental, presente nas mitocôndrias, organelas responsáveis pela produção de energia nas células. Com apenas 16.569 pares de bases, ele codifica 37 genes e inclui uma região não codificante conhecida como alça D, que contém duas regiões altamente variáveis (HV1 e HV2). Sua herança é um tema relevante na genética, pois possui características distintas em relação ao DNA nuclear.
Analisando as afirmativas apresentadas:
I. O ADN mitocondrial tem uma herança exclusivamente materna. Essa afirmação está correta, pois o DNA mitocondrial é transmitido quase que exclusivamente pela mãe. Durante a fertilização, as mitocôndrias do espermatozoide, localizadas na cauda, geralmente não penetram no óvulo, e mesmo quando algumas entram, são degradadas por mecanismos celulares.
II. As mitocôndrias do espermatozoide, que eventualmente consigam entrar no óvulo, serão majoritariamente degradadas. Essa afirmação também está correta. Estudos demonstram que, mesmo em casos raros em que mitocôndrias paternas entram no óvulo, elas são eliminadas por processos de seleção e degradação, garantindo a predominância do DNA mitocondrial materno.
III. A presença de mais de um tipo de ADN mitocondrial no óvulo, a chamada heteroplasmia, impede o desenvolvimento normal do embrião. Essa afirmação está igualmente correta. A heteroplasmia pode levar a desequilíbrios energéticos e disfunções mitocondriais, resultando em complicações no desenvolvimento embrionário e até mesmo em doenças genéticas.
Portanto, todas as afirmativas (I, II e III) estão corretas, tornando a alternativa E a resposta adequada.
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