Questões Sobre Ciclo Celular - Biologia - concurso

O ciclo celular eucariótico é composto por fases distintas que regulam o crescimento e a divisão das células. Entre essas fases, a G1 (Gap 1) ocorre após a divisão celular (mitose) e antes da fase S (síntese de DNA). Durante a G1, a célula cresce, realiza funções metabólicas e se prepara para a replicação do DNA, que ocorre na fase S. Na fase G2 (Gap 2), a célula já possui o DNA duplicado e se prepara para a mitose.

Na fase G1, a célula apresenta a quantidade normal de DNA (2n), enquanto na fase G2, após a duplicação do material genético na fase S, o conteúdo de DNA é o dobro (4n). Portanto, a alternativa A) está correta, pois a quantidade de DNA na fase G1 é metade da encontrada na fase G2. As outras alternativas estão incorretas: em G1, não há cromátides duplicadas (elas só aparecem após a fase S), o número de cromossomos permanece o mesmo (apenas o DNA é duplicado), e não há relação de dobro ou quádruplo entre as fases G1 e G2, exceto no caso da quantidade de DNA, como mencionado.

No estudo cromossômico utilizando a citogenética convencional, a escolha da fase do ciclo celular para análise microscópica é crucial para obter resultados precisos e claros. A fase mais indicada para esse tipo de análise é a metáfase mitótica, conforme apontado na alternativa A. Essa fase é ideal porque os cromossomos atingem seu nível máximo de condensação, ou espiralação, tornando-se visíveis e individualizados sob o microscópio. Nesse estágio, os cromossomos estão alinhados no plano equatorial da célula, facilitando a identificação de suas características morfológicas, como tamanho, forma e padrão de bandeamento.

As outras fases mencionadas nas alternativas, embora relevantes em outros contextos, não são as mais adequadas para a análise cromossômica convencional. A prófase meiótica I (alternativa B) e a metáfase meiótica I (alternativa C) são etapas da meiose, processo que ocorre apenas em células germinativas e envolve eventos como o pareamento de cromossomos homólogos e a recombinação genética. Já a metáfase meiótica II (alternativa D) apresenta cromossomos com número reduzido, o que limita a análise do cariótipo completo. Por fim, a anáfase mitótica (alternativa E) não é indicada porque os cromossomos já estão em processo de separação, dificultando sua visualização detalhada.

Portanto, a metáfase mitótica é a fase preferencial para estudos citogenéticos, pois oferece a melhor combinação de visibilidade e organização cromossômica, permitindo a detecção de anomalias estruturais e numéricas com maior eficiência.

O AMP cíclico (adenosina monofosfato cíclico) é um segundo mensageiro crucial em diversos processos celulares, atuando tanto em respostas rápidas quanto em mecanismos mais lentos, como a regulação da expressão gênica. Quando se trata de modulação da transcrição, sua ação ocorre principalmente por meio da ativação da proteína quinase A (PKA).

Quando o AMP cíclico se liga às subunidades regulatórias da PKA, ocorre a liberação das subunidades catalíticas, que então fosforilam fatores de transcrição. Essa fosforilação pode ativar ou inibir a ligação desses fatores ao DNA, modulando assim a expressão de genes específicos. Dessa forma, a resposta correta é a alternativa B), pois descreve o mecanismo pelo qual o AMP cíclico influencia a transcrição gênica indiretamente, por meio da ativação da PKA e da fosforilação de reguladores transcricionais.

As demais alternativas estão incorretas: a inibição da RNA polimerase II (A) não é um mecanismo direto do AMP cíclico; sua ligação a sítios no DNA (C) é incompatível com sua natureza de mensageiro intracelular; a conversão de ATP em AMP (D) não está relacionada à sua função sinalizadora; e a inibição da proteína G (E) não é um efeito típico do AMP cíclico em vias de regulação gênica.

A apoptose, ou morte celular programada, é um mecanismo essencial para a homeostase dos organismos eucarióticos, eliminando células danificadas ou desnecessárias de forma controlada. Entre as alternativas apresentadas, a afirmação incorreta é a letra D, que sugere que as caspases iniciadoras induzem um influxo de potássio (K⁺) no citoplasma.

A via intrínseca da apoptose (alternativa A) é corretamente descrita, pois envolve a liberação de citocromo C pelas mitocôndrias, ativando caspases e desencadeando a morte celular. Os corpos apoptóticos (alternativa B) são, de fato, fragmentos celulares envoltos por membranas, facilitando sua fagocitose sem causar inflamação. O fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α), mencionado na alternativa C, é um mediador conhecido da via extrínseca da apoptose, ativando receptores de morte na membrana celular.

A alternativa D está incorreta porque as caspases iniciadoras não estão associadas ao influxo de K⁺. Em vez disso, elas ativam caspases efetoras, que promovem a degradação de componentes celulares. Alterações iônicas, como o efluxo de K⁺, podem ocorrer durante a apoptose, mas não são diretamente induzidas pelas caspases iniciadoras.

O ciclo celular em células eucariotas é um processo altamente regulado, essencial para o crescimento, desenvolvimento e reparo dos organismos. Entre as alternativas apresentadas, a correta é a C), que afirma que complexos proteicos ciclina-CDK regulam a transição entre as fases do ciclo celular. Esses complexos são fundamentais para garantir que cada etapa do ciclo ocorra de maneira ordenada e sem erros, ativando ou inibindo processos específicos conforme a necessidade da célula.

A alternativa A) está incorreta porque a proteína P53 atua como um supressor tumoral, geralmente induzindo parada do ciclo ou apoptose em resposta a danos no DNA, e não promovendo a progressão da mitose. Já a alternativa B) é equivocada, pois a replicação do DNA ocorre na fase S, não na G1, que é um período de crescimento celular e preparação para a síntese de DNA. Por fim, a alternativa D) também está errada, pois o rompimento do envoltório nuclear acontece na prófase, não na metáfase, quando os cromossomos já estão alinhados no plano equatorial da célula.

Portanto, a regulação do ciclo celular por ciclinas e CDKs é um mecanismo central para a precisão e fidelidade da divisão celular, tornando a alternativa C) a única correta entre as opções apresentadas.

O ciclo celular é um processo fundamental para a reprodução e crescimento dos organismos, sendo composto por etapas bem definidas que garantem a correta duplicação e distribuição do material genético. Analisando as alternativas apresentadas, é possível identificar qual delas está correta.

A alternativa A) afirma que a interfase inclui as fases G1, S, G2 e Mitose. No entanto, essa afirmação está incorreta, pois a mitose não faz parte da interfase, mas sim da etapa de divisão celular. A interfase compreende apenas as fases G1 (crescimento celular), S (síntese de DNA) e G2 (preparação para a divisão).

A alternativa B) está correta, pois o ciclo celular é de fato dividido em duas etapas principais: a interfase, em que a célula cresce e replica seu DNA, e a divisão celular, que pode ser mitose (em células somáticas) ou meiose (em células germinativas). Essa é a classificação mais aceita e abrangente do ciclo celular.

Já a alternativa C) menciona que, após a fase S, a célula apresenta o dobro de proteínas. Essa afirmação é incorreta, pois a fase S é responsável pela duplicação do DNA, não das proteínas. O aumento no conteúdo proteico ocorre principalmente durante a fase G1, quando a célula está se preparando para a replicação do material genético.

Por fim, a alternativa D) descreve a fase G2 como um período de baixa atividade, o que não é verdade. Na verdade, G2 é uma fase de intensa atividade metabólica, em que a célula produz proteínas e organelas necessárias para a divisão celular. Além disso, a síntese de DNA ocorre na fase S, não em G2.

Portanto, a única alternativa correta é a B), que descreve de maneira precisa as duas principais etapas do ciclo celular: interfase e divisão celular.

O ciclo celular é um processo fundamental para a vida, envolvendo etapas distintas que garantem o crescimento, desenvolvimento e reprodução dos organismos. A compreensão das fases do ciclo celular, incluindo a interfase e a divisão celular (mitose ou meiose), é essencial para entender como as células se multiplicam e mantêm a integridade genética.

Analisando as alternativas apresentadas, a opção D) é a correta, pois descreve com precisão os eventos que ocorrem durante a meiose. Nesse processo, além da redução do número de cromossomos pela metade (formando células haploides), ocorre a permutação ou "crossing-over", que promove a troca de segmentos entre cromátides homólogas. Esse fenômeno resulta em recombinação genética, gerando variabilidade genética e produzindo cromossomos com novas combinações de alelos, diferentes dos originais da célula-mãe.

As demais alternativas apresentam incorreções:

• A) A interfase, na verdade, é a fase mais longa do ciclo celular, e é durante esse período que a célula desempenha suas funções metabólicas normais enquanto se prepara para a divisão.
• B) A síntese de DNA ocorre na fase S da interfase, não no período G1, que é uma fase de crescimento celular e atividade metabólica.
• C) A afirmação inverte os conceitos: a mitose é chamada de divisão equacional (mantém o número de cromossomos), enquanto a meiose é a divisão reducional (reduz o número pela metade).

Portanto, a meiose é um processo crucial para a reprodução sexuada, garantindo não apenas a manutenção do número de cromossomos da espécie ao longo das gerações, mas também a diversidade genética através da recombinação.

O processo da divisão celular é parte integrante do ciclo celular (tempo de vida de uma célula desde a formação pela divisão da célula parental até a sua própria divisão em duas células). Geralmente a parte mais curta do ciclo celular é a fase mitótica, que inclui a mitose e a citocinese. Conforme REECE et al. (2015), os estágios da mitose podem ser relacionados da seguinte forma:

Descrição dos estágios da mitose:

1. Metáfase: Os centrossomos estão em polos opostos da célula. Os cromossomos se alinham na placa metafásica, equidistante entre os polos do fuso. Os centrômeros se posicionam na placa, com os cinetocoros das cromátides-irmãs ligados aos microtúbulos do cinetocoro vindos de polos opostos.
2. Anáfase: Ocorre a separação das cromátides-irmãs, que se tornam cromossomos independentes. Os cromossomos-filhos migram para polos opostos da célula, enquanto os microtúbulos do cinetocoro encurtam e a célula se alonga.
3. Prófase: As fibras de cromatina se condensam em cromossomos visíveis. Cada cromossomo duplicado apresenta duas cromátides-irmãs unidas pelo centrômero. O fuso mitótico começa a se formar a partir dos centrossomos e microtúbulos.
4. Telófase: Dois núcleos-filhos se formam, o nucléolo reaparece e os cromossomos se descondensam. Os microtúbulos remanescentes do fuso desaparecem.
5. Prometáfase: O envelope nuclear se fragmenta, os cromossomos se condensam ainda mais e cada cromátide desenvolve um cinetocoro. Microtúbulos ligam-se aos cinetocoros, movimentando os cromossomos.

A sequência correta dos estágios da mitose é:

(2) Anáfase
(1) Metáfase
(4) Telófase
(5) Prometáfase
(3) Prófase

Portanto, a alternativa correta é B) 2 – 1 – 4 – 5 – 3.

A divisão celular é um processo fundamental para o crescimento, reparo e reprodução dos organismos. Existem dois tipos principais: a mitose e a meiose, cada uma com funções distintas. A mitose é responsável pela produção de células somáticas, como as da pele e das pontas das raízes das plantas, garantindo o crescimento e a regeneração tecidual. Já a meiose está relacionada à formação de gametas, como óvulos e espermatozoides, essenciais para a reprodução sexuada.

Analisando as afirmativas apresentadas:

I. Células da pele são originadas por mitose. Essa afirmação está correta, pois a pele é um tecido somático que se renova constantemente por meio da mitose.

II. Células de um embrião são originadas por meiose. Essa afirmação está incorreta, pois as células embrionárias se multiplicam por mitose para formar os tecidos e órgãos do organismo em desenvolvimento.

III. Células das pontas das raízes das plantas são originadas por mitose. Essa afirmação está correta, pois o crescimento das raízes ocorre por divisões mitóticas nas regiões meristemáticas.

IV. Células do óvulo são originadas por mitose. Essa afirmação está incorreta, pois os óvulos são gametas produzidos por meiose, um processo que reduz a carga genética pela metade.

Portanto, as afirmativas corretas são I e III, apenas, correspondendo à alternativa B).

O material genético possui características fundamentais que regem os processos celulares, como a divisão e a reprodução. Analisando as afirmativas apresentadas, todas elas estão corretas e refletem aspectos essenciais da biologia celular e genética.

1. A meiose reduz à metade o número de cromossomos dos gametas. Essa afirmativa é verdadeira, pois a meiose é um tipo de divisão celular que produz células haploides (gametas) a partir de células diploides, garantindo a manutenção do número de cromossomos da espécie após a fecundação.

2. A célula de linhagem germinativa multiplica-se por divisões mitóticas de modo semelhante às células somáticas. Essa afirmação também é verdadeira, já que as células germinativas passam por mitoses para aumentar seu número antes de entrarem na meiose, assim como as células somáticas se dividem por mitose para crescimento e reparo tecidual.

3. O ciclo celular é controlado pelos fatores de crescimento. Correto, pois fatores de crescimento e outros reguladores externos e internos controlam as fases do ciclo celular, garantindo que a divisão ocorra apenas quando necessário e de forma adequada.

4. Após a divisão do núcleo, ocorre divisão da célula. Verdadeiro, pois tanto na mitose quanto na meiose, a citocinese (divisão do citoplasma) ocorre após a cariocinese (divisão do núcleo), completando o processo de divisão celular.

Portanto, a alternativa correta é E) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras, pois todas descrevem com precisão os mecanismos relacionados ao material genético e aos processos de divisão celular.