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(Uece 2015)  A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU (de phenyl ketonura) são aquelas acompanhadas de grave retardamento mental e físico. Pessoas com genótipo PP não conseguem produzir a enzima fenilalanina-hidroxilase, o que resulta no acúmulo de fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o quadro clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991).

Ao ser diagnosticado um bebê com PKU, o procedimento correto a ser feito é 

Resposta:

A alternativa correta é letra C)

[C]

 

Com a finalidade de minimizar o erro inato causado pelo defeito genético da fenilcetonúria, deve-se submeter o bebê afetado a uma dieta que restrinja a ingestão de aminoácido fenilalanina.

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