A presença de carboidratos no trato gastrointestinal é um fator liberador das incretinas, hormônios polipeptídicos envolvidos no controle glicêmico, que estimulam as células beta pancreáticas a sintetizar e secretar seu produto hormonal. Atualmente, há diversos medicamentos que modulam as incretinas, um deles é o princípio ativo denominado sitagliptina, que bloqueia a enzima DPP4 (dipeptidil peptidase) que possui como função degradar as incretinas. A secreção do produto hormonal derivado das células beta pancreáticas é mediada por um canal para potássio, localizado na membrana celular, que se fecha devido ao aumento citoplasmático de ATP. Quando a glicose é captada para o interior dessas células ocorre o aumento do ATP devido
A presença de carboidratos no trato gastrointestinal é um fator liberador das incretinas, hormônios polipeptídicos envolvidos no controle glicêmico, que estimulam as células beta pancreáticas a sintetizar e secretar seu produto hormonal. Atualmente, há diversos medicamentos que modulam as incretinas, um deles é o princípio ativo denominado sitagliptina, que bloqueia a enzima DPP4 (dipeptidil peptidase) que possui como função degradar as incretinas.
A secreção do produto hormonal derivado das células beta pancreáticas é mediada por um canal para potássio, localizado na membrana celular, que se fecha devido ao aumento citoplasmático de ATP. Quando a glicose é captada para o interior dessas células ocorre o aumento do ATP devido
- A)ao ciclo de Krebs, acarretando a hiperpolarização celular e a inibição da secreção.
- B)à via glicolítica, acarretando a hiperpolarização celular e a inibição da secreção.
- C)à gliconeogênese, acarretando a hiperpolarização celular e a inibição da secreção.
- D)à glicogênese, acarretando a despolarização celular e a estimulação da secreção.
- E)à fosforilação oxidativa, acarretando a despolarização celular e a estimulação da secreção.
Resposta:
A alternativa correta é E)
A presença de carboidratos no trato gastrointestinal desencadeia a liberação de incretinas, hormônios polipeptídicos essenciais para o controle glicêmico. Esses hormônios atuam estimulando as células beta pancreáticas a sintetizar e secretar insulina. Dentre os medicamentos que modulam a ação das incretinas, destaca-se a sitagliptina, um inibidor da enzima DPP-4, responsável pela degradação desses hormônios, prolongando assim seus efeitos benéficos.
O mecanismo de secreção de insulina pelas células beta pancreáticas está intimamente ligado ao metabolismo da glicose. Quando a glicose é captada por essas células, ocorre um aumento na produção de ATP por meio da fosforilação oxidativa. Esse aumento de ATP leva ao fechamento dos canais de potássio dependentes de ATP, causando despolarização da membrana celular. Essa despolarização, por sua vez, abre os canais de cálcio dependentes de voltagem, permitindo a entrada de cálcio e estimulando a exocitose dos grânulos de insulina.
Analisando as alternativas apresentadas:
- A) Incorreta - O ciclo de Krebs não causa hiperpolarização, mas sim contribui para a geração de ATP.
- B) Incorreta - A via glicolítica é apenas a etapa inicial do metabolismo da glicose, não levando à hiperpolarização.
- C) Incorreta - A gliconeogênese não ocorre nas células beta pancreáticas em resposta à glicose elevada.
- D) Incorreta - A glicogênese não está diretamente relacionada ao mecanismo de secreção de insulina.
- E) Correta - A fosforilação oxidativa é responsável pelo aumento de ATP que leva à despolarização e estimulação da secreção de insulina.
Portanto, a alternativa correta é a E), que descreve adequadamente o mecanismo pelo qual o aumento de ATP, proveniente da fosforilação oxidativa, leva à despolarização celular e consequente estímulo à secreção de insulina.
Deixe um comentário