No recebimento dos medicamentos para estocagem, deve ser observado o laudo de qualidade do fabricante do produto, relativo ao lote que está sendo entregue. Este deve incluir as seguintes especifcações técnicas de qualidade do medicamento:

No processo de recebimento e estocagem de medicamentos, a verificação do laudo de qualidade fornecido pelo fabricante é uma etapa fundamental para garantir a segurança e eficácia dos produtos. Esse documento deve conter informações técnicas essenciais que atestem a conformidade do lote em questão com os padrões exigidos pelas autoridades regulatórias.

Entre as alternativas apresentadas, a opção correta é a E), que lista os seguintes parâmetros de qualidade:

• Identidade: confirma que o medicamento contém o princípio ativo declarado;
• Pureza: assegura a ausência de contaminantes ou impurezas acima dos limites aceitáveis;
• Concentração: verifica a quantidade do princípio ativo por unidade de dosagem;
• Potência: avalia a atividade farmacológica do medicamento;
• Uniformidade: garante a consistência na distribuição do princípio ativo em cada dose.

Esses critérios são fundamentais para assegurar que os medicamentos atendam aos requisitos de qualidade, segurança e eficácia antes de serem disponibilizados aos pacientes. A ausência de qualquer um desses parâmetros no laudo pode comprometer a confiabilidade do produto e, consequentemente, a saúde pública.