O cloridrato de gencitabina pó estéril, medicamento de referência Gemzar®, é um antineoplásico administrado pela via endovenosa por infusão contínua e deve ser diluído com:

O cloridrato de gencitabina, comercializado sob o nome de Gemzar®, é um medicamento antineoplásico amplamente utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer, como câncer de pâncreas, mama e pulmão. Sua administração ocorre por via endovenosa, exigindo uma diluição adequada para garantir sua eficácia e segurança.

Entre as opções apresentadas para a diluição do medicamento, a correta é o cloreto de sódio 0,9% (alternativa B). Essa solução salina isotônica é frequentemente utilizada na preparação de medicamentos injetáveis, pois mantém a estabilidade da gencitabina e é compatível com sua formulação. As demais alternativas não são recomendadas por diversos motivos:

• A) Bicarbonato de cálcio 2%: Não é um diluente padrão para quimioterápicos e pode interferir na estabilidade do fármaco.
• C) Glicose 5%: Embora seja um diluente comum, não é o mais indicado para a gencitabina, pois pode afetar sua solubilidade.
• D) Ringer lactato: Contém eletrólitos que podem interagir com o medicamento, comprometendo sua ação.
• E) Tiossulfato de potássio 1%: Não possui aplicação como diluente para quimioterápicos e pode causar incompatibilidade.

Portanto, a escolha do diluente adequado é essencial para garantir a eficácia terapêutica e minimizar riscos ao paciente. O cloreto de sódio 0,9% é a opção segura e amplamente respaldada por protocolos clínicos e bula do medicamento.