Durante a gravidez, a mãe e o feto formam uma unidade funcional inseparável. Quase todos os fármacos, quando administrados em dose adequada à gestante, são capazes de atravessar a placenta em alguma extensão. O risco que os fármacos representam para o feto pode ser expresso com base na classificação da agência reguladora dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA).     Sobre essa classificação, é correto afirmar que

Durante a gravidez, a relação entre a mãe e o feto é tão íntima que quase todos os fármacos administrados à gestante podem atravessar a placenta em algum grau. Isso torna crucial a avaliação dos riscos que esses medicamentos representam para o desenvolvimento fetal. A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, estabeleceu uma classificação que categoriza os fármacos de acordo com seu potencial de risco durante a gestação.

Analisando as alternativas apresentadas, a única correta é a D), que afirma que a possibilidade de dano fetal com o uso de medicamentos da Categoria A parece remota. Essa categoria inclui fármacos que foram estudados em gestantes e não demonstraram risco aumentado de malformações ou outros danos ao feto. Portanto, são considerados seguros para uso durante a gravidez.

As demais alternativas estão incorretas: a A) é falsa, pois a Categoria A não é contraindicada; a B) apresenta uma ordem equivocada das categorias (a correta seria A, B, C, D e X); e a C) está errada, pois a Categoria C não é automaticamente contraindicada, mas exige avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios.

Assim, a classificação da FDA serve como um guia importante para profissionais de saúde e gestantes, garantindo que o uso de medicamentos durante a gravidez seja feito com o máximo de segurança possível.