A condição clínica de indivíduos falcêmicos inclui manifestações sistêmicas, em decorrência da alteração nas moléculas de hemoglobina, sobre a qual se pode afirmar:

A anemia falciforme é uma condição genética que afeta diretamente a estrutura e a função da hemoglobina, proteína essencial presente nos glóbulos vermelhos. A mutação no gene da hemoglobina resulta na produção de uma forma anormal da molécula, conhecida como hemoglobina S, que em condições de baixa oxigenação se polimeriza, causando a deformação característica das hemácias em formato de foice. Essa alteração morfológica desencadeia uma série de complicações sistêmicas, incluindo crises dolorosas, anemia hemolítica e maior suscetibilidade a infecções.

Entre as alternativas apresentadas, a opção E) é a correta, pois descreve com precisão a principal função fisiológica da hemoglobina: sua capacidade de se ligar reversivelmente ao oxigênio nos pulmões e liberá-lo nos tecidos periféricos, além de transportar parte do dióxido de carbono de volta para os pulmões, onde será eliminado. Essa propriedade é fundamental para o processo de respiração celular e manutenção do metabolismo aeróbico em todos os órgãos.

As demais alternativas apresentam informações incorretas sobre a hemoglobina: A) descreve funções do sistema imunológico inato; B) confunde o papel da hemoglobina com o do sistema cardiovascular como um todo; C) contém um erro conceitual, pois a síntese de hemoglobina ocorre nos precursores eritróides da medula óssea, não em hemácias maduras; e D) atribui à hemoglobina uma função pertencente às plaquetas e fatores de coagulação. A compreensão desses aspectos é crucial para o manejo adequado dos pacientes com doença falciforme e para o desenvolvimento de terapias específicas.