Questões Sobre Sistema Reprodutor Humano - Biologia - concurso

O método de esterilização que consiste na secção dos ductos deferentes, impedindo sua ligação com a uretra, é conhecido como vasectomia. Este procedimento cirúrgico, representado pela alternativa E), é uma forma de contracepção masculina permanente, diferindo de outras técnicas como a laqueadura (alternativa A), que é realizada em mulheres. A oforectomia (B) refere-se à remoção dos ovários, enquanto as tubas uterinas (C) são estruturas femininas relacionadas à laqueadura. Já a histerectomia (D) envolve a remoção do útero e não está associada à esterilização masculina.

Comportamento do casal pode definir sexo do bebê, dizem pesquisadores

Muitas pessoas sonham não só com o nascimento de um bebê, mas com o sexo dele. Não é possível escolher se você vai gerar uma menina ou um menino, mas alguns pesquisadores sugerem que alguns fatores, como fazer sexo exatamente no dia da ovulação, ou a frequência das relações sexuais, aumentariam a chance de ter uma criança de determinado sexo.

(Ivonete Lucirio. https://universa.uol.com.br, 06.08.2012. Adaptado.)

A notícia traz hipóteses ainda em discussão entre especialistas, mas o que o conhecimento biológico tem como certo é que, na espécie humana, o sexo da prole é definido no momento da fecundação e depende da constituição cromossômica do

• A)espermatozoide, que é definida na meiose I da gametogênese do pai e a mãe não tem participação na determinação do sexo da prole.
• B)óvulo, que é definida na meiose II da gametogênese da mãe e o pai não tem participação na determinação do sexo da prole.
• C)espermatozoide, que é definida na meiose II da gametogênese do pai e a mãe não tem participação na determinação do sexo da prole.
• D)óvulo e do espermatozoide, que são definidas na meiose II da gametogênese de ambos os genitores e o pai e a mãe participam, conjuntamente, da determinação do sexo da prole.
• E)óvulo, que é definida na meiose I da gametogênese da mãe e o pai não tem participação na determinação do sexo da prole.

O gabarito correto é A).

A reprodução humana é um processo complexo e fascinante que envolve a interação entre sistemas hormonais, anatômicos e celulares. A formação do zigoto, resultado da fusão entre o ovócito e o espermatozoide, marca o início do desenvolvimento de um novo indivíduo, carregando em si toda a informação genética necessária para esse processo.

Analisando as alternativas apresentadas sobre o sistema reprodutor humano, a opção correta é a letra A, que descreve com precisão a função e localização dos ovários. Estes órgãos são de fato as gônadas femininas responsáveis pela produção de gametas (óvulos) e pela secreção dos principais hormônios sexuais femininos: estrógeno e progesterona.

As demais alternativas apresentam imprecisões: a letra B contém um erro de redundância e na contagem dos folículos; a letra C incorre ao afirmar que os espermatozoides desenvolvem seus flagelos no canal deferente (quando na verdade isso ocorre no epidídimo); e a letra D confunde a nomenclatura hormonal (o correto seria LH em vez de ICSH) e a ação sobre as células de Leydig, não de Cowper.

O estudo da reprodução humana revela a sofisticação dos mecanismos biológicos que garantem a perpetuação da espécie, destacando a importância do perfeito funcionamento de cada componente desse sistema para o sucesso do processo reprodutivo.

O ciclo menstrual, em média, dura 28 dias e é dividido em diferentes fases, sendo o período fértil aquele em que a probabilidade de gravidez é maior. Considerando que uma mulher iniciou seu ciclo no dia 02 de março, é possível estimar que a ovulação ocorra por volta do 14º dia do ciclo, o que corresponde ao dia 16 de março.

A ovulação é o momento em que o óvulo é liberado pelo ovário e está disponível para ser fecundado. Como os espermatozoides podem sobreviver no corpo da mulher por até 5 dias, e o óvulo tem uma vida útil de aproximadamente 24 horas, o período fértil geralmente abrange alguns dias antes e depois da ovulação. Portanto, o dia 16 de março é o ponto central desse período, tornando-o a data com maior probabilidade de gravidez.

As outras opções apresentadas (28 de março, 30 de março e 02 de abril) estão fora do período fértil, pois ocorrem após a ovulação, quando a chance de concepção é significativamente menor. Dessa forma, a alternativa correta é a letra A) 16 de março.

O atendimento ambulatorial para pessoas transgêneros no Brasil, regulamentado pela Portaria nº 2803/2013 do Ministério da Saúde, apresentou um crescimento significativo entre 2015 e 2016. Os dados revelam um aumento de 32% no número de consultas ambulatoriais, saltando de 3.388 em 2015 para 4.467 em 2016. Ainda mais expressivo foi o crescimento de 187% na realização de terapia hormonal como parte do processo transexualizador no mesmo período, passando de 52 procedimentos em 2015 para 149 em 2016.

Este crescimento se deve, conforme explica o Ministério da Saúde, à ampliação do número de centros de saúde habilitados para oferecer esse tipo de atendimento especializado. A terapia hormonal é um componente fundamental no processo de afirmação de gênero para pessoas trans, permitindo o desenvolvimento de características físicas alinhadas com sua identidade de gênero.

No caso específico de uma pessoa designada masculina ao nascer que se identifica com o gênero feminino e busca a terapia hormonal, o principal hormônio utilizado para induzir o desenvolvimento de características sexuais secundárias femininas é o estrógeno. Este hormônio promove mudanças como o desenvolvimento das mamas, redistribuição de gordura corporal em padrão feminino e suavização da pele, entre outras alterações.

Portanto, a alternativa correta para a pergunta formulada é a letra B) Estrógeno, sendo este o hormônio fundamental na terapia hormonal feminilizante. As outras opções listadas - testosterona (hormônio masculinizante), ocitocina (relacionada ao parto e lactação), somatotropina (hormônio do crescimento) e TSH (hormônio estimulante da tireoide) - não são apropriadas para induzir características femininas secundárias no processo transexualizador.

Sobre gêmeos monozigóticos pode-se afirmar que:

• A) em cerca de um terço dos casos surgem embriões que compartilham um córion e uma placenta, porém têm dois âmnions. Eles são geneticamente semelhantes entre si.
• B) em cerca de dois terços dos casos surgem embriões que compartilham o mesmo córion, âmnio e placenta.
• C) são geneticamente iguais entre si e sempre de sexo diferente.
• D) Formam-se quando o ovócito I (na espécie humana) é fecundado por um único espermatozoide.
• E) em cerca de um terço dos casos, surgem embriões que compartilham dois córions, dois âmnions e duas placentas, e são geneticamente iguais entre si.

O gabarito correto é E).

Os gêmeos monozigóticos, também conhecidos como gêmeos idênticos, são um fenômeno fascinante da biologia humana. Eles se originam a partir de um único óvulo fecundado por um único espermatozoide, que posteriormente se divide em dois embriões geneticamente idênticos. Esse processo explica por que os gêmeos monozigóticos compartilham o mesmo DNA e, muitas vezes, características físicas extremamente semelhantes.

O caso dos irmãos Chang e Eng, os famosos "irmãos siameses", ilustra uma variação rara desse fenômeno: os gêmeos monozigóticos unidos. Nesse caso, a divisão do embrião não ocorre de forma completa, resultando em indivíduos fisicamente conectados. A história de Chang e Eng, que se tornaram celebridades no século XIX, destaca não apenas as peculiaridades biológicas, mas também as complexidades sociais e culturais enfrentadas por pessoas em condições semelhantes.

A alternativa correta para a origem dos gêmeos monozigóticos é a letra B), pois ela descreve com precisão o processo de formação a partir de um único óvulo fecundado por um espermatozoide. As demais alternativas descrevem outros cenários, como a fecundação de múltiplos óvulos ou espermatozoides, que resultariam em gêmeos dizigóticos (não idênticos) ou outras condições não relacionadas aos gêmeos monozigóticos.

Em resumo, o estudo dos gêmeos monozigóticos oferece insights valiosos sobre genética, desenvolvimento embrionário e até mesmo sobre a natureza humana. Casos como o de Chang e Eng continuam a inspirar curiosidade e reflexão sobre a diversidade da vida e as singularidades que nos tornam únicos.

O caso apresentado descreve uma atleta com genitália externa feminina, mas com testículos na cavidade abdominal e ausência de ovários e útero. Essa condição sugere uma possível intersexualidade ou distúrbio do desenvolvimento sexual, como a Síndrome de Insensibilidade aos Androgênios (SIA). A análise das proposições permite entender melhor a fisiologia dessa situação.

1. "A atleta produz quantidades normais de progesterona e estrogênio." (F)
Essa afirmação é falsa, pois a atleta não possui ovários, que são os principais produtores desses hormônios em mulheres. Os testículos produzem principalmente testosterona, que pode ser convertida em estrogênio em pequena quantidade, mas não em níveis equivalentes aos de uma mulher com ovários funcionais.

2. "A causa da condição exibida pela atleta, possivelmente, está ligada a problemas nos genes que controlam o desenvolvimento das gônadas." (V)
Verdadeiro. Condições como a SIA ou outras variações intersexo frequentemente resultam de mutações genéticas que afetam a diferenciação gonadal ou a resposta hormonal durante o desenvolvimento embrionário.

3. "No caso desta atleta não existe, em tese, a possibilidade de produção de espermatozoides pela localização dos testículos." (V)
Verdadeiro. A localização abdominal dos testículos (criptorquidia) geralmente impede a espermatogênese devido à temperatura elevada, que é incompatível com a produção de espermatozoides viáveis.

4. "A ausência de útero implica a ausência da cavidade vaginal." (F)
Falso. A vagina pode estar presente mesmo na ausência de útero, como em casos de agenesia Mülleriana ou na SIA, onde a genitália externa se desenvolve como feminina, mas o trato reprodutivo interno é ausente ou subdesenvolvido.

5. "A quantidade de testosterona produzida pela atleta deve ser igual à de uma mulher normal." (F)
Falso. Mulheres típicas produzem pequenas quantidades de testosterona nos ovários e glândulas adrenais. Neste caso, os testículos da atleta provavelmente produzem níveis mais elevados, ainda que a ação da testosterona possa ser parcial ou totalmente bloqueada, dependendo da condição específica.

Portanto, a sequência correta é F – V – V – F – F, correspondente à alternativa E).

O caso de Eduardo e Mônica ilustra uma situação cada vez mais comum na medicina reprodutiva: o uso de útero de substituição, popularmente conhecido como "barriga de aluguel". Nesse processo, um óvulo de Mônica foi fertilizado in vitro por um espermatozoide de Eduardo, formando um embrião que foi então implantado no útero de uma mulher receptora. A questão central aqui é compreender como as características genéticas da criança serão determinadas nesse arranjo reprodutivo.

A resposta correta é a alternativa C) "de Eduardo e de Mônica, apenas", pois o material genético do embrião é formado exclusivamente pelo DNA do óvulo da mãe biológica (Mônica) e do espermatozoide do pai biológico (Eduardo). A mulher que gesta o bebê (receptora) não contribui com material genético para a criança, já que seu útero funciona apenas como ambiente para o desenvolvimento embrionário.

Este caso demonstra claramente a distinção entre parentalidade genética e gestacional. Enquanto a receptora tem um papel fundamental no desenvolvimento fetal, fornecendo nutrientes e um ambiente adequado, ela não altera a herança genética da criança. As características físicas, predisposições genéticas e outros traços hereditários serão determinados exclusivamente pelos genes de Eduardo e Mônica, os pais biológicos.

Os gêmeos monozigóticos, também conhecidos como idênticos, originam-se de um único zigoto que se divide em estágios distintos do desenvolvimento embrionário. A questão aborda um caso específico em que os gêmeos compartilham um único cório, um único âmnio e uma única placenta, condição que ocorre quando a divisão acontece tardiamente, após a formação do disco embrionário.

Analisando as alternativas, a opção D) a divisão do disco embrionário é a correta, pois esse fenômeno ocorre entre o 7º e o 13º dia após a fertilização. Nesse estágio, as estruturas embrionárias já estão parcialmente formadas, resultando em gêmeos que compartilham a mesma placenta (monocoriônicos) e a mesma cavidade amniótica (monoamnióticos). Essa condição é mais rara e está associada a maiores riscos gestacionais, como a síndrome de transfusão feto-fetal.

As demais alternativas descrevem divisões em fases anteriores do desenvolvimento, que levariam a configurações diferentes. Por exemplo, uma divisão na fase de mórula ou blástula (alternativas B e C) resultaria em gêmeos com estruturas embrionárias independentes (dicoriônicos e diamnióticos). Já a alternativa A menciona a gástrula, fase ainda mais avançada que não se aplica ao contexto, e a alternativa E (divisão do embrioblasto) geralmente ocorre antes da formação do disco embrionário, resultando em gêmeos com placentas e âmnios separados ou parcialmente compartilhados, mas não na condição descrita no enunciado.