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(Uece 2015) A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU (de phenyl ketonura) são aquelas acompanhadas de grave retardamento mental e físico. Pessoas com genótipo PP não conseguem produzir a enzima fenilalanina-hidroxilase, o que resulta no acúmulo de fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o quadro clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991).
Ao ser diagnosticado um bebê com PKU, o procedimento correto a ser feito é
- A) suprir o bebê com fenilalanina exógena.
- B) induzir a excreção da phenyl ketonura.
- C) submeter o bebê a uma dieta pobre em fenilalanina.
- D) submeter o bebê a uma dieta rica em fenilalanina.
Resposta:
A alternativa correta é letra C)
[C]
Com a finalidade de minimizar o erro inato causado pelo defeito genético da fenilcetonúria, deve-se submeter o bebê afetado a uma dieta que restrinja a ingestão de aminoácido fenilalanina.
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