Questões Sobre Biomoléculas e Bioquímica - Biologia - concurso
131) Leia o texto a seguir para responder a questão.
- A) tem a mesma composição genética do DNA nuclear.
- B) é transferido da mãe para os filhos nos mamíferos.
- C) não sofre mutação, mantendo o seu código genético.
- D) é transferido para o núcleo da célula e forma o genoma.
- E) representa a origem e a ancestralidade de cada táxon.
Resposta: A alternativa correta é letra B) é transferido da mãe para os filhos nos mamíferos.
Explicação: O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente por via materna, o que significa que ele é passado da mãe para os filhos sem influência do DNA paterno. Isso ocorre porque as mitocôndrias presentes no espermatozoide geralmente não entram no óvulo durante a fecundação. Portanto, todas as mitocôndrias (e consequentemente o DNA mitocondrial) de um embrião são derivadas da mãe. Essa característica torna o DNA mitocondrial uma ferramenta valiosa para estudos de linhagem materna e evolução humana.
132) Ácidos nucléicos são macromoléculas constituídas por nucleotídeos. Esses nucleotídeos se unem por ligações chamadas de:
- A) Ligações de Hidrogênio.
- B) Interações de Wander-Walls.
- C) Pontes Dissulfeto.
- D) Ligações Fosfodiéster.
- E) Ligações Glicosídicas.
A alternativa correta é letra D) Ligações Fosfodiéster.
a) Ligações de Hidrogênio.
INCORRETA: As ligações de hidrogênio são interações fracas que ocorrem entre o hidrogênio parcialmente positivo de uma molécula e um átomo eletronegativo, como oxigênio, nitrogênio ou flúor, de outra molécula. Elas ocorrem entre os pares de bases complementares das moléculas de DNA, responsáveis pela manutenção das duplas hélices.
b) Interações de Wander-Walls.
INCORRETA: As interações de Vander-Waals são forças intermoleculares fracas causadas pela atração entre dipolos temporários em moléculas próximas, mas não ocorrem entre as ligações de nucleotídeos. Essas interações contribuem para a estabilidade de várias estruturas, como dobramentos proteicos e interações entre moléculas lipídicas em membranas.
c) Pontes Dissulfeto.
INCORRETA: As pontes dissulfeto são ligações covalentes que se formam entre os átomos de enxofre (-S-) de dois resíduos de cisteína em proteínas. São ligações de estabilização de proteínas.
d) Ligações Fosfodiéster.
CORRETA: O nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster, que são ligações covalentes entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e o grupo hidroxila do carbono 3' do açúcar de outro nucleotídeo.
e) Ligações Glicosídicas.
INCORRETA: As ligações glicosídicas são ligações covalentes entre uma base nitrogenada e o açúcar em um nucleotídeo. São ligações que formam cada um dos nucleotídeos, porém não fazem a ligação entre os nucleotídeos.
Referência: ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre : Artmed, 2017.
133) Durante o processo de amadurecimento do RNA mensageiro pequenas sequências são removidas. Essas sequências são denominadas de:
- A) RNA interferente.
- B) Splicing.
- C) Exons.
- D) Introns.
- E) Códons.
A alternativa correta é letra D) Introns.
Explicação:
Durante o processamento do RNA pré-mensageiro (pré-mRNA) em eucariotos, ocorre a remoção de sequências não codificantes chamadas introns. Esse processo é conhecido como splicing e resulta em um RNA mensageiro (mRNA) maduro que contém apenas as sequências codificantes, os exons, que serão traduzidos em proteínas.
134) Sabe-se hoje que o DNA é o material genético da maioria dos seres vivos. O outro ácido nucleico, o RNA, tem, por sua vez, importante papel no controle da atividade da célula. Sobre eles, assinale a alternativa incorreta.
- A) As moléculas de DNA e RNA são polinucleotídeos
- B) Na molécula de RNA não há a base nitrogenada timina
- C) As moléculas de DNA e RNA são compostas por dupla fita
- D) A fita de RNA é responsável pela tradução de proteínas
- E) O DNA pode sofrer transcrição em RNA ou duplicação em uma nova fita de DNA
A alternativa correta é letra C) As moléculas de DNA e RNA são compostas por dupla fita
a) As moléculas de DNA e RNA são polinucleotídeos. CORRETA: A alternativa está correta, pois tanto o DNA quanto o RNA são compostos por nucleotídeos, que por sua vez são compostos por um açúcar, um fosfato e uma base nitrogenada.
b) Na molécula de RNA não há a base nitrogenada timina
CORRETA: A alternativa está correta, pois na molécula de RNA a base nitrogenada uracila substitui a timina presente no DNA.
c) As moléculas de DNA e RNA são compostas por dupla fita INCORRETA: A alternativa está incorreta, pois as moléculas de DNA são compostas por dupla fita, enquanto as moléculas de RNA são compostas por fita simples.
d) A fita de RNA é responsável pela tradução de proteínas CORRETA: A alternativa está correta, pois a fita de RNA é responsável pela síntese de proteínas, que ocorre durante o processo de tradução.
e) O DNA pode sofrer transcrição em RNA ou duplicação em uma nova fita de DNA
CORRETA: A alternativa está correta, pois o DNA pode sofrer a transcrição, que resulta na síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, e a duplicação, que resulta na síntese de uma nova fita de DNA a partir da fita complementar.
135) O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula longa e em forma de hélice dupla que armazena informação genética. As cadeias dessa molécula são compostas de nucleotídeos, unidades formadas por um açúcar de __________ carbonos (desoxirribose), um grupo __________ e uma das quatro bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). As duas cadeias de nucleotídeos se unem por meio de ligações __________ formadas entre as bases nitrogenadas complementares (A-T e G-C), sendo que entre G e C há __________ mais ligações do que entre A e T.
- A) cinco – fosfato – de hidrogênio – 50%
- B) cinco – sulfato – covalentes – 50%
- C) cinco – fosfato – covalentes – 100%
- D) seis – sulfato – de hidrogênio – 50%
- E) seis – fosfato – de hidrogênio – 100%
A alternativa correta é letra A) cinco – fosfato – de hidrogênio – 50%
A frase do enunciado fica corretamente preenchida pelos itens presentes na alternativa letra a). Vamos compreender:
A estrutura do DNA consiste em uma longa cadeia em forma de hélice dupla composta por nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por três partes principais: um açúcar de cinco carbonos chamado desoxirribose, um grupo fosfato e uma das quatro bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T).
Até aqui, já completamos duas lacunas com as palavras: cinco e fosfato.
A estrutura do DNA é mantida por meio de ligações covalentes entre o açúcar e o grupo fosfato, que formam a espinha dorsal da molécula. Contudo, as duas cadeias de nucleotídeos são unidas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas complementares. Especificamente, adenina (A) se liga à timina (T) com duas ligações de hidrogênio, enquanto guanina (G) se liga à citosina (C) com três ligações de hidrogênio.
Entre A e T, há 50% das ligações de hidrogênio em relação à quantidade total de ligações. Essa complementaridade na formação das ligações de hidrogênio entre as bases é fundamental para a estabilidade da dupla hélice do DNA e para a replicação precisa da informação genética durante a divisão celular.
Portanto, a alternativa que reúne todos os termos corretos que preenchem a frase é a letra a) cinco – fosfato – de hidrogênio – 50%
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula longa e em forma de hélice dupla que armazena informação genética. As cadeias dessa molécula são compostas de nucleotídeos, unidades formadas por um açúcar de cinco carbonos (desoxirribose), um grupo fosfato e uma das quatro bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). As duas cadeias de nucleotídeos se unem por meio de ligações de hidrogênio formadas entre as bases nitrogenadas complementares (A-T e G-C), sendo que entre G e C há 50% mais ligações do que entre A e T.
136) Com relação as características do DNA, marque a afirmativa correta.
- A) No DNA, os diferentes pares de bases possuem larguras distintas, sendo o par CG mais largo que o AT.
- B) As duas cadeias polinucleotídicas da dupla-hélice de DNA são unidas por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas das diferentes fitas.
- C) No DNA, os membros da dupla-hélice estão em posição paralela, ou seja, as fitas são orientadas com a mesma polaridade.
- D) Na molécula de DNA, todos os fosfatos estão no interior da dupla-hélice, com a cadeia principal de bases nitrogenadas e fosfatos voltada para o exterior.
- E) No DNA, as bases não pareiam ao acaso: a base púrica adenina forma um par com a base pirimídica citosina, enquanto a guanina constituem o outro par com a timina.
A alternativa correta é letra B) As duas cadeias polinucleotídicas da dupla-hélice de DNA são unidas por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas das diferentes fitas.
a) No DNA, os diferentes pares de bases possuem larguras distintas, sendo o par CG mais largo que o AT.
INCORRETA: Os diferentes pares de bases no DNA têm tamanhos iguais, e a largura da dupla-hélice é constante. A adenina (A) sempre se liga à timina (T) através de duas ligações de hidrogênio, e a citosina (C) sempre se liga à guanina (G) através de três ligações de hidrogênio.
b) As duas cadeias polinucleotídicas da dupla-hélice de DNA são unidas por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas das diferentes fitas.
CORRETA: As duas cadeias polinucleotídicas da dupla-hélice de DNA são mantidas juntas por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas das diferentes fitas. Adenina (A) forma duas ligações de hidrogênio com a timina (T), e guanina (G) forma três ligações de hidrogênio com a citosina (C).
c) No DNA, os membros da dupla-hélice estão em posição paralela, ou seja, as fitas são orientadas com a mesma polaridade.
INCORRETA: As fitas de DNA estão orientadas em direções opostas, ou seja, elas são antiparalelas. Uma fita corre na direção 5' para 3', enquanto a fita complementar corre na direção oposta, 3' para 5'.
d) Na molécula de DNA, todos os fosfatos estão no interior da dupla-hélice, com a cadeia principal de bases nitrogenadas e fosfatos voltada para o exterior.
INCORRETA: Na molécula de DNA, os fosfatos estão na parte externa da dupla-hélice, formando o "esqueleto" da molécula. As bases nitrogenadas estão voltadas para o interior, e a estrutura geral é como uma escada torcida, com os degraus representando os pares de bases.
e) No DNA, as bases não pareiam ao acaso: a base púrica adenina forma um par com a base pirimídica citosina, enquanto a guanina constituem o outro par com a timina.
INCORRETA: No DNA, as bases púricas (adenina e guanina) sempre pareiam com as bases pirimídicas (timina e citosina), respectivamente. A adenina forma um par com a timina, e a guanina forma um par com a citosina. Isso é conhecido como regras de pareamento de Watson-Crick.
137) As pesquisas desenvolvidas no século XX pelo químico austríaco Erwin Chargaff foram essenciais para elucidação de modelos químicos biomoleculares. Chargaff elucidou a existência de uma paridade entre nucleotídeos, os quais se ligam quimicamente por meio de
- A) duas pontes de hidrogênio entre as moléculas de guanina e citosina.
- B) duas pontes de hidrogênio entre as moléculas de adenina e timina.
- C) três pontes de hidrogênio entre as moléculas de adenina e uracila.
- D) três pontes de hidrogênio entre as moléculas de citosina e timina.
- E) três pontes de hidrogênio entre as moléculas de uracila e timina.
A alternativa correta é letra B) duas pontes de hidrogênio entre as moléculas de adenina e timina.
As pesquisas de Erwin Chargaff foram fundamentais para a compreensão da composição das bases nitrogenadas no DNA e para o desenvolvimento do modelo da dupla hélice proposto por Watson e Crick. Ele observou que as quantidades de adenina (A) e timina (T) são aproximadamente iguais e que as quantidades de guanina (G) e citosina (C) também são aproximadamente iguais em uma molécula de DNA. Isso levou à regra de Chargaff, que estabelece que a quantidade de A é igual à quantidade de T, e a quantidade de G é igual à quantidade de C na molécula de DNA.
Portanto, a resposta CORRETA é a alternativa letra b) duas pontes de hidrogênio entre as moléculas de adenina e timina.
Essa é a base da complementaridade das bases no DNA, onde a adenina sempre se liga à timina por meio de duas pontes de hidrogênio, e a guanina se liga à citosina por meio de três pontes de hidrogênio.
138) Considere o esquema a seguir, que corresponde ao código genético, para responder à questão.
- A) a existência de 64 códons diferentes correspondentes aos seus respectivos 64 aminoácidos diferentes.
- B) a existência de um código binário no DNA e ternário no RNA.
- C) a existência de códons sem sentido.
- D) a correspondência entre peptídeos e aminoácidos.
- E) a correspondência exata de cada códon a um aminoácido.
A alternativa correta é letra C) a existência de códons sem sentido.
a) a existência de 64 códons diferentes correspondentes aos seus respectivos 64 aminoácidos diferentes.
INCORRETA: O código genético é degenerado, o que significa que há mais códons (64 no total) do que aminoácidos (20) diferentes. Isso ocorre porque vários códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido.
b) a existência de um código binário no DNA e ternário no RNA.
INCORRETA: Não há um código binário no DNA ou um código ternário no RNA. O código genético é baseado em trincas de bases (códons) no RNA, onde cada códon corresponde a um aminoácido específico.
c) a existência de códons sem sentido.
CORRETA: O código genético é composto por trincas de bases, chamadas de códons, no RNA mensageiro (mRNA), e esses códons correspondem a aminoácidos específicos que em determina sequência formam proteínas específicas. No entanto, existem alguns códons que não codificam aminoácidos, ou seja, não formam nenhuma proteína e por isso são sem sentido. Contudo, estes códons sem sentido indicam o término da síntese de proteína.
d) a correspondência entre peptídeos e aminoácidos.
INCORRETA: O código genético não trata da correspondência entre peptídeos (cadeias de aminoácidos) e aminoácidos, mas sim da correspondência entre códons de RNA e aminoácidos durante a síntese de proteínas.
e) a correspondência exata de cada códon a um aminoácido.
INCORRETA: O código genético não apresenta uma correspondência exata de cada códon a um aminoácido, pois o código genético é degenerado, o que significa que vários códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido.
139) Erwin Chargaff (1905-2002), um bioquímico austríaco-americano, analisou a composição básica do DNA de diversos organismos e descobriu que as quantidades relativas das bases A, C, G e T, variava de uma espécie para outra.
- A) Em células de levedura, o percentual de bases púricas corresponde a, aproximadamente, 38%.
- B) Em células de levedura, o percentual de guanina corresponde a, aproximadamente, 19%.
- C) Em células de milho, o percentual de bases pirimídicas corresponde a, aproximadamente, 54%.
- D) Em células de milho, o percentual de citosina corresponde a, aproximadamente, 27%.
- E) Em células de qualquer espécie, os percentuais de adenina e timina devem ser iguais a 50%.
A alternativa correta é letra B) Em células de levedura, o percentual de guanina corresponde a, aproximadamente, 19%.
Erwin Chargaff descobriu que no DNA, a quantidade de adenina (A) é igual à quantidade de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é igual à quantidade de citosina (C). Isso é conhecido como regra das bases de Chargaff.
Assim, se sabemos que o DNA de leveduras tem aproximadamente 31% de adenina (A), isso significa que ele também deve ter aproximadamente 31% de timina (T), porque essas bases sempre ocorrem em quantidades iguais no DNA de qualquer organismo.
A soma das quantidades de A e T é igual a 31% + 31% = 62%. Isso deixa os 38% restantes para as bases G e C. Como a questão está pedindo o percentual de guanina (G) em leveduras, podemos inferir que o percentual de guanina é metade dos 38%, o que é aproximadamente igual a 19%.
Portanto, a resposta CORRETA é a letra b) Em células de levedura, o percentual de guanina corresponde a, aproximadamente, 19%.
140) O núcleo é uma estrutura presente nas células eucarióticas e é constituído pelo envelope nuclear, nucleoplasma, cromatina e nucléolo. Sobre o núcleo, analise as afirmações abaixo e em seguida assinale a alternativa correta;
- A) Somente I é verdadeira;
- B) Somente II é verdadeira;
- C) Somente I e II são verdadeiras;
- D) Somente I e III são verdadeiras;
- E) Somente II e III são verdadeiras.
A alternativa correta é letra B) Somente II é verdadeira;
Essa questão exige conhecimentos sobre Bioquímica.
INCORRETA. Essa afirmativa foi considerada incorreta por conta da expressão "transcrição de DNA". O examinador entendeu que o correto seria "transcrição de RNA". A transcrição é o processo de síntese de RNA utilizando um molde de DNA. De fato, a expressão "transcrição de DNA" é, no mínimo, estranha, pois dá a entender que o DNA é sintetizado no processo. A meu ver, a afirmativa poderia ter sido redigida de forma mais clara, evitando causar confusão ao candidato por um simples descuido gramatical.
CORRETA. Segundo alguns autores, cromonema é um nível de enovelamento superior ao da fibra de 30 nm (organização altamente ordenada dos nucleossomos) e, assim como ela, é composto por nucleossomos (DNA + proteínas histonas).
INCORRETA. A afirmativa trocou DNA por RNA.
Assim, somente a II é verdadeira. Portanto, gabarito LETRA B.
REFERÊNCIAS:
ALBERTS, Bruce et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
LODISH, Harvey et al. Biologia Celular e Molecular. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
LOPES, Sônia; Rosso, Sergio. Bio: Vol. 1. 3. ed. São Paulo: Saraiva, 2016.
NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019.
REECE, Jane B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.