Questões Sobre Meiose - Biologia - concurso

A reprodução sexuada envolve a fusão de gametas masculinos e femininos, ambos haplóides (n), resultando na formação do zigoto, uma célula diplóide (2n). Esse processo é fundamental para a variabilidade genética e o restabelecimento do número cromossômico característico da espécie. No caso do camundongo, como em outros organismos diplóides, as células somáticas possuem o dobro de DNA em relação aos gametas, que são células haplóides.

Ao comparar a quantidade de DNA presente no núcleo das células somáticas de um camundongo com a encontrada nos espermatozóides, é correto afirmar que a quantidade nas células somáticas é o dobro da presente nos gametas. Isso ocorre porque os espermatozóides, sendo haplóides, contêm metade do material genético das células diplóides. Portanto, a alternativa correta é a letra B, que indica que a quantidade de DNA nas células somáticas é duas vezes maior que a dos espermatozóides.

Essa relação é essencial para a manutenção da ploidia da espécie ao longo das gerações, garantindo que, após a fecundação, o zigoto apresente a quantidade correta de DNA. Qualquer variação nessa proporção poderia levar a anomalias genéticas ou inviabilidade do embrião.

Em uma célula em metáfase II, é possível observar

• A) cromossomos homólogos.
• B) quiasmas.
• C) cromátides irmãs.
• D) carioteca.
• E) tétrades.

O gabarito correto é C) cromátides irmãs.

Durante a metáfase II da meiose, os cromossomos já passaram pela primeira divisão meiótica, separando os homólogos. Nessa fase, as cromátides irmãs permanecem unidas pelo centrômero e se alinham no plano equatorial da célula, prontas para serem separadas na anáfase II. Portanto, a estrutura visível nesse estágio são as cromátides irmãs, e não os homólogos, quiasmas, tétrades ou a carioteca (que está ausente durante toda a divisão celular).

A meiose é um processo fundamental nos organismos multicelulares, desempenhando um papel crucial na reprodução sexuada. Sua principal função é a produção de gametas, células haploides especializadas que carregam metade do material genético do organismo. Esses gametas, como espermatozoides e óvulos, são essenciais para a formação de um novo indivíduo durante a fecundação.

Embora outras opções possam parecer plausíveis, como o aumento do número de células (mitose) ou a produção de organelas, a meiose está especificamente relacionada à diversidade genética e à formação de células reprodutivas. Portanto, a alternativa correta é A) A produção de gametas, pois esse processo garante a variabilidade genética e a continuidade das espécies.

Os ciclos de vida de organismos com reprodução sexuada envolvem processos fundamentais como a meiose e a fertilização, mas as características específicas variam entre os diferentes tipos de ciclos. Analisando as alternativas apresentadas, a resposta correta é a letra C, que afirma que animais possuem um ciclo de vida haplobionte diplonte, com meiose gamética.

Na alternativa A, a afirmação de que a meiose zigótica ocorre no ciclo diplobionte (alternância de gerações) está incorreta, pois a meiose zigótica é típica de ciclos haplobiontes haplontes, como em alguns protistas e fungos. Já a alternância de gerações em plantas e algas envolve meiose espórica.

A alternativa B também está errada, pois no ciclo haplobionte haplonte (comum em fungos), a meiose é zigótica, não gamética. A meiose gamética ocorre em ciclos diplontes, como o dos animais.

A alternativa D está incorreta porque, em plantas, a meiose espórica produz esporos, não gametas. Além disso, o ciclo de vida das plantas é diplobionte, não haplobionte haplonte.

Por fim, a alternativa E está errada, pois animais não apresentam meiose zigótica, e sim meiose gamética, característica do ciclo diplonte. A meiose zigótica ocorre em organismos haplontes, como certas algas e fungos.

Portanto, a única afirmação correta é a C, que descreve adequadamente o ciclo de vida dos animais, onde a meiose gamética produz gametas haploides a partir de células diploides, mantendo a dominância da fase diploide no ciclo.

A meiose é um processo fundamental na reprodução sexuada, responsável pela formação de gametas com metade do número de cromossomos da célula original. Essa redução ocorre devido a eventos específicos durante a divisão celular. Entre as alternativas apresentadas, a correta é a D) separação dos cromossomos homólogos, pois é esse evento, que acontece na anáfase I, que garante a distribuição equitativa dos homólogos para as células-filhas, reduzindo pela metade a carga cromossômica.

As outras alternativas não explicam corretamente a redução cromossômica. A separação das cromátides-irmãs (A) ocorre na meiose II, mantendo o mesmo número de cromossomos. A cariocinese na telófase I (B) apenas reorganiza os núcleos, enquanto a permutação (C) promove variabilidade genética, mas não afeta o número de cromossomos. Já a duplicação do DNA (E) precede a meiose e não está relacionada à redução cromossômica.

O câncer é uma doença complexa caracterizada pela proliferação descontrolada de células, que podem invadir tecidos adjacentes e até mesmo se disseminar para outras partes do corpo através de um processo conhecido como metástase. Esse comportamento anormal está diretamente relacionado a falhas nos mecanismos que regulam a divisão celular, um fenômeno fundamental para a manutenção da vida.

No que diz respeito ao processo de divisão celular, é importante esclarecer que existem dois tipos principais: a mitose e a meiose. Enquanto a mitose é responsável pelo crescimento e regeneração de tecidos, produzindo células geneticamente idênticas, a meiose é um processo específico para a formação de gametas (óvulos e espermatozoides), que possuem metade do número de cromossomos da célula original.

A afirmação apresentada no enunciado está incorreta ao atribuir à meiose a função de regeneração e crescimento de tecidos. Na realidade, essas funções são desempenhadas pela mitose. A meiose está exclusivamente relacionada à produção de gametas para a reprodução sexuada. Portanto, a alternativa correta é realmente E) ERRADO, como indicado no gabarito.

Essa distinção entre os processos de divisão celular é crucial para compreender não apenas o desenvolvimento normal do organismo, mas também as bases celulares de doenças como o câncer, onde os mecanismos de controle da divisão celular sofrem alterações.

Durante o processo de meiose, uma célula diploide passa por duas divisões celulares consecutivas, resultando na produção de quatro células haploides. No caso apresentado, a célula inicial possui 8 cromossomos, o que significa que é diploide (2n = 8).

A primeira divisão meiótica (meiose I) reduz o número de cromossomos pela metade, gerando duas células haploides, cada uma com 4 cromossomos (n = 4). Na segunda divisão meiótica (meiose II), essas duas células se dividem novamente, sem replicação prévia do DNA, resultando em quatro células haploides, todas com 4 cromossomos.

Portanto, a alternativa correta é:

• D) 4 células com 4 cromossomos.

As outras alternativas estão incorretas porque:

• A) A meiose produz 4 células, não 2.
• B) As células resultantes da meiose são haploides, não mantêm o mesmo número de cromossomos da célula original.
• C) O número de cromossomos nas células-filhas seria muito baixo (2) em relação à célula original (8).
• E) Manter 8 cromossomos nas células-filhas não caracterizaria uma divisão reducional.

Uma célula animal foi analisada ao microscópio, o que permitiu visualizar 4 cromossomos duplicados se deslocando para cada um dos polos da célula. Sabendo que a ploidia do animal é 2n = 8, a célula analisada encontra-se em:

• A) anáfase II da meiose.
• B) metáfase da mitose.
• C) anáfase da mitose.
• D) anáfase I da meiose.
• E) metáfase I da meiose.

O gabarito correto é D) anáfase I da meiose.

Isso ocorre porque, na anáfase I da meiose, os cromossomos homólogos (já duplicados) se separam e migram para polos opostos da célula. Como a ploidia do animal é 2n = 8, há 4 pares de homólogos, e durante a anáfase I, esses 4 cromossomos duplicados (formando estruturas visíveis) se movem para cada polo, o que condiz com a descrição fornecida.

O estudo da genética mendeliana e dos princípios de segregação independente dos alelos é fundamental para compreender a diversidade genética observada nos organismos diploides. No caso específico de um indivíduo com genótipo AaBbCc, a análise dos possíveis gametas formados durante a meiose revela a complexidade desse processo.

Considerando que os alelos se segregam de forma independente, conforme a Segunda Lei de Mendel, um espermatócito II (célula haploide resultante da segunda divisão meiótica) pode apresentar diferentes combinações alélicas. Para um genótipo tri-híbrido como AaBbCc, existem 2³ = 8 combinações possíveis de alelos nos gametas.

O gabarito indicado como correto (alternativa A) representa uma dessas combinações válidas, enquanto a alternativa E) não corresponde a uma possibilidade real considerando os princípios de segregação independente. Essa distinção é crucial para entender como a recombinação genética durante a meiose contribui para a variabilidade genética nas populações.

Portanto, a análise cuidadosa das possíveis combinações alélicas em gametas formados por indivíduos com genótipos múltiplos reforça a importância dos princípios mendelianos na genética clássica e suas aplicações em estudos de herança genética.

A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia do cromossomo 21, ocorre quando um indivíduo possui três cópias desse cromossomo em suas células, em vez das duas habituais. Para entender em quais situações descritas pelos alunos essa condição pode surgir, é necessário analisar cada afirmação separadamente.

João descreve um erro na meiose I, onde há uma não disjunção do par de homólogos do cromossomo 21. Nesse caso, metade dos gametas resultantes terá dois cromossomos 21 (24 cromossomos no total), enquanto a outra metade não terá nenhum (22 cromossomos). Se um gameta com dois cromossomos 21 fertilizar um óvulo normal (com um cromossomo 21), o zigoto resultante terá três cópias, levando à Síndrome de Down. Portanto, a afirmação de João está correta.

Maria aborda um erro na meiose II, onde as cromátides irmãs do cromossomo 21 não se separam em um espermatócito secundário. Isso resulta em gametas com distribuição desigual: 50% normais (um cromossomo 21), 25% com dois cromossomos 21 e 25% sem o cromossomo 21. Se um gameta com dois cromossomos 21 fertilizar um óvulo normal, também levará à trissomia. Assim, a afirmação de Maria também está correta.

Pedro, por sua vez, menciona alterações estruturais, como duplicações gênicas, que afetariam todos os gametas. No entanto, duplicações não necessariamente resultam em trissomia completa do cromossomo 21, mas sim em cópias extras de genes específicos. Além disso, sua afirmação de que "todos os gametas" teriam dois cromossomos 21 é incorreta, pois alterações estruturais não garantem essa uniformidade. Portanto, sua explicação não se aplica diretamente à origem da Síndrome de Down.

Conclui-se que apenas as situações descritas por João e Maria podem levar à Síndrome de Down, tornando a alternativa D a correta. Pedro, por outro lado, apresenta um cenário que não está diretamente relacionado à trissomia típica da condição.