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A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3) em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.1
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
Quais são os produtos formados nessa reação?
- A) Benzaldeído e propanona
- B) Propanal e benzaldeído
- C) 2-fenil-etanal e metanal
- D) Benzeno e propanona
- E) Benzaldeído e etanal
Resposta:
A alternativa correta é letra A)
Segundo a equação, a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno resulta em benzaldeído e propanona.
Alternativa A.
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