Questões Sobre Meiose - Biologia - concurso

O processo de divisão celular é fundamental para a vida, garantindo o crescimento, reparo e reprodução dos organismos. Durante a meiose, especificamente, ocorre o pareamento de cromossomos homólogos, um evento crucial que permite a troca de segmentos genéticos entre eles, conhecida como crossing-over. Esse fenômeno é responsável por aumentar a variabilidade genética nas populações, pois cria novas combinações de alelos que podem ser transmitidas aos descendentes.

Analisando as alternativas apresentadas:

• A) Aparecimento das fibras do áster na região do centrossomo: Essa é uma característica da mitose e da meiose, mas não está diretamente relacionada ao pareamento de homólogos ou à variabilidade genética.
• B) Ligação de pares de cromossomos não homólogos a uma fibra do fuso: Isso seria um erro na divisão celular, não um resultado normal do pareamento de homólogos.
• C) Segregação de cromátides-irmãs ao final da divisão celular: Embora ocorra na divisão celular, esse processo não é exclusivo da meiose nem está diretamente ligado ao aumento da variabilidade genética.
• D) Aumento da variabilidade genética nas populações: Essa é a resposta correta, pois o pareamento de homólogos permite o crossing-over e a segregação independente dos cromossomos, ambos mecanismos que geram diversidade genética.

Portanto, a repercussão mais significativa do pareamento de cromossomos homólogos é, de fato, o aumento da variabilidade genética nas populações, tornando a alternativa D a correta.

O estudo da meiose é fundamental para compreender a formação de gametas e a variabilidade genética. No caso de uma espécie com 2n = 6 cromossomos, a segunda divisão meiótica (meiose II) ocorre após a redução do número cromossômico na primeira divisão (meiose I). Durante a metáfase II, os cromossomos, agora haploides (n = 3), alinham-se no plano equatorial da célula, cada um composto por duas cromátides-irmãs. A alternativa C, indicada como correta, deve representar essa configuração específica, com três cromossomos duplicados dispostos ordenadamente, prontos para a separação das cromátides na anáfase II. É importante ressaltar que a meiose II assemelha-se à mitose, mas parte de uma célula já haploide, garantindo a produção de quatro células geneticamente distintas ao final do processo.

O tratamento com a substância que inibe a formação do fuso acromático interrompe a divisão celular, especificamente na fase da metáfase, quando os cromossomos estão mais condensados e alinhados no plano equatorial da célula. Nesse estágio, cada cromossomo já foi duplicado durante a interfase, consistindo em duas cromátides-irmãs unidas pelo centrômero.

Considerando que a drosófila possui uma diploidia de 2n=8, isso significa que, em condições normais, suas células somáticas possuem 8 cromossomos. Durante a metáfase, após a replicação do DNA, cada um dos 8 cromossomos é composto por duas cromátides. Portanto, o número total de cromátides nessa fase é de 16 (8 cromossomos × 2 cromátides cada).

Como a inibição do fuso impede a progressão para a anáfase, os cromossomos não se separam, mantendo-se com suas cromátides-irmãs ainda unidas. Dessa forma, a célula tratada permanecerá com 8 cromossomos, cada um contendo duas cromátides, totalizando 16 cromátides. Isso justifica a alternativa D) como correta.

Um indivíduo originado do cruzamento entre dois organismos, um com genótipo SSTTUU e outro com genótipo ssttuu, terá um genótipo híbrido SsTtUu. Durante a meiose, ocorre a segregação independente dos genes localizados em cromossomos diferentes, permitindo a formação de gametas geneticamente diversos. Como os três pares de alelos estão em cromossomos distintos (ou se segregam independentemente), o número de combinações possíveis é calculado por 2^n, onde "n" é o número de pares de genes heterozigotos. Neste caso, n=3 (Ss, Tt e Uu), resultando em 2³ = 8 tipos de gametas distintos. Portanto, a alternativa correta é E) 8.

A meiose é um processo fundamental na reprodução sexuada, responsável pela formação de gametas haplóides a partir de células diplóides. Esse mecanismo assegura a variabilidade genética e a manutenção do número cromossômico característico de cada espécie. Ao analisar as afirmativas apresentadas, é possível identificar quais estão corretas e quais contêm equívocos conceituais.

A afirmativa I menciona que o crossing over ocorre entre cromátides irmãs do mesmo cromossomo durante a prófase I. No entanto, essa descrição está incorreta, pois o crossing over acontece entre cromátides não-irmãs de cromossomos homólogos, promovendo a recombinação genética. Portanto, essa afirmação é falsa.

A afirmativa II está correta ao destacar que a meiose reduz o número de cromossomos pela metade, garantindo a constância do número cromossômico da espécie ao longo das gerações. Essa redução é essencial para evitar a duplicação do material genético após a fecundação.

A afirmativa III descreve corretamente os eventos da anáfase I e II: na anáfase I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos, enquanto na anáfase II, há a separação das cromátides irmãs. Essa distinção é crucial para compreender as etapas da meiose.

Por fim, a afirmativa IV está incorreta, pois na metáfase II não há pares de cromossomos homólogos duplicados alinhados na placa equatorial. Nessa fase, os cromossomos individuais (formados por duas cromátides) se posicionam no plano equatorial, preparando-se para a separação das cromátides na anáfase II.

Dessa forma, apenas as afirmativas II e III estão corretas, correspondendo à alternativa B) como resposta do gabarito.

A meiose é um processo fundamental na reprodução sexuada, responsável pela formação de gametas. Sua principal característica é a redução pela metade do número de cromossomos da célula-mãe, garantindo que, na fecundação, o número cromossômico da espécie seja mantido. Essa redução ocorre em duas divisões celulares consecutivas (meiose I e meiose II), resultando em quatro células haploides a partir de uma célula diploide inicial.

Entre as alternativas apresentadas, a correta é a C), pois descreve precisamente o evento central da meiose. As demais opções estão incorretas: a alternativa A) descreveria a mitose; B) e D) não correspondem ao processo meiótico; e E) apresenta um valor incorreto de redução cromossômica.

Esse mecanismo é essencial para a variabilidade genética, pois combina o crossing-over (permuta de segmentos entre cromátides homólogas) com a segregação independente dos cromossomos, produzindo gametas geneticamente únicos.

A reprodução é um dos processos biológicos mais fundamentais para a perpetuação da vida na Terra. Por meio dela, os organismos garantem a continuidade de suas espécies, transmitindo características genéticas aos seus descendentes. No caso dos animais, o ciclo de vida é classificado como haplobionte diplonte, um padrão que envolve a alternância entre fases haploides e diploides ao longo do desenvolvimento.

Esse ciclo inicia-se com a produção de gametas haploides por meio da meiose gamética, um tipo de divisão celular que reduz o número de cromossomos pela metade. Quando dois gametas haploides—um masculino e outro feminino—se fundem durante a fecundação, formam um zigoto diploide, que contém o conjunto completo de cromossomos da espécie. A partir desse estágio, o organismo desenvolve-se por mitose, mantendo a ploidia diploide em suas células somáticas.

Portanto, a afirmação de que os animais apresentam ciclo de vida haplobionte diplonte, com fusão de gametas haploides e formação de um zigoto diploide, está correta. Esse mecanismo assegura a variabilidade genética e a adaptação das espécies ao longo das gerações, reforçando a importância da reprodução na manutenção da biodiversidade.

O processo de divisão celular é fundamental para o crescimento e desenvolvimento dos seres vivos. No texto apresentado, as lacunas (I) a (IV) referem-se às etapas e características desse processo, que é a mitose. A alternativa correta, conforme o gabarito, é a letra B, que preenche as lacunas da seguinte forma:

(I) mitose: A mitose é o tipo de divisão celular que ocorre em células somáticas, garantindo a distribuição equitativa do material genético para as células-filhas.

(II) prófase: Nessa fase, os cromossomos se condensam, o núcleo começa a se desfazer e os fusos mitóticos começam a se formar.

(III) metáfase: Os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, presos às fibras do fuso mitótico, preparando-se para a separação.

(IV) citocinese: É o processo final da divisão celular, em que o citoplasma se divide, resultando em duas células-filhas geneticamente idênticas.

As outras alternativas apresentam erros, como a confusão entre mitose e meiose (alternativas C e D), a inclusão incorreta da prometáfase (alternativa A) ou a substituição da citocinese pela interfase (alternativa E), que não faz parte da divisão celular em si, mas sim do ciclo celular como um todo.

Portanto, a resposta correta é a alternativa B, que descreve de forma precisa as etapas da mitose e o processo de citocinese.

A meiose é um processo fundamental para a reprodução sexuada, garantindo a variabilidade genética e a formação de gametas com metade do número de cromossomos da espécie. Esse processo ocorre em duas etapas principais, Meiose I e Meiose II, cada uma com fases específicas onde eventos cruciais acontecem.

Na Prófase I, ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos e o crossing-over (evento I), permitindo a troca de material genético entre cromátides homólogas. Esse fenômeno é essencial para aumentar a diversidade genética. Já na Metáfase I (evento V), os pares homólogos se alinham na placa equatorial, preparando-se para a separação.

A Anáfase I (evento IV) é marcada pela separação dos cromossomos homólogos, que migram para polos opostos. Em seguida, na Telófase I (evento III), a célula sofre citocinese, formando duas células haploides. Na Meiose II, a Anáfase II (evento II) promove a separação das cromátides irmãs, concluindo a divisão com a formação de quatro células geneticamente distintas.

Portanto, a sequência correta dos eventos descritos é: Prófase I (I), Anáfase II (II), Telófase I (III), Anáfase I (IV) e Metáfase I (V), correspondendo à alternativa B. Esse conhecimento é essencial para compreender a base celular da hereditariedade e a formação dos gametas.

A meiose é um processo fundamental para a reprodução sexuada, garantindo a variabilidade genética e a formação de gametas com metade do número de cromossomos da espécie. Dividida em duas etapas principais, Meiose I e Meiose II, esse mecanismo envolve uma série de eventos específicos que ocorrem em fases distintas.

Na Prófase I, ocorre o evento I: a clivagem e a troca de segmentos entre cromátides homólogas, um processo conhecido como crossing-over, que promove a recombinação genética. Já na Anáfase II (evento II), as cromátides irmãs se separam e migram para polos opostos da célula. A Telófase I (evento III) marca o final da primeira divisão meiótica, com a citocinese formando duas células haploides. Na Anáfase I (evento IV), os cromossomos homólogos se separam e se deslocam para polos opostos. Por fim, o emparelhamento dos homólogos na placa metafásica (evento V) ocorre durante a Metáfase I.

A sequência correta desses eventos, conforme descrito no texto, é representada pela alternativa A) Prófase I, Anáfase II, Telófase I, Anáfase I e Metáfase I. Essa ordem reflete a progressão lógica da meiose, destacando a importância de cada fase para a redução do número de cromossomos e a diversidade genética.