Em cada teste, um volume de meio é colocado na cuba e mantido em repouso até alcançar a temperatura de 37°C ± 0,5°C. Então o agitador é acionado e ajustado na velocidade especificada e, em intervalos determinados, amostras do meio são coletadas para análise da concentração de fármaco dissolvido. O comprimido ou a cápsula devem satisfazer os critérios estabelecidos na monografia. Este texto descreve basicamente o:

O texto descreve claramente o procedimento padrão de um teste de dissolução, utilizado na indústria farmacêutica para avaliar a liberação de um fármaco a partir de sua forma sólida (comprimido ou cápsula) em um meio líquido sob condições controladas. O processo envolve a imersão do medicamento em um volume específico de meio, mantido a 37°C (temperatura corporal simulada), com agitação em velocidade padronizada. A coleta periódica de amostras para análise da concentração do fármaco dissolvido permite verificar se o produto atinge os parâmetros de liberação exigidos pela monografia correspondente.

Essa metodologia diferencia-se fundamentalmente de outros testes mencionados nas alternativas: o teste de desintegração (A) avalia apenas a fragmentação do sólido sem quantificar a dissolução; o teste de enchimento (B) refere-se ao controle de volume em cápsulas; o teste de mistura (C) não é um termo técnico farmacopeico; e o fator de deslocamento (E) relaciona-se a cálculos de dosagem. Portanto, a alternativa correta é D) teste de dissolução, conforme indicado no gabarito.