Questões Sobre Meiose - Biologia - concurso

A meiose gamética, processo essencial para a reprodução sexuada nos animais, envolve duas divisões celulares consecutivas, resultando em quatro células haploides. Dentro desse mecanismo complexo, a Prófase I da primeira divisão meiótica se destaca por eventos cruciais que garantem a variabilidade genética. Entre as alternativas apresentadas, a correta é D), que descreve o emparelhamento dos cromossomos homólogos, formando tétrades visíveis com quatro cromátides.

Durante a Prófase I, ocorre o fenômeno de sinapse, onde os cromossomos homólogos se alinham precisamente, permitindo a troca de segmentos genéticos (crossing-over) nos quiasmas. Esse emparelhamento é fundamental para a segregação correta dos cromossomos nas divisões subsequentes. As outras opções referem-se a etapas distintas: a formação da placa equatorial (Metáfase I), a separação dos centrômeros (Anáfase II) e a condensação máxima dos cromossomos (ocorre na Prófase I, mas não é o evento principal).

Portanto, a alternativa D) corretamente identifica o evento central da Prófase I, evidenciando a organização dos homólogos em pares e a visualização das quatro cromátides por tétrade, base para a diversidade genética.

O crossing-over, processo essencial para a variabilidade genética, ocorre durante a subfase do Paquiteno na Prófase I da meiose. Essa etapa é marcada pela troca de segmentos entre cromátides não-irmãs de cromossomos homólogos, promovendo a recombinação genética. O Paquiteno se caracteriza pela completa sinapse dos homólogos e pela visibilidade dos quiasmas, estruturas que evidenciam os pontos de permutação. As demais alternativas estão incorretas: a Diacinese (B) é a subfase final da Prófase I, a Telófase (C) pertence à mitose e meiose II, a Fase X (D) não existe, e o Zigoteno (E) é a subfase anterior onde inicia o pareamento cromossômico.

A mitose é um processo fundamental na biologia celular e molecular, sendo um dos principais mecanismos de divisão celular em organismos eucarióticos. Esse fenômeno garante a distribuição equitativa do material genético entre as células-filhas, assegurando a manutenção da informação hereditária e o crescimento dos organismos multicelulares. Didaticamente, a mitose é dividida em quatro fases distintas, cada uma com características morfológicas e funcionais específicas.

As fases da mitose são: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Na prófase, ocorre a condensação dos cromossomos e o início da desorganização do envoltório nuclear. Na metáfase, os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, formando a placa metafásica. A anáfase é marcada pela separação das cromátides-irmãs, que migram para polos opostos da célula. Por fim, na telófase, os cromossomos descondensam e o núcleo se reorganiza, preparando a célula para a citocinese.

É importante destacar que as opções apresentadas no questionário contêm distrações comuns, como a inclusão de fases da meiose (Prófase I, Metáfase I) ou etapas do ciclo celular (Fase G1, Fase S, Fase G2), que não correspondem às fases da mitose. Portanto, a alternativa correta é a E) Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase, que representa a sequência exata das etapas mitóticas.

A meiose é um processo de divisão celular essencial para a formação de gametas, reduzindo pela metade o número de cromossomos. Analisando as afirmativas apresentadas, é possível identificar quais estão corretas:

1) Verdadeira. A meiose envolve duas divisões celulares (meiose I e meiose II), mas a duplicação do DNA ocorre apenas uma vez, antes da primeira divisão.

2) Verdadeira. Na meiose II, os cromossomos se condensam novamente e se ligam a um novo fuso, sem nova replicação do material genético.

3) Verdadeira. Na anáfase II, ocorre a separação das cromátides-irmãs devido à divisão dos centrômeros, direcionando-as para polos opostos da célula.

4) Falsa. Embora a condensação dos cromossomos e a formação do fuso ocorram na prófase I, a afirmativa está incompleta, pois não menciona eventos cruciais como o pareamento dos homólogos e o crossing-over.

Portanto, as afirmativas corretas são 1, 2 e 3, correspondendo à alternativa D).

Definimos Dictióteno como:

• A) Um tipo de mecanismo fisiopatológico que acontece quando um alelo mutante interfere com a função normal do produto do gene não-mutante.
• B) A extensão em que um genótipo mutante afeta o fenótipo; uma medida quantitativa de um estado patológico que pode variar de branda a grave, mas nunca está totalmente ausente.
• C) Um conjunto de alelos intimamente ligados que não são facilmente separados por recombinação; com frequência, refere-se a alterações da sequência de DNA, como os polimorfismos no comprimento do fragmento de restrição.
• D) A situação em que os indivíduos ou famílias em um estudo genético não são representativos da população geral por causa da maneira pela qual são identificados.
• E) O final da prófase durante a meiose I feminina em que os oócitos fetais são parados antes da ovulação.

O gabarito correto é E.

A meiose espórica, também conhecida como meiose intermediária, é característica de organismos que apresentam alternância de gerações bem definidas, como os antóceros (alternativa A). Nesse tipo de ciclo de vida, há uma alternância entre uma fase haploide (gametófito) e uma fase diploide (esporófito), sendo esta última responsável pela produção de esporos através da meiose.

Nos antóceros, o esporófito diploide multicelular surge após a fertilização dos gametas haploides produzidos pelo gametófito. Dentro do esporófito, ocorre a meiose, gerando esporos haploides que, ao germinarem, dão origem a novos gametófitos, reiniciando o ciclo. Esse padrão de alternância de gerações é comum em plantas terrestres, incluindo musgos e samambaias, além de algumas algas.

As outras alternativas apresentam características que não correspondem à meiose espórica. Zigomicetos (B) possuem um ciclo de vida predominantemente haploide, com meiose zigótica. Cifozoários (C) apresentam meiose gamética, típica de animais. Já as clorofíceas (D), quando possuem alternância de gerações, geralmente apresentam ciclos com fases morfologicamente distintas, mas a descrição fornecida na alternativa está incorreta quanto à ploidia do zigoto.

A Síndrome de Down é uma condição genética caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra, resultando em um total de três cópias desse cromossomo, em vez das duas habituais. Esse fenômeno é conhecido como trissomia do cromossomo 21 e ocorre predominantemente devido a um erro durante a divisão celular, especificamente na meiose, processo responsável pela formação dos gametas.

O erro mais comum que leva à trissomia do cromossomo 21 é a não disjunção, que acontece quando os cromossomos homólogos ou as cromátides-irmãs não se separam adequadamente durante a divisão celular. No caso da Síndrome de Down, a não disjunção ocorre principalmente durante a anáfase I da meiose, fase em que os pares de cromossomos homólogos deveriam se separar para migrar para polos opostos da célula. Quando esse processo falha, um gameta pode receber duas cópias do cromossomo 21, enquanto outro gameta fica sem nenhuma cópia.

Embora a não disjunção possa ocorrer em outras fases da meiose ou até mesmo durante a mitose, a maior parte dos casos de Síndrome de Down está associada à falha na anáfase I da meiose. Isso explica por que a alternativa A) anáfase I da meiose é a correta, conforme indicado no gabarito.

Portanto, compreender os mecanismos genéticos por trás da Síndrome de Down é essencial não apenas para o estudo da genética humana, mas também para o desenvolvimento de estratégias de aconselhamento genético e prevenção, quando possível. A trissomia do cromossomo 21 é um exemplo clássico de como erros durante a divisão celular podem ter consequências significativas no desenvolvimento e na saúde de um indivíduo.

A meiose é um processo fundamental para a reprodução sexuada, garantindo a variabilidade genética através da recombinação entre cromossomos homólogos. Durante a prófase meiótica I, ocorrem cinco estágios sequenciais: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. Cada fase apresenta características morfológicas específicas que refletem eventos moleculares essenciais para o sucesso da divisão celular.

O estágio em questão, no qual os quiasmas se tornam visíveis como conexões físicas entre cromátides não irmãs de homólogos, ocorre após o desfazimento do complexo sinaptonêmico. Essa estrutura proteica, formada durante o paquíteno para manter os homólogos alinhados, já não é mais necessária nessa fase. A persistência dos quiasmas é crucial, pois garante que os homólogos permaneçam associados até a metáfase I, orientando sua segregação correta.

Entre as alternativas apresentadas, o diplóteno (opção E) corresponde exatamente ao estágio onde os quiasmas se tornam aparentes. Essa fase marca o início da repulsão entre os homólogos, exceto nos pontos de quiasma, criando uma imagem característica de cromossomos ainda conectados em regiões específicas. Portanto, o gabarito correto é de fato a alternativa E) diplóteno, confirmando a importância desse estágio na visualização dos resultados da recombinação genética.

A troca de material genético pelo crossing over é um processo fundamental para a variabilidade genética, permitindo novas combinações de informações nos cromossomos recombinantes. Esse fenômeno ocorre durante a prófase I da meiose I, fase em que os cromossomos homólogos se pareiam e trocam segmentos de DNA.

Analisando as alternativas:

• A) prófase I da meiose I - Correta, pois é a fase em que ocorre o pareamento dos homólogos e o crossing over.
• B) anáfase da mitose - Incorreta, pois a mitose não envolve recombinação genética entre homólogos.
• C) telófase II da meiose II - Incorreta, pois a meiose II já separa cromátides-irmãs, sem ocorrência de crossing over.
• D) telófase da mitose - Incorreta, pois a mitose não promove recombinação entre cromossomos homólogos.

Portanto, a resposta correta é A) prófase I da meiose I, conforme indicado no gabarito.

Sobre a divisão celular, é correto afirmar:

A divisão celular é um processo fundamental para a reprodução e crescimento dos organismos, sendo a mitose e a meiose os dois principais tipos. Analisando as alternativas apresentadas, a única correta é a B), que afirma: "Os gametas haploides são originados por meio da separação dos cromossomos homólogos que ocorre na meiose I."

A meiose é um processo que reduz a ploidia pela metade, produzindo células haploides a partir de uma célula diploide. Isso ocorre em duas etapas: a meiose I, onde os cromossomos homólogos se separam, e a meiose II, onde as cromátides-irmãs se separam. Portanto, a alternativa B) está correta, pois descreve precisamente o que acontece na primeira divisão meiótica.

As demais alternativas apresentam equívocos. A alternativa A) está incorreta porque a mitose mantém a ploidia da célula, não havendo redução. A alternativa C) é falsa, pois a segregação dos homólogos ocorre na meiose I, não na mitose. A alternativa D) também está errada, pois a meiose produz haploides pela separação dos homólogos (meiose I) e depois das cromátides-irmãs (meiose II). Por fim, a alternativa E) está incorreta, pois o crossing over ocorre na meiose, não na mitose, e é essencial para a variabilidade genética.

Em resumo, a meiose é o processo responsável pela formação de gametas haploides, e a separação dos cromossomos homólogos na meiose I é um evento crucial para essa redução, confirmando a alternativa B) como a correta.