Indivíduos hemofílicos não devem receber medicamento (s) como:

Indivíduos com hemofilia apresentam uma condição genética que afeta a coagulação do sangue, tornando-os mais suscetíveis a sangramentos prolongados. Por esse motivo, é fundamental evitar medicamentos que possam agravar esse quadro, especialmente aqueles com efeitos anticoagulantes ou que interfiram na formação de coágulos.

Entre as opções apresentadas, a alternativa correta é a C) AAS (ácido acetilsalicílico) e heparina, pois ambos possuem ação anticoagulante. O AAS inibe a agregação plaquetária, enquanto a heparina interfere diretamente no processo de coagulação, aumentando o risco de sangramentos em pacientes hemofílicos.

As demais alternativas não representam riscos significativos para esses pacientes:

• Vitaminas B12, K, C e D não possuem efeitos relevantes na coagulação sanguínea
• Antitrombóticos (citados na opção D) também devem ser evitados, porém a alternativa C é mais completa e específica

Portanto, o manejo farmacológico em pacientes com hemofilia requer cuidados especiais, devendo-se sempre priorizar a segurança e evitar qualquer substância que possa comprometer ainda mais sua capacidade de coagulação.