Questões Sobre Biomoléculas e Bioquímica - Biologia - concurso
31) Assinale a alternativa que indica o nome de uma sequência de três nucleotídeos do DNA (ácido desoxirribonucleico) ou de RNA (ácido ribonucleico) que especifica um único aminoácido.
- A) Cromátide
- B) Códon
- C) Cofator
- D) Cístron
- E) Citocromo
A alternativa correta é letra B) Códon
Essa questão exige conhecimentos sobre DNA.
ENUNCIADO/COMANDO:
Assinale a alternativa que indica o nome de uma sequência de três nucleotídeos do DNA (ácido desoxirribonucleico) ou de RNA (ácido ribonucleico) que especifica um único aminoácido.
ALTERNATIVAS:
a) Cromátide
INCORRETA. Cromátide, ou cromátide-irmã, é uma das unidades de um cromossomo que foi duplicado e que estão ligadas por proteínas no centrômero e, por vezes, ao longo dos braços.
b) Códon
CORRETA. De fato, códon é uma sequência de três nucleotídeos de DNA ou RNAm que codifica um determinado aminoácido ou indica o ponto de início ou término da tradução.
c) Cofator
INCORRETA. Cofator é qualquer molécula não proteica ou íon que é necessário para o funcionamento adequado de uma enzima.
d) Cístron
INCORRETA. Cístron é a denominação antiga para uma unidade genética (segmento de DNA) que codifica um único polipeptídeo. Atualmente, a denominação usual é gene.
e) Citocromo
INCORRETA. Citocromo é uma proteína que compõe a cadeia de transporte de elétrons nas mitocôndrias e cloroplastos das células eucarióticas e nas membranas plasmáticas das células procarióticas.
REFERÊNCIAS:
LODISH, Harvey et al. Biologia Celular e Molecular. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
REECE, Jane B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
32) A formação de segmentos de fita dupla de sequência de DNA (ácido desoxirribonucleico) e/ou RNA (ácido ribonucleico) complementares é chamada de :
- A) ramificação
- B) difusão
- C) entrelaçamento
- D) hibridação
- E) osforilação
A alternativa correta é letra D) hibridação
Essa questão exige conhecimentos sobre ácidos nucleicos.
ENUNCIADO/COMANDO:
A formação de segmentos de fita dupla de sequência de DNA (ácido desoxirribonucleico) e/ou RNA (ácido ribonucleico) complementares é chamada de:
O processo de pareamento de bases entre segmentos complementares de fitas simples de ácidos nucleicos e a consequente formação de uma fita dupla é denominado de hibridação e, por vezes, de hibridização.
Dessa forma, a alternativa que atende ao comando da questão é a Alternativa D.
REFERÊNCIA:
ALBERTS, Bruce et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
REECE, Jane B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
33) Assinale a alternativa que contém apenas bases nitrogenadas dos nucleotídeos que são pirimidinas.
- A) Guanina, uracila e adenina
- B) Timina, uracila e citosina
- C) Adenina, timina e guanina
- D) Guanina, adenina e citosina
- E) Citosina, guanina e timina
A alternativa correta é letra B) Timina, uracila e citosina
Essa questão exige conhecimentos sobre ácidos nucleicos.
ENUNCIADO/COMANDO:
Assinale a alternativa que contém apenas bases nitrogenadas dos nucleotídeos que são pirimidinas.
Existem duas famílias de bases nitrogenadas: pirimidinas e purinas.
Uma pirimidina tem um “anel” de seis átomos, carbono e nitrogênio. Os membros da família das pirimidinas são: citosina (C), timina (T) e uracila (U).
As purinas são maiores, com um “anel” de seis átomos fusionado a um “anel” de cinco átomos. As purinas são: adenina (A) e guanina (G).
Observe a imagem abaixo, que ilustra as bases nitrogenadas.
Fonte: Reece et al. (2015).
Dessa forma, a alternativa que atende ao comando da questão é a Alternativa B.
REFERÊNCIA: REECE, Jane B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
34) Os ácidos nucleicos presentes em todos os seres vivos são complexos e formados pela repetição de um grupo de nucleotídeos, moléculas que são formadas por um grupo de fosfato, uma molécula de açúcar e uma base nitrogenada. As bases nitrogenadas apresentam cinco tipos existentes, e o DNA e o RNA podem ser diferenciados, em sua composição, através delas.
- A) A timina e a adenina ocorrem no DNA e não no RNA.
- B) A uracila é uma base que ocorre no RNA e não no DNA.
- C) A citosina e a guanina ocorrem em todos os ácidos nucleicos.
- D) A adenina e a guanina ocorrem no RNA como também no DNA.
A alternativa correta é letra A) A timina e a adenina ocorrem no DNA e não no RNA.
Gabarito: Letra A
Os 05 (cinco) tipos de bases nitrogenadas que compõe a estrutura os ácidos nucleicos podem ser classificados em 02 (dois) grupos:
- Bases púricas: Adenina (A) e Guanina (G).
- Bases pirimídicas: Citosina (C), Timina (T) e Uracila (U).
Na estrutura molecular do DNA são encontradas as bases: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) e Timina (T).
Na estrutura molecular do RNA, são encontradas as bases: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) e Uracila (U).
Portanto, analisando as alternativas, temos:
a) A timina e a adenina ocorrem no DNA e não no RNA.
ERRADO: A timina ocorre no DNA e não ocorre no RNA. Entretanto, a Adenina ocorre em ambos, tanto no DNA quando no RNA.
b) A uracila é uma base que ocorre no RNA e não no DNA.
CERTO: A uracila ocorre apenas no RNA. No DNA, a Timina ocorre no lugar da Uracila.
c) A citosina e a guanina ocorrem em todos os ácidos nucleicos.
CERTO: Citosina e guanina ocorrem em ambos, tanto no DNA como no RNA.
d) A adenina e a guanina ocorrem no RNA como também no DNA.
CERTO: Adenina e guanina ocorrem em ambos, tanto no DNA como no RNA.
35) Analise e complete a tabela a seguir:
- A) I. Guanina / II. Uracila / III. Timina / IV. Guanina.
- B) I. Guanina / II. Guanina / III. Timina / IV. Uracila.
- C) I. Timina / II. Uracila / III. Guanina / IV. Guanina.
- D) I. Uracila / II. Timina / III. Guanina / IV. Guanina.
A alternativa correta é letra C) I. Timina / II. Uracila / III. Guanina / IV. Guanina.
Gabarito: Letra C
As bases nitrogenadas que compõe a estrutura os ácidos nucleicos são divididas em 02 (dois) grupos:
- Bases púricas: Adenina (A) e Guanina (G).
- Bases pirimídicas: Citosina (C), Timina (T) e Uracila (U).
Na estrutura molecular do DNA são encontradas as bases: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) e Timina (T).
Na estrutura molecular do RNA, são encontradas as bases: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) e Uracila (U).
Baseando-nos nestes conceitos, a tabela proposta pela questão ficará desta forma:
Portanto, as numerações romanas da tabela correspondem a:
- I. Timina
- II. Uracila
- III. Guanina
- IV. Guanina
Resultando na sequência correta: I. Timina / II. Uracila / III. Guanina / IV. Guanina (Gabarito: Letra C).
36) Com relação à estrutura do ácido desoxirribonucleico, DNA, assinale a alternativa correta.
- A) O DNA encontra-se como moléculas de fita dupla com duas cadeias polinucleotídicas que se complementam.
- B) Ocorre pareamento entre as bases pirimídicas e púricas: citosina com guanina e adenina com timina, respectivamente, através de pontes de hidrogênio.
- C) A molécula de DNA encontra-se torcida na forma de uma hélice antiparalela em que ambas as fitas orientam-se no sentido 5´- 3´.
- D) O DNA pode ser desnaturado pelo aumento da temperatura, pois as pontes de hidrogênio rompem-se levando à quebra das ligações covalentes, que, por sua vez, gera a separação das fitas.
- E) A molécula de DNA encontra-se na forma de dupla hélice, complementar e paralela.
A alternativa correta é a letra A) O DNA encontra-se como moléculas de fita dupla com duas cadeias polinucleotídicas que se complementam.
Explicação:O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula que carrega as instruções genéticas usadas no crescimento, desenvolvimento, funcionamento e reprodução de todos os organismos vivos conhecidos e muitos vírus. DNA e RNA são nucleotídeos que formam as unidades básicas da informação genética.
Na estrutura do DNA, duas fitas polinucleotídicas correm em direções opostas, antiparalelas, e são mantidas juntas por ligações de hidrogênio entre pares de bases complementares. Adenina (A) se liga a Timina (T) e Citosina (C) se liga a Guanina (G). Essas duas fitas formam uma estrutura de dupla hélice, que se parece com uma escada torcida.
37) Assinale a alternativa que corresponda corretamente aos termos indicados nas lacunas das sentenças I, II e III; referenciados respectivamente pelas letras “A”, “B” e “C”:
- A) A = 20%, B = TAAGCTAGG, C = UAAGCUAGG.
- B) A = 30%, B = TAAGCTAGG, C = TUUGCTUGG.
- C) A = 2 0%, B = CGGATCGAA, C = TAAGCUTGG.
- D) A = 30%, B = CGGATCGAA, C = UAAGCUAGG.
- E) A = 20%, B = TAAGCTAGG, C = TUUGCTUGG.
I - A regra de Chargaff estabelece que em uma molécula de DNA, a quantidade de adenina (A) é igual à quantidade de timina (T), e a quantidade de citosina (C) é igual à quantidade de guanina (G). Portanto, se 30% das bases são adenina, então 30% também serão timina. Isso deixa 40% para citosina e guanina, que são 20% cada uma. Logo, A = 20%.
II - A fita complementar de DNA segue a pareamento de bases, onde A se liga com T e C se liga com G. Assim, a sequência complementar de ATTCGATCC será TAAGCTAGG, ou seja, B = TAAGCTAGG.
III - Durante a transcrição, o DNA é usado como molde para criar uma molécula de RNA. A timina (T) no DNA é substituída por uracila (U) no RNA. Portanto, a sequência de RNA transcrita de ATTCGATCC será UAAGCUAGG, ou seja, C = UAAGCUAGG.
A alternativa correta é letra A) A = 20%, B = TAAGCTAGG, C = UAAGCUAGG.
38) Em 1996, o cientista Ian Wilmut, do Instituto Roslin, na Escócia, fez o primeiro clone de um mamífero, a ovelha Dolly. Wilmut transferiu o núcleo de uma célula somática de uma ovelha adulta para dentro de um óvulo de uma outra ovelha do qual foi previamente eliminado o núcleo. O embrião resultante dessa combinação foi implantado no útero de uma terceira ovelha, que gestou o clone. No que diz respeito ao material genético das células da ovelha Dolly,
- A) o DNA nuclear é igual ao da célula somática, mas o DNA mitocondrial é igual ao do óvulo.
- B) o DNA nuclear é igual ao da célula somática, mas o DNA mitocondrial é igual ao da ovelha gestante.
- C) o DNA nuclear é igual ao do óvulo, mas o DNA mitocondrial é igual ao da célula somática.
- D) o DNA nuclear é igual ao do óvulo, mas o DNA mitocondrial é igual ao da ovelha gestante.
Resposta: A alternativa correta é letra A) o DNA nuclear é igual ao da célula somática, mas o DNA mitocondrial é igual ao do óvulo.
Explicação: No processo de clonagem da ovelha Dolly, o núcleo foi retirado de uma célula somática de uma ovelha adulta e transferido para um óvulo enucleado de outra ovelha. Isso significa que o DNA nuclear de Dolly é idêntico ao da ovelha que forneceu a célula somática, pois é lá que se encontra a maior parte do material genético que determina as características do indivíduo. No entanto, as mitocôndrias, que possuem seu próprio DNA, permaneceram as do óvulo receptor. Portanto, o DNA mitocondrial de Dolly é o mesmo da ovelha que forneceu o óvulo, não da ovelha gestante nem da que forneceu a célula somática.
39) Cerca de 25 milhões de pessoas são atualmente infectadas com o vírus HIV. Apesar de os coquetéis com antivirais serem capazes de tornar o vírus indetectável no sangue, não o eliminam completamente de células infectadas. Recentemente, uma técnica chamada CRISPR/Cas9 demonstrou ser capaz de remover de forma seletiva o material genético viral do genoma de animais de laboratório.
- A) impediria a reinfecção pelo vírus HIV.
- B) diminuiria a inserção de RNA viral no genoma humano.
- C) eliminaria a necessidade de ingerir coquetéis antivirais.
- D) aumentaria a resistência imune ao vírus HIV.
- E) diminuiria a replicação viral no citoplasma celular.
A alternativa correta é letra C) eliminaria a necessidade de ingerir coquetéis antivirais.
Gabarito da banca: Letra "C"
Entendimento: Letra "C"
Acompanhe minha análise:
a) impediria a reinfecção pelo vírus HIV.
ERRADA. A técnica não impede, mas edita genes.
b) diminuiria a inserção de RNA viral no genoma humano.
ERRADA. Como expliquei, é uma técnica de edição de genes.
c) eliminaria a necessidade de ingerir coquetéis antivirais.
CORRETA. Anote aí:
[...] um gene pode ser estudado por meio de sua expressão nas células onde ele normalmente não é expresso, ou expressando-o em níveis maiores do que o normal. Outro jeito de estudar um gene é por meio de sua inativação, de modo que ele não seja transcrito e traduzido em uma proteína funcional, ou pela modificação de sua sequência de DNA, de modo que um produto gênico alterado seja formado. A tecnologia CRISPR oferece uma nova abordagem poderosa para “edição de genes” (adicionar, interromper ou alterar a sequência de genes específicos) e regulação gênica [...]. Assim como muitas outras ferramentas da biotecnologia, o método simula um mecanismo encontrado na natureza, o qual algumas bactérias e muitas arqueias usam para se defender contra infecções virais. Os genomas dessas espécies possuem muitas pequenas (24-48 pb) sequências palindrômicas de DNA [...], com espaçadores de DNA específicos de 24 pares de bases entre elas, que são conhecidas pelo acrônimo CRISPR (do inglês clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences [repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente interespaçadas]). Enquanto a sequência CRISPR é a mesma para cada unidade repetida, os espaçadores são diferentes. Cada espaçador é um fragmento de DNA de um vírus que infectou previamente a célula, mas acabou não destruindo seu hospedeiro. As sequências espaçadoras, então, fornecem mug shots genéticos, que informam à célula que os carregam quais vírus procurar. Quando um vírus carregando uma sequência similar ao DNA espaçador injeta o seu DNA dentro da célula, a unidade – CRISPR e espaçador – é transcrita para um RNA, ao qual se liga um segundo RNA curto. Este complexo de RNAs, então, realiza as duas seguintes funções:
1. uma vez que a sequência espaçadora é complementar a uma parte do genoma viral, ela se liga por pareamento de bases;
2. o complexo liga-se a uma proteína chamada de CAS9, a qual é uma nuclease que corta o DNA viral invasor, destruindo sua habilidade de produzir novos vírus e, assim, protegendo a célula hospedeira. Portanto, qualquer célula que já foi infectada por um vírus tem a “memória” daquela infecção codificada no seu genoma e todas as células produzidas a partir dela. (p. 388-388, grifo meu).
Referência: SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020. v. 1. Constituintes químicos da vida, células e genética.
d) aumentaria a resistência imune ao vírus HIV.
ERRADA. A técnica não tem esse efeito.
e) diminuiria a replicação viral no citoplasma celular.
ERRADA. Impede a replicação viral.
40) O RNA ribossômico é considerado um marcador da evolução biológica, usado para estabelecer as relações filogenéticas entre organismos. Isto ocorre porque tal molécula:
- A) possui sequências de aminoácidos que sofreram muitas alterações desde o surgimento das primeiras células procariontes.
- B) possui sequências de três bases nitrogenadas que codificam aminoácidos desde o surgimento da primeira célula.
- C) em arqueobactérias, reconhece códons de três bases nitrogenadas do RNAm, efetuando o transporte de aminoácidos aos ribossomos.
- D) está presente em ribossomos de procariotos e eucariotos, sofrendo modificações evolutivas de acordo com o organismo.
- E) é derivada do DNA, guardando todas as informações genéticas presentes em células primitivas procariontes e eucariontes.
A alternativa correta é letra D) está presente em ribossomos de procariotos e eucariotos, sofrendo modificações evolutivas de acordo com o organismo.
Gabarito da banca: Letra "D"
Entendimento: Letra "D"
Acompanhe minha análise:
a) possui sequências de aminoácidos que sofreram muitas alterações desde o surgimento das primeiras células procariontes.
ERRADA. Nada se aproveita.
b) possui sequências de três bases nitrogenadas que codificam aminoácidos desde o surgimento da primeira célula.
ERRADA. A alternativa se refere ao códon, mas nada tem a ver com RNA ribossomal.
c) em arqueobactérias, reconhece códons de três bases nitrogenadas do RNAm, efetuando o transporte de aminoácidos aos ribossomos.
ERRADA. Nada se aproveita.
d) está presente em ribossomos de procariotos e eucariotos, sofrendo modificações evolutivas de acordo com o organismo.
CORRETA.
Os ribossomos facilitam o pareamento específico entre os anticódons do RNAt com os códons do RNAm duran-te a síntese proteica. O ribossomo é composto por uma subunidade maior e uma subunidade menor, ambas com-postas por proteínas e uma ou mais moléculas de RNA ribossomal, ou RNAr [...]. Nos eucariotos, as subunidades são sintetizadas no nucléolo. Os genes que codificam RNA ribossomal são transcritos, e o RNA é pro-cessado e associado a proteínas oriundas do citoplasma. A subunidade ribossomal completa é transportada, pelos poros nucleares, ao citoplasma. Tanto em bactérias quanto em eucariotos, as subunidades maior e menor são unidas, formando o ribossomo funcional, apenas quando estão ligadas a uma molécula de RNAm. Cerca de dois terços da massa de um ribossomo é composta por três (bactérias) ou quatro moléculas (eucariotos) de RNAr. Como a maioria das células contém milhares de ribossomos, o RNAr é o tipo de RNA celular mais abundante.
Embora os ribossomos de bactérias e de eucariotos sejam bastante semelhantes em estrutura e função, os ribossomos de eucariotos são ligeiramente maiores e um tanto diferentes dos ribossomos bacterianos quanto à composição molecular. Essas diferenças são relevantes em termos médicos. Alguns antibióticos são capazes de inativar os ribossomos bacterianos sem afetar os ribossomos eucarióticos. Esses medicamentos, incluindo a tetraciclina e a estreptomicina, são utilizados no tratamento de infecções bacterianas. (p. 347-348, grifo meu).
Referência: REECE, J. B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
e) é derivada do DNA, guardando todas as informações genéticas presentes em células primitivas procariontes e eucariontes.
ERRADA. Nada se aproveita.