Ao discutirem entre si sobre os processos de divisão celular, três alunos de uma escola chegaram às seguintes conclusões: 1) João afirma que, se em um espermatócito primário, com 46 cromossomos, ocorrer um erro de não separação do par de homólogos do cromossomo 21 na meiose I, metade dos gametas resultantes desta célula terá dois cromossomos 21, e a outra metade não apresentará esse cromossomo. 2) Maria afirma que, se em um dos espermatócitos secundários, não ocorrer separação das cromátides irmãs do cromossomo 21, metade dos gametas resultantes apresentará apenas um cromossomo 21, 25% terão dois cromossomos 21, e 25% não terão cromossomo 21. 3) Pedro afirma que alterações cromossômicas estruturais, tais como as duplicações gênicas, envolvendo o par de homólogos 21, na primeira ou na segunda divisão meiótica, resultarão em todos os gametas portando dois cromossomos deste tipo. Poderá ocorrer Síndrome de Down na situação descrita por:
celular, três alunos de uma escola chegaram às
seguintes conclusões:
primário, com 46 cromossomos, ocorrer um erro
de não separação do par de homólogos do
cromossomo 21 na meiose I, metade dos
gametas resultantes desta célula terá dois
cromossomos 21, e a outra metade não
apresentará esse cromossomo.
secundários, não ocorrer separação das
cromátides irmãs do cromossomo 21, metade dos
gametas resultantes apresentará apenas um
cromossomo 21, 25% terão dois cromossomos
21, e 25% não terão cromossomo 21.
estruturais, tais como as duplicações gênicas,
envolvendo o par de homólogos 21, na primeira
ou na segunda divisão meiótica, resultarão em
todos os gametas portando dois cromossomos
deste tipo.
descrita por:
- A)João, apenas.
- B)Maria, apenas.
- C)Pedro.
- D)João e Maria.
- E)João e Pedro.
Resposta:
A alternativa correta é D)
A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia do cromossomo 21, ocorre quando um indivíduo possui três cópias desse cromossomo em suas células, em vez das duas habituais. Para entender em quais situações descritas pelos alunos essa condição pode surgir, é necessário analisar cada afirmação separadamente.
João descreve um erro na meiose I, onde há uma não disjunção do par de homólogos do cromossomo 21. Nesse caso, metade dos gametas resultantes terá dois cromossomos 21 (24 cromossomos no total), enquanto a outra metade não terá nenhum (22 cromossomos). Se um gameta com dois cromossomos 21 fertilizar um óvulo normal (com um cromossomo 21), o zigoto resultante terá três cópias, levando à Síndrome de Down. Portanto, a afirmação de João está correta.
Maria aborda um erro na meiose II, onde as cromátides irmãs do cromossomo 21 não se separam em um espermatócito secundário. Isso resulta em gametas com distribuição desigual: 50% normais (um cromossomo 21), 25% com dois cromossomos 21 e 25% sem o cromossomo 21. Se um gameta com dois cromossomos 21 fertilizar um óvulo normal, também levará à trissomia. Assim, a afirmação de Maria também está correta.
Pedro, por sua vez, menciona alterações estruturais, como duplicações gênicas, que afetariam todos os gametas. No entanto, duplicações não necessariamente resultam em trissomia completa do cromossomo 21, mas sim em cópias extras de genes específicos. Além disso, sua afirmação de que "todos os gametas" teriam dois cromossomos 21 é incorreta, pois alterações estruturais não garantem essa uniformidade. Portanto, sua explicação não se aplica diretamente à origem da Síndrome de Down.
Conclui-se que apenas as situações descritas por João e Maria podem levar à Síndrome de Down, tornando a alternativa D a correta. Pedro, por outro lado, apresenta um cenário que não está diretamente relacionado à trissomia típica da condição.
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