Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos. Cada cromossomo eucarioto apresenta duas moléculas de DNA na interfase.
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada cromossomo eucarioto apresenta duas moléculas de DNA na interfase.
- C) CERTO
- E) ERRADO
Resposta:
A alternativa correta é C)
Ao investigar as causas de doenças genéticas, a ciência tradicionalmente se concentrava em identificar mutações específicas em genes ou alterações cromossômicas como explicação para os sintomas apresentados pelos pacientes. No entanto, um fenômeno intrigante tem desafiado essa abordagem simplista: diferentes doenças podem compartilhar mutações no mesmo gene. Esse paradoxo é observado, por exemplo, em casos de autismo, esquizofrenia e deficiência intelectual que apresentam defeitos no mesmo gene.
Pesquisas recentes revelaram que a explicação para esse fenômeno está na interação entre múltiplos genes. O fenótipo resultante não é determinado por uma única mutação, mas sim pela combinação do genótipo de dois ou mais genes. Essa descoberta representa uma mudança significativa no entendimento da genética médica, demonstrando que a expressão das características clínicas é produto de uma rede complexa de interações genéticas.
No contexto dessa discussão, analisemos a afirmação: "Cada cromossomo eucarioto apresenta duas moléculas de DNA na interfase". Esta afirmação está correta (C). Durante a interfase, os cromossomos eucariotos encontram-se em seu estado duplicado, consistindo de duas cromátides-irmãs idênticas, cada uma contendo uma molécula de DNA. Essa duplicação ocorre durante a fase S do ciclo celular, preparando a célula para a divisão celular.
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