Questões Sobre Biomoléculas e Bioquímica - Biologia - concurso

A alternativa correta é letra C) o estímulo às pesquisas sobre a correlação existente entre as mutações direcionadas durante a replicação e os sistemas de reparos determinados pelo DNA polimerase.

Gabarito da banca: Letra "C"

Acompanhe minha análise:

a)  a descoberta de que Mendel estava equivocado ao propor a lei da pureza dos gametas já que pares de alelos tendem a ser encontrados em células haploides.

ERRADA. Essa conclusão de Mendel continua válida.

b)  a compreensão dos mecanismos associados ao armazenamento da informação genética ligados, diretamente, aos processos de transcrição e à tradução do código genético.

ERRADA. Não confunda genoma com código genético. Anote aí:

O código genético é a chave de informações pela qual a sequência de nucleotídeos do mRNA correspondente a um gene é traduzida em uma sequência de aminoácidos que compõem a proteína expressa por aquele gene. Isto é, o código genético especifica quais aminoácidos serão utilizados para construir uma proteína. Você pode considerar o código como uma série sequencial de “palavras” de três letras que não se sobrepõem. As três “letras” representam três bases nucleotídicas no polinucleotídeo de mRNA. Cada “palavra” de três letras é chamada de códon, e cada códon especifica determinado aminoácido. Cada códon é complementar ao triplete de bases correspondente na molécula de DNA a partir da qual foi transcrito. Em resumo, o código genético relaciona os códons aos seus aminoácidos codificados especificamente. (p. 295, grifo meu).

Referência: SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020. v. 1. Constituintes químicos da vida, células e genética.

c)  o estímulo às pesquisas sobre a correlação existente entre as mutações direcionadas durante a replicação e os sistemas de reparos determinados pelo DNA polimerase.

CORRETA.

d)  o entendimento de como os mecanismos ligados à manutenção e transferência das informações genéticas ocorrem e interferem na hereditariedade.

ERRADA. Não é que "interferem", mas sim explicam a hereditariedade.

e)  o reconhecimento da incompatibilidade dos resultados obtidos por Mendel nos seus experimentos com hibridização em relação ao que foi proposto per Charles Darwin para justificar a evolução biológica.

ERRADA. As conclusões de Mendel são compatíveis com a teorias evolutivas de Darwin, tanto que a teoria sintética da evolução é resultado da articulação, na década de 1940, entre a genética mendeliana e as teorias evolutivas de Darwin.

A alternativa correta é letra C) estabilidade química fornecida pela dupla cadeia presente no DNA, favorecendo uma maior preservação das informações genéticas se comparadas com as moléculas de cadeia simples de RNA.

Gabarito da banca: Letra "C"

Entendimento: Letra "C"

Acompanhe minha análise:

a)  incapacidade do RNA em armazenar informações genéticas já que apresenta, apenas, uma única cadeia polinucleotídica na sua estrutura molecular.

ERRADA. Armazena sim. É uma molécula tanto informacional quanto catalítica.

b)  presença da ribose, como molécula de carboidrato dos nucleotídeos de RNA, que impede um pareamento específico entre bases púricas e bases pirimídicas.

ERRADA. O examinador foi criativo aqui. O RNA é cadeia simples, e não dupla como no DNA. Anote aí:

 A ribose, como a glicose e outros carboidratos simples, pode ser formada a partir de formaldeído (HCHO), um composto químico simples facilmente produzido em experimentos laboratoriais que tentam simular as condições da Terra primitiva. O açúcar desoxirribose é mais difícil de produzir e, nas células atuais, é produzido a partir da ribose em uma reação catalisada por uma enzima proteica, sugerindo que a ribose precedeu a desoxirribose nas células. Possivelmente, o DNA apareceu no cenário mais tarde, porém provou ser mais adaptado do que o RNA como um repositório permanente da informação genética. Particularmente, a desoxirribose na sua cadeia principal de açúcar-fosfato produz cadeias de DNA quimicamente mais estáveis que as cadeias de RNA, de tal forma que os DNAs de comprimentos maiores podem ser mantidos sem quebras. (p. 366, grifo meu).

Referência: ALBERTS, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

c)  estabilidade química fornecida pela dupla cadeia presente no DNA, favorecendo uma maior preservação das informações genéticas se comparadas com as moléculas de cadeia simples de RNA.

CORRETA. Anote aí:

Já que o RNA pode ser tanto informacional (na sua sequência de nucleotídeos) quanto catalítico (em razão da sua capacidade de assumir formas tridimensionais características), foi sugerido que a vida primitiva consistia em um “mundo de RNA” – um mundo antes do DNA. Acredita-se que quando o RNA foi construído pela primeira vez, ele pode ter atuado como um catalisador de sua própria replicação, assim como para a síntese de proteínas. O DNA pode ter evoluído a partir do RNA [...]. Várias linhas de evidência corroboram esse cenário:

 

• nos organismos vivos atuais, a formação de ligações peptídicas [...] é catalisada pelas ribozimas;

 

• em certos vírus denominados retrovírus, existe uma enzima, a transcriptase reversa, que catalisa a síntese de DNA a partir de RNA;

 

• quando uma molécula de RNA pequena, que ocorre naturalmente, é adicionada a uma mistura de nucleotídeos, polímeros de RNA são formados a uma taxa 7 milhões de vezes superior à formação desses polímeros na ausência do RNA adicionado. Isso indica que o RNA adicionado é um catalisador, não apenas um molde;

 

• foi desenvolvida uma ribozima artificial que pode catalisar a montagem de pequenos RNAs em moléculas maiores que são uma exata cópia de si mesmas. Este pode ter sido o modo como a replicação de ácidos nucleicos evoluiu. (p. 76, grifo meu).

Referência: SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020. v. 1. Constituintes químicos da vida, células e genética.

d)  inflexibilidade da estrutura do RNA às variações de temperatura do ambiente o que impede a ocorrência de alterações da forma tridimensional da molécula por desnaturação.

ERRADA. Não é "inflexibilidade", mas sim resistência à temperatura.

e)  capacidade do DNA em não sofrer mutações ao longo do tempo geológico, mantendo a inviolabilidade da informação genética desde os primórdios da vida na presença dos protobiontes.

ERRADA. Sofre sim as mutações.

A alternativa correta é letra B) Ácido nucleico.

Gabarito da banca: Letra "B"

Entendimento: Letra "B"

Acompanhe minha análise:

a)  Manancial.

ERRADA. Afirmativa sem conexão com o contexto da questão.

b)  Ácido nucleico.

CORRETA.

Os ácidos nucleicos são macromoléculas que existem como polímeros chamados de polinucleotídeos [...]. Conforme o nome indica, cada polinucleotídeo é composto por monômeros chamados de nucleotídeos. Um nucleotídeo, em geral, é composto por três partes: um açúcar de cinco carbonos (pentose), uma base contendo nitrogênio (nitrogenada) e um ou mais grupos fosfato [...]. Em um polinucleotídeo, cada monômero tem apenas um grupo fosfato. A porção de um nucleotídeo sem o grupo fosfato é chamada de nucleosídeo. (p. 85, grifo meu).

De modo específico, a questão aborda a compactação do material genético na forma de cromossomo (p. 234, grifo meu):

Cada cromossomo duplicado tem duas cromátides-irmãs, as quais são cópias unidas do cromossomo original [...]. As duas cromátides, cada qual contendo uma molécula idêntica de DNA, são inicialmente ligadas ao longo do seu comprimento por complexos proteicos adesivos chamados de coesinas; essa ligação é conhecida como coesão das cromátides-irmãs. Cada cromátide-irmã tem um centrômero, uma região do DNA cromossomal em que as cromátides estão ainda mais próximas. Essa união é mediada por proteínas ligadas ao DNA centromérico. Outras proteínas ligadas condensam o DNA, formando um estreitamento (uma cintura fina). A parte da cromátide de cada lado do centrômero é chamada de braço da cromátide. (Um cromossomo não duplicado tem um único centrômero, identificado pelas proteínas que nele se ligam e dois braços.)

Referência: REECE, J. B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.

c)  Avifauna.

ERRADA. Afirmativa sem conexão com o contexto da questão.

d)  Micoplasma.

ERRADA. Afirmativa sem conexão com o contexto da questão.

A alternativa correta é letra B) A timina é uma base pirimídica presente apenas no DNA.

As bases nitrogenadas podem ser classificadas em púricas (Adenina e Guanina) e pirimídicas (Timina, Uracila e Citosina).

No DNA ocorre adenina, guanina, timina e citosina. No RNA ocorre adenina, guanina, uracila e citosina. 

Assim:

a)  A uracila é uma base púrica presente somente no RNA.

INCORRETA: a uracila é uma base pirimídica.

b)  A timina é uma base pirimídica presente apenas no DNA.

CORRETA: a timina ocorre apenas no DNA, no RNA ocorre uracila.

c)  A guanina é uma base pirimídica presente tanto no DNA quanto no RNA.

INCORRETA:  a guanina é uma base púrica presente tanto no DNA quanto no RNA.

d)  A adenina e a citosina são bases pirimídicas presentes tanto no DNA quanto no RNA.

INCORRETA: a citosina é pirimídica, mas a adenina é púrica.

A alternativa correta é letra A) Núcleo.

Gabarito: Letra A

As imagens mostram compostos químicos presentes no núcleo da célula.

São as bases nitrogenadas que compõe os ácidos nucleicos.

Estão representados, da esquerda para a direita e de cima para baixo:

1. Adenina
2. Guanina
3. Citosina
4. Timina

Portanto, gabarito Letra A (Núcleo).

A alternativa correta é letra C) Os nucleotídeos são formados por base nitrogenada, um grupamento fosfato e um glicídio do grupo das pentoses.

Gabarito: Letra C

Sobre o DNA, temos:

a)  A replicação do DNA é semiconservativa, ou seja, cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita idêntica.

ERRADA: Embora semiconservativa, na replicação do DNA, cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar.

b)  O pareamento entre as bases nitrogenadas só acontece das seguintes formas: adenina é pareada apenas com guanina e a timina é pareada sempre com citosina.

ERRADA: O pareamento se dá: Adenina com Timina (A-T) e Citosina com Guanina (C-G).

c)  Os nucleotídeos são formados por base nitrogenada, um grupamento fosfato e um glicídio do grupo das pentoses.

CERTA: Esta é a composição química de um nucleotídeo. No DNA estão presentes as bases nitrogenadas Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G).

d)  A enzima DNA polimerase amplia a fita de DNA a partir do iniciador de RNA e a síntese de DNA acontece somente na direção 3' para 5'.

ERRADA: O iniciador de RNA é denominado primer. A partir dele, a síntese de DNA ocorre sempre no sentido 5'-3'.

e)  Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações do tipo pontes de hidrogênio e as fitas são unidas entre si por ligações fosfodiésteres.

ERRADA: Ao contrário. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações ligações fosfodiésteres e as fitas são unidas entre si por ligações do tipo pontes de hidrogênio.

A alternativa correta é letra E) 459

Gabarito: Letra E

Cada aminoácido é codificado por uma trinca de nucleotídeos, ou seja, são necessários 3 nucleotídeos para que se tenha 1 aminoácido.

Se a cadeia polipeptídica contém 153 aminoácidos, então são necessários 3 vezes esse valor para que esta seja codificada.

Portanto: 3 x 153 = 459 nucleotídeos (Letra E).