O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir. Preparações orais de insulina são inativadas pela ação dos fluidos gástricos.

O padrão de absorção de fármacos é um tema complexo e multifatorial, que depende tanto das propriedades químicas da substância quanto da via de administração escolhida. No caso específico da insulina, sua administração por via oral enfrenta desafios significativos devido à natureza sensível da molécula e às condições hostis do trato gastrointestinal.

A insulina é um hormônio proteico, e como tal, é suscetível à degradação enzimática no estômago e no intestino. Os fluidos gástricos, com seu pH ácido e a presença de enzimas digestivas como a pepsina, são particularmente agressivos para moléculas proteicas. Essa característica faz com que preparações orais de insulina sejam rapidamente inativadas antes mesmo de alcançarem a corrente sanguínea, onde exerceriam seu efeito terapêutico.

Esta limitação explica por que a insulina é tradicionalmente administrada por via parenteral (subcutânea ou intravenosa), que permite sua absorção direta na circulação sistêmica, contornando a barreira gastrointestinal. Embora existam pesquisas em curso para desenvolver sistemas de entrega oral de insulina que superem esses obstáculos - como o uso de nanopartículas ou inibidores enzimáticos - atualmente as preparações orais convencionais de insulina são de fato inativadas pela ação dos fluidos gástricos.

Portanto, a afirmação apresentada está correta (C), pois reflete adequadamente os desafios farmacocinéticos enfrentados pela insulina quando administrada por via oral e a realidade atual das formulações farmacêuticas deste hormônio.