Em um hospital, acidentalmente, uma funcionária ficou exposta a alta quantidade de radiação liberada por um aparelho de raios X em funcionamento. Posteriormente, ela engravidou e seu filho nasceu com grave anemia. Foi verificado que a criança apresentava a doença devido à exposição anterior da mãe à radiação. O que justifica, nesse caso, o aparecimento da anemia na criança?

O caso apresentado ilustra uma situação trágica em que a exposição acidental de uma funcionária de hospital a altos níveis de radiação resultou no nascimento de seu filho com grave anemia. A questão central é compreender o mecanismo pelo qual a radiação afetou a criança, levando ao desenvolvimento da doença. Entre as alternativas fornecidas, a resposta correta é a letra C), que afirma que a célula gamética materna que foi fecundada sofreu uma mutação.

A radiação ionizante é conhecida por sua capacidade de causar danos ao material genético, incluindo mutações no DNA. No contexto reprodutivo, se a exposição ocorrer antes da concepção, há risco de que as células germinativas (óvulos ou espermatozoides) sejam afetadas. No caso descrito, a radiação provavelmente alterou o DNA de um óvulo da mãe, que posteriormente foi fertilizado. Essa mutação pode ter comprometido genes essenciais para a produção de hemácias ou para o desenvolvimento do sistema hematopoiético da criança, resultando em anemia.

As outras alternativas não se aplicam ao cenário descrito. A opção A) está incorreta porque a célula-ovo (zigoto) não foi exposta diretamente à radiação – a mutação já estava presente no gameta materno. A alternativa B) é irrelevante, pois mutações em células somáticas da mãe não seriam transmitidas à criança. A opção D) é biologicamente implausível, pois as hemácias da mãe não são transferidas para o feto durante a gestação. Por fim, a alternativa E) sugere uma alteração cromossômica, mas a anemia descrita é mais provavelmente resultado de uma mutação gênica específica, não de uma aneuploidia.

Portanto, a justificativa correta para o aparecimento da anemia na criança é a mutação prévia em uma célula gamética materna, que ao ser fecundada, transmitiu a alteração genética ao embrião, afetando seu desenvolvimento hematológico.