Questões Sobre Ciclo Celular - Biologia - concurso

O ciclo celular é um processo fundamental para a reprodução e crescimento dos organismos, envolvendo etapas bem definidas que garantem a divisão adequada das células. Segundo RAVEN, a mitose, que é uma fase desse ciclo, divide-se em uma sequência ordenada de eventos. A alternativa correta que apresenta essa sequência é a letra B, que descreve as fases como: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

Na prófase, ocorre a condensação dos cromossomos e o início da desorganização da membrana nuclear. Em seguida, na metáfase, os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, preparando-se para a separação. A anáfase é marcada pelo movimento das cromátides-irmãs para polos opostos da célula, enquanto a telófase finaliza o processo com a descondensação dos cromossomos e a reorganização dos núcleos nas células-filhas.

Portanto, a sequência correta das fases da mitose é essencial para garantir a distribuição equitativa do material genético, e a alternativa B é a única que reflete essa ordem precisa. As demais opções apresentam combinações incorretas, que não correspondem ao processo biológico real.

O paclitaxel é um importante agente quimioterápico amplamente utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. Este composto atua diretamente sobre os microtúbulos, estruturas fundamentais para o processo de divisão celular.

O mecanismo de ação do paclitaxel consiste em:

• Acelerar a polimerização dos microtúbulos
• Estabilizar essas estruturas citoesqueléticas
• Impedir sua despolimerização normal

Essa ação tem consequências diretas sobre o ciclo celular, especificamente na fase de divisão celular (mitose). Ao interferir com a dinâmica dos microtúbulos, o paclitaxel:

• Impede a formação adequada do fuso mitótico
• Bloqueia a segregação cromossômica
• Interrompe o processo de citocinese

Portanto, a etapa do ciclo celular que é diretamente afetada pelo paclitaxel é a fase M (mitose), que corresponde à alternativa B) do questionamento apresentado. Essa ação seletiva sobre células em divisão explica a eficácia do paclitaxel no tratamento de tumores, que apresentam alta taxa de proliferação celular.

As outras fases do ciclo celular (G1, S e G2) não são diretamente afetadas pelo mecanismo de ação do paclitaxel, pois não dependem da dinâmica dos microtúbulos da mesma forma que a fase mitótica.

A reprodução é um dos pilares fundamentais que diferenciam os seres vivos da matéria inanimada, garantindo a perpetuação das espécies. Esse processo está intrinsecamente ligado à divisão celular, mecanismo pelo qual as células se multiplicam, assegurando o crescimento, a reparação e a renovação dos tecidos. O ciclo celular, que engloba tanto a divisão quanto os preparativos para ela, é composto por duas fases principais: a interfase, mais longa e dedicada ao crescimento e replicação do material genético, e a fase mitótica, mais breve, onde ocorre a divisão propriamente dita.

Analisando as alternativas sobre o ciclo celular, a única incorreta é a B), que afirma que a duplicação dos cromossomos ocorre na fase mitótica. Na realidade, esse processo acontece durante a subfase S da interfase, quando o DNA é replicado para garantir que cada célula-filha receba uma cópia completa do material genético. As outras alternativas estão corretas: A) descreve as subfases da interfase (G1, S e G2), C) lista os estágios da fase mitótica (prófase, prometáfase, metáfase, anáfase, telófase e citocinese), e D) menciona o papel das cinases e ciclinas no controle do ciclo celular, proteínas essenciais para regular os pontos de verificação durante a interfase.

Portanto, compreender o ciclo celular é fundamental para desvendar os mecanismos que sustentam a vida, desde o desenvolvimento embrionário até a manutenção dos organismos adultos. A precisão desse processo é crucial, pois erros na replicação ou divisão podem levar a mutações e doenças, como o câncer.

A morte celular programada é um fenômeno biológico essencial para a manutenção da homeostase e desenvolvimento dos organismos. Através desse processo, células danificadas, infectadas ou simplesmente desnecessárias são eliminadas de forma controlada, garantindo o equilíbrio dos tecidos e a prevenção de doenças. Entre os mecanismos envolvidos, a apoptose se destaca como o mais conhecido, caracterizado por uma série de eventos bioquímicos que culminam na autodestruição celular sem causar inflamação no entorno.

As caspases, enzimas proteolíticas, desempenham um papel central nesse processo, ativando cascatas de sinalização que levam à morte celular. Contudo, ao contrário do que se poderia supor, a morte celular programada não é um mecanismo exclusivo dos animais. Plantas e outros organismos também apresentam processos semelhantes, adaptados às suas necessidades fisiológicas. Essa universalidade reforça a importância evolutiva da morte celular como um mecanismo de regulação biológica.

Portanto, a afirmação incorreta é a de que a morte celular programada ocorre exclusivamente em animais, uma vez que esse fenômeno está presente em diversos reinos da vida, evidenciando sua relevância para a biologia como um todo.

A reprodução é um dos pilares fundamentais da vida, permitindo a perpetuação das espécies e a continuidade dos processos biológicos. No contexto celular, esse fenômeno se manifesta através do ciclo celular, um processo meticulosamente regulado que garante o crescimento, desenvolvimento e renovação dos organismos. O ciclo celular é composto por duas fases principais: a interfase, mais longa, onde a célula se prepara para a divisão, e a fase mitótica, mais breve, onde ocorre efetivamente a divisão celular.

Durante a interfase, a célula passa por três subfases cruciais: G1 (crescimento celular), S (síntese de DNA, onde ocorre a duplicação dos cromossomos) e G2 (preparação final para a divisão). Já a fase mitótica é marcada por eventos complexos, divididos em prófase, prometáfase, metáfase, anáfase, telófase e citocinese, que resultam na formação de duas células geneticamente idênticas.

O controle preciso do ciclo celular é garantido por um sistema de proteínas reguladoras, como as cinases dependentes de ciclinas (CDKs) e as próprias ciclinas, que atuam em pontos de verificação específicos para assegurar a integridade genética. É importante destacar que a duplicação dos cromossomos ocorre exclusivamente durante a fase S da interfase, e não na fase mitótica, como sugerido erroneamente na alternativa A. Essa distinção é fundamental para compreender a organização temporal dos eventos celulares.

Portanto, o estudo do ciclo celular revela a sofisticação dos mecanismos biológicos que garantem a reprodução e manutenção da vida, destacando-se a importância da regulação precisa em cada etapa desse processo. A compreensão desses mecanismos tem implicações profundas para áreas como a medicina, biotecnologia e pesquisa contra doenças como o câncer, onde falhas na regulação do ciclo celular desempenham papel central.

O envelhecimento celular é um processo complexo que envolve diversos mecanismos biológicos, entre os quais se destaca o encurtamento dos telômeros. Essas estruturas, localizadas nas extremidades dos cromossomos, desempenham um papel fundamental na proteção do material genético durante a divisão celular. Conforme as células se dividem, os telômeros vão se encurtando progressivamente, e a ausência da enzima telomerase na maioria das células adultas impede sua reposição adequada.

Dentre as alternativas apresentadas, a opção C) é a correta, pois o encurtamento excessivo dos telômeros pode levar à perda de informações genéticas essenciais para a sobrevivência celular. Sem a proteção adequada, os cromossomos tornam-se instáveis, resultando em danos ao DNA e, eventualmente, em morte celular programada (apoptose) ou senescência. Esse fenômeno está diretamente relacionado ao envelhecimento e à incapacidade de renovação tecidual em organismos adultos.

As demais alternativas apresentam informações incorretas. A alternativa A) menciona erroneamente a transferência nuclear de genes, um processo não associado aos telômeros. A alternativa B) subestima o papel dos telômeros, já que seu encurtamento afeta não apenas a estabilidade cromossômica, mas também a viabilidade celular. Por fim, a alternativa D) está incorreta porque os telômeros não codificam proteínas, sendo constituídos por sequências repetitivas de DNA não codificante.

Portanto, a compreensão dos mecanismos envolvidos no envelhecimento celular, especialmente no que diz respeito aos telômeros, é crucial para avanços na medicina regenerativa e no estudo de doenças relacionadas à idade.

O ciclo celular é um processo fundamental para a reprodução e crescimento dos organismos, sendo composto por duas etapas principais: a divisão celular e a interfase. A interfase, por sua vez, é subdividida em três fases: G1, S e G2. A análise das proposições apresentadas permite compreender melhor o funcionamento dessas etapas.

A primeira afirmação diz que "Na fase de Interfase a célula mantém seu material genético condensado para formar os cromossomos". Essa afirmação é falsa (F), pois durante a interfase o material genético está descondensado (na forma de cromatina), e só se condensa em cromossomos durante a divisão celular.

A segunda afirmação, "Na fase S ocorre a duplicação do DNA", é verdadeira (V), pois essa fase é justamente caracterizada pela síntese (replicação) do DNA, garantindo que cada célula-filha receba uma cópia completa do material genético.

A terceira afirmação, "Durante a etapa denominada de G2 ocorre a verificação e a correção de erros na duplicação do DNA", também é verdadeira (V), pois a fase G2 inclui mecanismos de checagem para assegurar que o DNA foi replicado corretamente antes da divisão celular.

A quarta afirmação, "Na fase G1 a célula realiza suas funções típicas e o seu DNA não se encontra duplicado", é verdadeira (V), já que G1 é uma fase de crescimento e atividade metabólica normal, e a duplicação do DNA só ocorre na fase S.

Por fim, a quinta afirmação, "Os neurônios de um indivíduo adulto passam da fase de Interfase para Divisão Celular constantemente", é falsa (F), pois os neurônios são células altamente especializadas que, em geral, não se dividem na fase adulta, permanecendo em um estado chamado G0.

Portanto, a sequência correta é F – V – V – V – F, correspondente à alternativa C).

O ciclo celular é um processo altamente regulado que garante a divisão controlada e precisa das células. Quando ocorrem danos no DNA, mecanismos de checagem são ativados para interromper o ciclo e permitir reparos ou, em casos extremos, induzir a morte celular programada (apoptose). A proteína p53 desempenha um papel crucial nesse processo, atuando como um "guardião do genoma" ao parar o ciclo na fase G₁ quando detecta erros no material genético.

Se a p53 estiver alterada ou inativada, esse mecanismo de proteção falha, permitindo que células com DNA danificado continuem o ciclo celular. Nesse cenário, a célula pode prosseguir para a fase S, onde ocorre a duplicação dos cromossomos, mesmo com erros genéticos. Isso explica por que a alternativa correta é C) duplicará seus cromossomos, já que a ausência da ação da p53 permite a síntese de DNA apesar das mutações.

Essa falha no controle do ciclo celular está diretamente relacionada ao desenvolvimento de câncer, pois células com DNA danificado podem se proliferar descontroladamente, acumulando mais mutações e formando tumores. A compreensão desses mecanismos é fundamental para o desenvolvimento de terapias que visam restaurar a função de proteínas como a p53 ou intervir em pontos-chave do ciclo celular.

A análise do cariótipo é uma técnica essencial para o estudo da genética e da biologia celular, permitindo a visualização e classificação dos cromossomos de um indivíduo. Durante a mitose, os cromossomos atingem seu máximo de condensação em uma fase específica, tornando-se mais visíveis e facilitando sua contagem e organização. Para interromper o processo mitótico nesse estágio, utiliza-se a colchicina, uma substância que age sobre os microtúbulos do fuso mitótico, impedindo a progressão da divisão celular.

Os microtúbulos, componentes do citoesqueleto, são fundamentais para a segregação correta dos cromossomos durante a mitose. A colchicina interfere diretamente na dinâmica dessas estruturas, desestabilizando-as e paralisando a divisão celular. Com a interrupção do processo, as células são fixadas, coradas e analisadas ao microscópio, permitindo a montagem do cariótipo.

Entre as alternativas apresentadas, a estrutura celular alvo da colchicina são os microtúbulos (alternativa C). Essa ação específica é crucial para o sucesso da técnica, pois garante que os cromossomos permaneçam em um estado ideal para análise. Dessa forma, o estudo do cariótipo contribui para a identificação de anomalias genéticas e o entendimento de diversos aspectos da biologia celular.

Em relação à divisão celular, analisaremos as afirmações apresentadas e determinaremos se são verdadeiras (V) ou falsas (F), conforme o gabarito correto, que é a alternativa A) V, V, F, F.

1. (V) A síntese do DNA é semiconservativa, pois cada dupla hélice tem uma cadeia antiga e uma cadeia nova.

Essa afirmação é verdadeira. O modelo de replicação do DNA proposto por Watson e Crick é semiconservativo, ou seja, cada nova molécula de DNA formada possui uma cadeia parental (original) e uma cadeia recém-sintetizada.

2. (V) A duplicação do DNA ocorre durante a fase S da interfase.

Essa afirmação também é verdadeira. A fase S (Síntese) do ciclo celular é o período em que ocorre a replicação do DNA, garantindo que cada célula-filha receba uma cópia idêntica do material genético.

3. (F) O período G1 é o intervalo entre o término da duplicação do DNA e a próxima mitose.

Essa afirmação é falsa. O período G1 (Gap 1) ocorre antes da fase S, sendo o intervalo entre o fim da mitose e o início da replicação do DNA. O período entre o término da duplicação do DNA e a mitose é a fase G2.

4. (F) O período G2 é o intervalo de tempo que ocorre desde o fim da mitose até o início da duplicação do DNA.

Essa afirmação é falsa. O período G2 ocorre após a fase S e antes da mitose, sendo uma fase de preparação para a divisão celular. O intervalo entre o fim da mitose e o início da duplicação do DNA é a fase G1.

Portanto, a sequência correta é V, V, F, F, correspondente à alternativa A).