Na célula, as estruturas envolvidas na síntese de proteínas, respiração e digestão são, respectivamente:

A alternativa correta é letra E) ribossomos, mitocôndrias, lisossomos.

Gabarito: Letra "E"

Entendimento: Letra "E"

Acompanhe minha análise:

Os ribossomos sintetizam proteínas. Nos procariotos, ribossomos livres no citoplasma fazem a síntese. Nos eucariotos, os ribossomos formam o retículo endoplasmático rugoso (RER) (SADAVA et al., 2020, p. 92, grifo meu):

O retículo endoplasmático rugoso (RER) é chamado de “rugoso” em razão dos muitos ribossomos ligados à superfície externa de sua membrana, dando-lhe uma aparência “rugosa” em microscopia eletrônica [...]. Os ribossomos ligados estão ativamente envolvidos na síntese proteica. Além disso:

• o RER recebe, no seu lúmen, certas proteínas recém-sintetizadas (incluindo as proteínas destinadas aos lisossomos, à membrana plasmática e para exportação a partir da célula), segregando-as para fora do citoplasma. O RER também participa no transporte dessas proteínas para outros locais na célula;
• enquanto estiverem dentro do RER, as proteínas podem ser modificadas quimicamente para alterar suas funções e “marcá-las” para entrega em destinos celulares específicos;
• as proteínas são enviadas para os destinos diversos na célula, envoltas em vesículas que se separam do RER;
• a maioria das proteínas ligadas à membrana é sintetizada no RER.

Referência: SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020. v. 1. Constituintes químicos da vida, células e genética.

A respiração celular é função das mitocôndrias. Anote aí:

MITOCÔNDRIAS. Nas células eucarióticas, a degradação de moléculas ricas em energia, como a glicose, começa no citoplasma. As moléculas que resultam dessa degradação parcial entram nas mitocôndrias, cuja principal função é converter a energia química dessas moléculas em uma forma que a célula possa utilizar, ou seja, a molécula, rica em energia ATP (do inglês adenosine triphosphate [trifosfato de adenosina]) [...]. A produção de ATP nas mitocôndrias, utilizando moléculas de liberação de energia e oxigênio molecular (O2), é chamada de respiração celular. (SADAVA et al., 2020, p. 95, grifo meu).

Referência: SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020. v. 1. Constituintes químicos da vida, células e genética.

Os lisossomos participam da destruição celular, em determinadas situações que sua membrana se rompe e as enzimas em seu interior passam para o citoplasma destruindo‐o. Os lisossomos se originam no complexo de Golgi e fazem a digestão intracelular. Anote aí:

Os lisossomos são ativos mesmo em células que não realizam fagocitose. As células são sistemas dinâmicos; alguns componentes celulares estão constantemente sendo degradados e substituídos por novos. A destruição programada dos componentes celulares é chamada de autofagia, e os lisossomos são os locais onde a célula degrada seus próprios materiais. Com sinalização apropriada, os lisossomos podem engolfar organelas inteiras, hidrolisando seus constituintes.

Quão importante é a autofagia? Uma classe inteira de doenças humanas chamadas de doenças de armazenamento lisossômico é causada pela falha dos lisossomos em digerir componentes celulares específicos; essas doenças são invariavelmente prejudiciais ou fatais. Um exemplo é a doença de Tay-Sachs, na qual um lipídeo específico chamado de gangliosídeo não é degradado nos lisossomos e, em vez disso, acumula-se nas células cerebrais. Na forma mais comum dessa doença, um bebê começa a exibir sintomas neurológicos e torna-se cego, surdo e incapaz de engolir após os 6 meses de idade. A morte ocorre antes dos 4 anos de idade. (SADAVA et al., 2020, p. 94-95, grifo meu).

Referência: SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020. v. 1. Constituintes químicos da vida, células e genética.