Segundo Brunner & Suddarth (2011), a condição causada pela incapacidade das células hepáticas lesionadas de remover quantidades normais de bilirrubina na corrente sanguínea é denominada:

O ensaio a seguir aborda a condição conhecida como icterícia hepatocelular, conforme descrito por Brunner & Suddarth (2011), explorando suas causas, características e distinção em relação a outros tipos de icterícia.

A icterícia hepatocelular ocorre quando as células hepáticas, danificadas por doenças ou lesões, tornam-se incapazes de processar adequadamente a bilirrubina, um pigmento amarelo derivado da degradação da hemoglobina. Essa disfunção resulta no acúmulo de bilirrubina no sangue, levando ao amarelamento característico da pele e mucosas, sintoma comum a todas as formas de icterícia.

Diferentemente da icterícia hemolítica (alternativa A), que surge da produção excessiva de bilirrubina devido à destruição acelerada de hemácias, ou da icterícia obstrutiva (alternativa D), causada por bloqueios nos ductos biliares, a icterícia hepatocelular está diretamente ligada à falência das células hepáticas. Doenças como hepatites virais, cirrose ou intoxicação por medicamentos são exemplos de condições que podem desencadear esse mecanismo.

Embora a hiperbilirrubinemia hereditária (alternativa B) e a Síndrome de Gilbert (alternativa E) também envolvam alterações no metabolismo da bilirrubina, essas condições têm origens genéticas e geralmente apresentam sintomas mais leves. A icterícia hepatocelular, portanto, destaca-se como uma manifestação de dano hepático adquirido, exigindo diagnóstico preciso e intervenção médica para tratar a causa subjacente.

Assim, a alternativa C) é a correta, pois reflete a relação direta entre a lesão das células hepáticas e o acúmulo de bilirrubina, conforme descrito na literatura médica. O reconhecimento desse tipo de icterícia é crucial para o manejo adequado de pacientes com doenças hepáticas, reforçando a importância do estudo aprofundado das funções e disfunções do fígado.