Questões Sobre Gametogênese - Biologia - concurso

A fertilização é um processo complexo e essencial para a reprodução sexuada, envolvendo uma série de etapas que garantem a fusão dos gametas masculino e feminino, resultando na formação de um novo organismo geneticamente único. O texto apresentado descreve quatro afirmativas sobre esse processo, das quais apenas algumas estão corretas. A análise cuidadosa de cada uma delas permite identificar a alternativa D) como a resposta correta, indicando que apenas as afirmativas II e III estão de acordo com os eventos biológicos da fertilização.

A afirmativa I está incorreta porque descreve um mecanismo de penetração do espermatozoide na zona pelúcida que não corresponde ao processo real. A digestão da matriz extracelular ocorre devido à ação de enzimas como a acrossina, liberada durante a reação acrossômica, e não por uma hialuronidase de membrana. Além disso, a penetração não depende de anticorpos policlonais, mas sim da capacidade do espermatozoide de atravessar as barreiras do oócito.

Por outro lado, a afirmativa II está correta, pois descreve com precisão a fusão das membranas do espermatozoide e do óvulo, um evento crucial que desencadeia uma cascata de sinalização mediada por íons de cálcio (Ca++). Essa sinalização é fundamental para ativar o oócito e impedir a entrada de outros espermatozoides, garantindo a diploidia do zigoto.

A afirmativa III também está correta, pois explica que apenas a cabeça do espermatozoide penetra no oócito, enquanto o flagelo e as mitocôndrias são degradados. Isso garante que o DNA mitocondrial do embrião seja predominantemente herdado da mãe, um fenômeno conhecido como herança materna das mitocôndrias.

Finalmente, a afirmativa IV está incorreta porque descreve erroneamente a formação de uma membrana chamada "pró-núcleo" ao redor do DNA do espermatozoide. Na realidade, após a entrada do espermatozoide, o núcleo masculino descondensa e forma o pró-núcleo masculino, enquanto o oócito completa sua segunda divisão meiótica para formar o pró-núcleo feminino. Esses dois pró-núcleos se fundem posteriormente, restaurando a diploidia do zigoto.

Portanto, a alternativa D) é a única que apresenta exclusivamente as afirmativas corretas (II e III), destacando os eventos essenciais da fertilização: a fusão das membranas gaméticas e a entrada controlada do material genético do espermatozoide no oócito.

A espermatogênese humana é um processo complexo e sequencial que envolve diferentes fases para a produção de espermatozoides maduros. Analisando as assertivas apresentadas, é possível identificar quais estão corretamente caracterizadas em relação às fases do processo.

A assertiva I está correta, pois descreve adequadamente o período germinativo, no qual as espermatogônias (2n) são formadas por meio de divisões mitóticas. Já a assertiva II está incorreta, pois a espermiogênese não é a fase em que as espermatogônias aumentam de volume para originar espermatócitos I, mas sim a etapa final de diferenciação das espermátides em espermatozoides.

A assertiva III está correta, pois caracteriza precisamente o período de maturação, em que ocorrem as divisões meióticas, resultando em espermátides haploides (n). Por outro lado, a assertiva IV está incorreta, pois descreve a espermiogênese (diferenciação das espermátides), e não o período de crescimento, que na verdade corresponde ao aumento do volume dos espermatócitos I antes da meiose.

Portanto, apenas as assertivas I e III estão corretas, tornando a alternativa D a resposta adequada. Essa análise reforça a importância de compreender as etapas da espermatogênese e suas respectivas características para identificar possíveis erros de associação entre os processos e suas denominações.

A gametogênese é um processo fundamental na reprodução sexuada, responsável pela formação dos gametas masculinos e femininos. No contexto humano, esse mecanismo apresenta características específicas em cada sexo, envolvendo etapas distintas na espermatogênese e na oogênese.

Analisando as alternativas apresentadas, a afirmativa CORRETA é a letra A), que afirma que "Cada espermatócito primário ao sofrer a primeira divisão da meiose origina dois espermatócitos secundários". Esta descrição está alinhada com o processo real da espermatogênese, onde cada espermatócito primário (diploide) sofre a meiose I, resultando em dois espermatócitos secundários (haploides).

As demais alternativas contêm incorreções:

• B) A oogênese não forma espermatozoides, apenas óvulos.
• C) Os processos não iniciam na mesma época - a espermatogênese começa na puberdade, enquanto a oogênese inicia ainda no desenvolvimento fetal.
• D) Na oogênese, a primeira divisão meiótica produz apenas um ovócito secundário e um corpúsculo polar.
• E) A espermiogênese transforma espermátides em espermatozoides, não o contrário.

Portanto, a compreensão precisa das etapas da gametogênese humana é essencial para diferenciar os processos masculinos e femininos, sendo a alternativa A a única que descreve corretamente um aspecto da espermatogênese.

A fertilização in vitro no ouriço-do-mar é um modelo clássico para o estudo dos mecanismos que impedem a poliespermia, um fenômeno que poderia ser prejudicial ao desenvolvimento embrionário. Analisando as proposições apresentadas, é possível identificar os processos que garantem que apenas um espermatozoide fecunde o óvulo.

A proposição I está correta, pois descreve o primeiro bloqueio à poliespermia, que ocorre quando o primeiro espermatozoide entra em contato com a membrana plasmática do óvulo, causando uma despolarização rápida. Essa alteração elétrica impede a entrada de outros espermatozoides, funcionando como uma barreira inicial.

A proposição II também está correta, pois detalha o segundo e definitivo bloqueio, que é a reação cortical. Nesse processo, os grânulos corticais são liberados no espaço entre a membrana plasmática e a membrana vitelínica, modificando quimicamente essa camada e tornando-a impermeável a outros espermatozoides. Esse mecanismo é essencial para garantir a monospermia.

Já a proposição III está incorreta, pois descreve um mecanismo que não ocorre no ouriço-do-mar. A micrópila é uma estrutura presente em alguns organismos, como os peixes, mas não nos ouriços-do-mar. Além disso, o bloqueio à poliespermia nesses equinodermos se dá pelos processos descritos nas proposições I e II, e não pelo fechamento de uma abertura específica.

Portanto, a alternativa correta é D) I e II, já que apenas essas duas proposições descrevem com precisão os mecanismos de bloqueio à poliespermia no ouriço-do-mar.

O processo de divisão celular está intrinsecamente ligado aos mecanismos de reprodução dos seres vivos, sejam eles sexuados ou assexuados. A mitose e a meiose são os dois principais tipos de divisão celular, cada um desempenhando um papel fundamental na perpetuação das espécies. Enquanto a mitose está associada ao crescimento e à regeneração de tecidos, a meiose é essencial para a reprodução sexuada, pois permite a formação de gametas com variabilidade genética.

No contexto da questão apresentada, a alternativa correta é a C), que afirma que a reprodução sexuada depende da divisão celular por meiose. Isso ocorre porque a meiose reduz o número de cromossomos pela metade, garantindo que, na fecundação, a combinação dos gametas masculino e feminino restabeleça o número diploide característico da espécie. Além disso, a meiose promove a recombinação genética, aumentando a diversidade entre os indivíduos.

As outras alternativas apresentam equívocos conceituais. A cissiparidade e a fissão binária, por exemplo, são processos de reprodução assexuada que envolvem a mitose, não a meiose. Da mesma forma, a reprodução assexuada não requer meiose em nenhuma de suas etapas, descartando as alternativas A), B) e D) como incorretas.

Portanto, a compreensão da relação entre os tipos de divisão celular e os modos de reprodução é fundamental para distinguir os processos biológicos que garantem a continuidade da vida em suas diferentes formas.

A espermiogênese e a ovogênese são processos fundamentais para a reprodução humana, envolvendo a formação de gametas masculinos e femininos, respectivamente. Ambos os processos incluem etapas de divisão meiótica, garantindo a variabilidade genética e a redução do número de cromossomos à metade, característica dos gametas. No entanto, algumas diferenças marcantes existem entre eles, como o tempo de maturação e a quantidade de gametas produzidos.

Analisando as alternativas, a incorreta é a letra D, pois a zona pelúcida e as células foliculares não são retiradas do ovócito secundário durante a ovulação. Na verdade, o ovócito secundário é liberado envolto pela zona pelúcida e por células foliculares, que formam o cumulus oophorus. Essas estruturas acompanham o ovócito até o encontro com o espermatozoide, sendo essenciais para a fertilização. O corpo lúteo, por sua vez, forma-se a partir das células remanescentes do folículo ovariano após a ovulação, não estando diretamente relacionado à remoção dessas estruturas.

As demais alternativas estão corretas: a meiose garante a variabilidade genética e a haplodia (A); uma espermatogônia do tipo B origina quatro espermatozoides (B); e a maturação dos ovócitos nas mulheres inicia-se ainda no período fetal, continuando após a puberdade (C). Portanto, a compreensão desses processos é crucial para entender a biologia reprodutiva humana.

No reino animal, a diferença de tamanho entre os gametas femininos e masculinos é um fenômeno amplamente observado. Enquanto os óvulos são células grandes e ricas em nutrientes, os espermatozoides são pequenos e móveis. Essa disparidade tem origem em processos biológicos fundamentais que ocorrem durante a gametogênese feminina, particularmente na fase de ovogônia.

A alternativa correta para explicar essa diferenciação é a A) acúmulo de material de reserva. Durante a oogênese, as células precursoras dos óvulos acumulam substâncias nutritivas como vitelo, glicogênio e outras reservas energéticas essenciais para o desenvolvimento do embrião após a fertilização. Esse processo de armazenamento resulta no aumento significativo do volume celular, tornando os óvulos visivelmente maiores que os espermatozoides.

As outras alternativas não explicam adequadamente a diferença de tamanho: a proliferação de células germinativas (B) refere-se à multiplicação celular, não ao tamanho; a não divisão do citoplasma (C) é um processo que ocorre, mas não explica diretamente o acúmulo de reservas; e as divisões consecutivas do material genético (D) são comuns a ambos os tipos de gametas. Portanto, o acúmulo de material nutritivo é o fator determinante para o maior tamanho dos gametas femininos.

Durante a espermatogênese humana, ocorreu um erro de não disjunção, resultando na formação de dois tipos de espermatozoides: um com 22 cromossomos (21 + Y) e outro com 24 cromossomos (23 + X). Considerando que um óvulo normal, contendo 23 cromossomos (22 + X), foi fecundado pelo espermatozoide anômalo com 24 cromossomos (23 + X), o zigoto resultante terá um total de 47 cromossomos (23 do espermatozoide + 24 do óvulo).

Como o espermatozoide em questão carrega um cromossomo X adicional, o indivíduo formado será do sexo feminino, apresentando a constituição cromossômica 47,XXX, uma condição conhecida como trissomia do X ou síndrome da triplo X. Portanto, a alternativa correta é:

E) um indivíduo de sexo feminino que apresente 47 cromossomos.

Os desastres nucleares, como os de Chernobyl e Fukushima, destacam os graves riscos da exposição à radiação, especialmente em relação aos seus efeitos genéticos e transgeracionais. Quando a radiação ionizante atinge as células do sistema reprodutor masculino, o impacto varia conforme o estágio da espermatogênese afetado. Entre as opções apresentadas, a mutação nas espermatogônias (alternativa C) é a que gera efeitos mais duradouros e com maior probabilidade de manifestação em gerações futuras.

Isso ocorre porque as espermatogônias são células-tronco germinativas, responsáveis por originar todos os demais estágios da espermatogênese. Uma mutação nessas células será transmitida continuamente aos espermatozoides produzidos ao longo da vida do indivíduo, diferentemente de mutações em espermátides ou espermatozoides maduros, que têm um efeito limitado a um único lote de gametas. Além disso, como as espermatogônias são precursoras de todas as células reprodutivas masculinas, alterações nelas podem perpetuar-se por gerações, aumentando a chance de efeitos transgeracionais.

Portanto, o gabarito correto é a alternativa C, pois mutações nas espermatogônias têm o potencial mais significativo de causar alterações hereditárias de longo prazo devido à sua natureza proliferativa e à capacidade de afetar múltiplas gerações de gametas.

O fenômeno descrito no texto, em que uma fêmea de dragão-de-komodo consegue se reproduzir sem a presença de um macho, é explicado por um processo biológico conhecido como partenogênese. A partenogênese é uma forma de reprodução assexuada em que o óvulo se desenvolve sem ser fertilizado por um espermatozoide, gerando um novo indivíduo geneticamente semelhante à mãe.

Essa estratégia reprodutiva é observada em algumas espécies de répteis, insetos e outros organismos, permitindo que fêmeas isoladas garantam a continuidade de sua linhagem mesmo na ausência de parceiros. No caso do dragão-de-komodo, a partenogênese foi confirmada como a causa do nascimento dos filhotes, tornando a alternativa D a correta.

As outras opções apresentadas referem-se a processos distintos: pedogênese (reprodução em estágios juvenis), partenocarpia (desenvolvimento de frutos sem fertilização), espermatogênese (produção de espermatozoides) e gametogênese (formação de gametas em geral). Nenhum deles explica o fenômeno descrito, reforçando a partenogênese como a resposta adequada.