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A presença de carboidratos no trato gastrointestinal é um fator liberador das incretinas, hormônios polipeptídicos envolvidos no controle glicêmico, que estimulam as células beta pancreáticas a sintetizar e secretar seu produto hormonal. Atualmente, há diversos medicamentos que modulam as incretinas, um deles é o princípio ativo denominado sitagliptina, que bloqueia a enzima DPP4 (dipeptidil peptidase) que possui como função degradar as incretinas.De acordo com as informações do texto, em pacientes diabéticos tipo II, esse princípio ativo atua no metabolismo glicídico promovendo redução da glicemia devido

A presença de carboidratos no trato gastrointestinal é um fator liberador das incretinas, hormônios polipeptídicos envolvidos no controle glicêmico, que estimulam as células beta pancreáticas a sintetizar e secretar seu produto hormonal. Atualmente, há diversos medicamentos que modulam as incretinas, um deles é o princípio ativo denominado sitagliptina, que bloqueia a enzima DPP4 (dipeptidil peptidase) que possui como função degradar as incretinas.

De acordo com as informações do texto, em pacientes diabéticos tipo II, esse princípio ativo atua no metabolismo glicídico promovendo redução da glicemia devido

Resposta:

A alternativa correta é D)

A presença de carboidratos no trato gastrointestinal estimula a liberação de incretinas, hormônios essenciais para o controle glicêmico, que atuam diretamente nas células beta pancreáticas, promovendo a síntese e secreção de insulina. A sitagliptina, um dos medicamentos utilizados no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, atua inibindo a enzima DPP-4, responsável pela degradação dessas incretinas. Dessa forma, prolonga a ação desses hormônios, potencializando seus efeitos fisiológicos.

No contexto do metabolismo glicídico em pacientes diabéticos tipo 2, a sitagliptina exerce seu principal efeito ao aumentar a síntese e secreção de insulina pelas células beta pancreáticas. Esse mecanismo é fundamental para a redução da glicemia, uma vez que a insulina facilita a captação de glicose pelos tecidos periféricos e suprime a produção hepática de glicose. Portanto, a alternativa correta é a letra D, pois reflete o papel central da insulina na regulação da glicemia mediada pelas incretinas.

As demais alternativas não correspondem ao mecanismo de ação da sitagliptina. O glucagon (alternativa A) tem efeito contrário, aumentando a glicemia; a absorção intestinal de dissacarídeos (B) não é influenciada por esse fármaco; a amilase pancreática (C) está relacionada à digestão de carboidratos, não ao controle glicêmico; e a lipase hormônio-sensível (E) está envolvida no metabolismo lipídico, não sendo alvo da sitagliptina.

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