Durante a gravidez, o diagnóstico do cariótipo fetal pode ser realizado a partir de estudo citogenético laboratorial de alguns materiais, como amostras de placenta, líquido amniótico e sangue.Com relação a esse assunto, julgue o item subsequente.A análise do cariótipo fetal possibilita a visualização de mutações genéticas em sequências específicas do genoma.

O diagnóstico do cariótipo fetal durante a gravidez é um procedimento essencial para a identificação de anomalias cromossômicas no feto. Por meio de técnicas citogenéticas, materiais como vilosidades coriônicas (amostras de placenta), líquido amniótico e sangue fetal são analisados para avaliar a estrutura e o número de cromossomos. No entanto, é importante esclarecer que o cariótipo não permite a visualização direta de mutações genéticas em sequências específicas do DNA.

O cariótipo consiste na análise microscópica dos cromossomos, possibilitando a detecção de alterações como trissomias (ex.: Síndrome de Down), monossomias (ex.: Síndrome de Turner) ou rearranjos estruturais (ex.: deleções ou translocações). Contudo, mutações pontuais ou variações em pequenas sequências do genoma não são identificadas por esse método, pois exigem técnicas mais avançadas, como o sequenciamento genético.

Portanto, a afirmação de que a análise do cariótipo fetal possibilita a visualização de mutações genéticas em sequências específicas do genoma está incorreta. O gabarito "E) ERRADO" é o correto, uma vez que o cariótipo avalia alterações cromossômicas macroscópicas, e não mutações em nível de sequência de DNA.