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Questões Sobre Farmácia Hospitalar e Comunitária - Farmácia - concurso

Questão 11

O profissional farmacêutico é capacitado cientificamente para ser o responsável técnico da dispensação de fármacos. Assinale a opção que apresenta as responsabilidades e atribuições do farmacêutico no serviço de dispensação.

  • A)Receitar fármacos após rápida avaliação do quadro clínico do paciente.
  • B)Respeitar o direito do usuário de conhecer o medicamento que lhe é dispensado e de decidir sobre sua saúde e seu bem estar.
  • C)Avaliar a prescrição médica e receitar outros fármacos caso seja necessário.
  • D)Exigir receita mesmo em caso de medicamentos de venda livre.
  • E)Assegurar que os fármacos, sujeitos a controle especial de acordo com a legislação específica, serão dispensados somente aos médicos
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A alternativa correta é B)

O profissional farmacêutico desempenha um papel fundamental na área da saúde, especialmente no serviço de dispensação de fármacos. Sua formação científica o capacita não apenas para garantir a distribuição adequada de medicamentos, mas também para orientar os pacientes sobre o uso correto e seguro desses produtos. Entre as responsabilidades e atribuições do farmacêutico nesse contexto, destaca-se a opção B), que afirma: "Respeitar o direito do usuário de conhecer o medicamento que lhe é dispensado e de decidir sobre sua saúde e seu bem-estar."

Essa atribuição reflete um princípio ético e legal da profissão farmacêutica, que prioriza a autonomia do paciente e o acesso à informação. O farmacêutico deve assegurar que o indivíduo compreenda as características do medicamento, incluindo posologia, efeitos adversos e interações, para que possa tomar decisões conscientes sobre seu tratamento. Essa prática está alinhada com a promoção do uso racional de medicamentos e com a defesa dos direitos do consumidor.

As demais alternativas apresentam equívocos em relação às competências do farmacêutico. A opção A) incorre ao sugerir que o farmacêutico pode receitar fármacos após uma avaliação clínica rápida, o que não condiz com suas atribuições legais. A alternativa C) também está incorreta, pois o farmacêutico não tem autorização para alterar prescrições médicas, apenas para avaliar sua adequação e, se necessário, comunicar-se com o prescritor. A opção D) é equivocada, já que medicamentos de venda livre não exigem receita. Por fim, a alternativa E) está errada, pois fármacos controlados podem ser dispensados a pacientes, desde que com a prescrição adequada, e não apenas a médicos.

Portanto, a resposta correta é a alternativa B), que sintetiza uma das principais responsabilidades do farmacêutico na dispensação: garantir que o paciente tenha acesso à informação e participe ativamente de suas escolhas terapêuticas.

Questão 12

Os medicamentos são produtos diferenciados, de suma importância para a melhoria ou manutenção da qualidade de vida da população. A preservação da sua qualidade deve ser garantida desde sua fabricação até a dispensação ao paciente. Desta forma, as condições de estocagem, distribuição e transporte desempenham papel fundamental para a manutenção dos padrões de qualidade dos medicamentos. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.


  • A)No almoxarifado de medicamentos a luminosidade deve ser bem distribuída, oferecendo boa visualização dos itens e a identificação dos mesmos, e não há restrição sobre o posicionamento dos produtos armazenados.
  • B)O almoxarifado de medicamentos é um setor que compreende as seguintes atividades: receber materiais, guardar materiais, localizar materiais, assegurar materiais, preservar materiais, entregar materiais e prestar informações sobre indicações terapêuticas dos materiais.
  • C)Assistência farmacêutica engloba aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação, assim como a racionalidade necessária, de modo a disponibilizar medicamentos seguros e eficazes, no momento certo e nas quantidades adequadas.
  • D)Um sistema de distribuição de medicamentos satisfatório deve atender somente a certos setores da instituição, não sendo necessário atender a todas as áreas onde são utilizados medicamentos e correlatos.
  • E)Para armazenamento de medicamentos no almoxarifado, visando o controle de qualidade e a boa organização, observar a rotulagem dos produtos parece importante e muitas vezes suficiente.
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A alternativa correta é C)

Os medicamentos são produtos essenciais para a saúde e o bem-estar da população, exigindo cuidados específicos em todas as etapas de sua cadeia de suprimentos. Desde a fabricação até a dispensação ao paciente, a qualidade desses produtos deve ser preservada, garantindo sua eficácia e segurança. Nesse contexto, as condições de armazenamento, distribuição e transporte desempenham um papel crucial na manutenção dos padrões farmacêuticos.

Analisando as alternativas apresentadas, a opção C) é a correta, pois define de maneira abrangente o conceito de assistência farmacêutica. Ela engloba não apenas a logística de medicamentos — como aquisição, armazenamento e distribuição —, mas também a racionalidade no uso, assegurando que os medicamentos sejam disponibilizados de forma segura, eficaz e no momento adequado. Essa abordagem está alinhada com as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (OMS) e das políticas públicas de saúde.

As demais alternativas apresentam equívocos ou limitações:

  • A) Incorreta, pois a luminosidade no almoxarifado deve ser controlada para evitar degradação de medicamentos fotossensíveis, e o posicionamento dos produtos deve seguir normas específicas.
  • B) Incorreta, pois o almoxarifado não deve prestar informações terapêuticas, função que cabe aos profissionais da farmácia clínica.
  • D) Incorreta, pois um sistema de distribuição eficiente deve atender a todas as áreas da instituição que utilizam medicamentos.
  • E) Incorreta, pois apenas observar a rotulagem não é suficiente; é necessário seguir protocolos de armazenamento e controle de qualidade.

Portanto, a assistência farmacêutica, conforme descrita na alternativa C), representa um conjunto integrado de ações que visa garantir o acesso a medicamentos de qualidade, contribuindo para a efetividade dos tratamentos e a promoção da saúde pública.

Questão 13

Um farmacêutico recebeu uma receita médica de clozapina, segundo a qual o paciente deveria tomar uma dose progressiva do medicamento, de modo que a dose diária ultrapassaria 1 g por dia. Nessa situação, considerando se tratar de uma substância de baixo índice terapêutico e de dose máxima recomendada igual a 900 mg por dia, o farmacêutico deverá,

  • A)reter a receita e notificar o conselho da classe do profissional prescritor quanto ao erro cometido por ele.
  • B)recusar- se a dispensar o medicamento e, assim, proteger a saúde do paciente.
  • C)entrar em contato com o profissional que prescreveu o medicamento para confirmar a prescrição.
  • D)dispensar o medicamento prescrito, respeitando o papel do prescritor.
  • E)alterar a prescrição do medicamento, indicando a posologia correta a ser seguida.
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A alternativa correta é C)

Um farmacêutico recebeu uma receita médica de clozapina, segundo a qual o paciente deveria tomar uma dose progressiva do medicamento, de modo que a dose diária ultrapassaria 1 g por dia. Nessa situação, considerando se tratar de uma substância de baixo índice terapêutico e de dose máxima recomendada igual a 900 mg por dia, o farmacêutico deverá:

  • A) reter a receita e notificar o conselho da classe do profissional prescritor quanto ao erro cometido por ele.
  • B) recusar-se a dispensar o medicamento e, assim, proteger a saúde do paciente.
  • C) entrar em contato com o profissional que prescreveu o medicamento para confirmar a prescrição.
  • D) dispensar o medicamento prescrito, respeitando o papel do prescritor.
  • E) alterar a prescrição do medicamento, indicando a posologia correta a ser seguida.

O gabarito correto é C).

Questão 14

Uma mulher de quarenta e cinco anos de idade chegou a uma farmácia com uma receita contendo a prescrição do medicamento Flagyl® 500 mg óvulo. A paciente, receosa por nunca haver usado um óvulo vaginal, questionou o farmacêutico se não seria melhor ligar para o médico e pedir que lhe receitasse um comprimido. O farmacêutico então leu o seguinte trecho da bula do Flagyl® 500 mg óvulo:

O metronidazol é um derivado do nitroimidazol com atividade antiprotozoária (…). Os níveis sanguíneos obtidos após administração do óvulo vaginal são cerca de um quinto dos que se conseguem com igual dose por administração oral.

Nessa situação hipotética, considerando os critérios técnicos pertinentes, o farmacêutico deveria

  • A)encorajar a paciente a fazer uso dos óvulos, que são melhores, pois, como são formas farmacêuticas tamponadas em pH 7,4, são capazes de manter o pH fisiológico normal da vagina.
  • B)encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local.
  • C)realizar a troca sugerida pela paciente pois, como os níveis sanguíneos obtidos a partir dos óvulos são menores dos que os conseguidos com igual dose por administração oral, os óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que os comprimidos orais.
  • D)estimular a paciente a utilizar os óvulos como sendo a melhor alternativa de tratamento e orientá-la a introduzir um óvulo na vagina com os dedos, no período da manhã, advertindo que o uso desses dispositivos à noite não é recomendado, pois o estado de repouso pode contribuir para o derretimento da formulação e prejudicar sua efetividade.
  • E)orientar a paciente a retornar à consulta médica para fazer a mudança na prescrição. A partir da informação contida na bula, pode- se comprovar que óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que comprimidos orais.
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A alternativa correta é B)

O caso apresentado ilustra uma situação comum no cotidiano farmacêutico: a dúvida de um paciente sobre a forma farmacêutica prescrita e a necessidade de orientação profissional adequada. A paciente, ao questionar a eficácia do óvulo vaginal em comparação com o comprimido oral, demonstra uma preocupação legítima, porém baseada em desinformação. O farmacêutico, ao consultar a bula do medicamento, depara-se com informações técnicas que devem nortear sua conduta.

A análise do trecho da bula revela que os níveis sanguíneos do metronidazol são menores quando administrado por via vaginal em comparação com a via oral. No entanto, essa informação não deve ser interpretada isoladamente como indicativo de menor eficácia. Pelo contrário, a escolha da via vaginal para o Flagyl® 500 mg óvulo está relacionada ao tratamento de infecções locais, onde a ação tópica do medicamento é mais relevante do que sua concentração sistêmica.

A alternativa correta (B) reflete o entendimento técnico adequado: o farmacêutico deve encorajar o uso do medicamento prescrito, explicando que a forma de administração local é a mais indicada para o caso em questão. As outras alternativas apresentam equívocos:

  • A alternativa A incorre em erro ao atribuir vantagens inexistentes aos óvulos quanto ao pH;
  • A alternativa C interpreta erroneamente os dados da bula, confundindo níveis sanguíneos com eficácia local;
  • A alternativa D contém orientações inadequadas sobre o horário de administração;
  • A alternativa E sugere uma conduta desnecessária, já que a prescrição médica está tecnicamente adequada.

Este caso reforça a importância do farmacêutico como educador em saúde, capaz de traduzir informações técnicas em orientações compreensíveis aos pacientes, garantindo a adesão ao tratamento e o uso racional de medicamentos.

Questão 15

Uma senhora de sessenta e cinco anos de idade chegou a uma farmácia e, muito preocupada com o aparecimento de vários casos de dengue em sua vizinhança, pediu conselhos ao farmacêutico sobre qual repelente ela deveria comprar. Suas dúvidas principais eram sobre a escolha da apresentação em creme ou aerossol e sobre a possibilidade de a dietiltoluamida, presente nos repelentes, causar alguma irritação na pele. Além disso, como ela não queria gastar muito, gostaria de saber se poderia usar o repelente de adultos em sua neta de um ano de idade e se seria seguro reaplicá- lo a cada três horas.

Nessa situação hipotética, de acordo com os critérios técnicos pertinentes, o farmacêutico deveria

  • A)informar que repelentes na forma de cremes, loções ou aerossóis, desde que contenham a mesma concentração do princípio ativo, possuem exatamente o mesmo risco de causar irritação na pele.
  • B)contraindicar o repelente de adulto para crianças, pois estas são mais sensíveis a alguns toxicantes, devido à menor presença de algumas proteínas plasmáticas no sangue e à menor atividade das enzimas do citocromo P450.
  • C)explicar que, desde que o repelente não seja engolido pela criança, a reaplicação tópica é segura, uma vez que, por ser o repelente aplicado apenas na pele, o risco independe da frequência de exposição.
  • D)sugerir que a senhora evitasse o uso de repelentes, pois, assim como as crianças, idosos são mais suscetíveis aos efeitos tóxicos de xenobióticos, devido à maior biotransformação dessas moléculas no organismo dos idosos em relação a um adulto jovem, produzindo mais agentes tóxicos.
  • E)explicar que, devido ao fato de os cremes hidratarem a pele, são mais seguros contra a irritação e, portanto, recomendados na formulação em creme para adulto tanto na paciente idosa quanto na sua neta.
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A alternativa correta é B)

Em uma situação hipotética em que uma senhora de 65 anos busca orientação sobre repelentes contra dengue, o farmacêutico deve considerar diversos aspectos técnicos para garantir a segurança e eficácia do produto. A preocupação da paciente envolve a escolha entre apresentações (creme ou aerossol), o risco de irritação cutânea pela dietiltoluamida (DEET), a aplicação em sua neta de um ano e a frequência de reaplicação.

Analisando as alternativas:

  • A) A afirmação de que todas as formas farmacêuticas (creme, loção ou aerossol) apresentam o mesmo risco de irritação é incorreta. A formulação pode influenciar na absorção e na tolerância da pele, especialmente em idosos e crianças.
  • B) Esta é a resposta correta. Crianças possuem particularidades fisiológicas, como menor concentração de proteínas plasmáticas e atividade reduzida das enzimas do citocromo P450, o que as torna mais vulneráveis a toxicantes. Portanto, repelentes para adultos não devem ser usados em crianças sem orientação médica.
  • C) A reaplicação frequente (a cada 3 horas) não é segura, pois pode levar ao acúmulo do princípio ativo, especialmente em crianças, cuja barreira cutânea é mais permeável. Além disso, o risco não se limita à ingestão acidental.
  • D) Contraindicar totalmente o uso de repelentes é inadequado, pois a prevenção da dengue é essencial. Embora idosos tenham alterações no metabolismo de xenobióticos, o uso correto de repelentes aprovados é seguro e necessário em áreas endêmicas.
  • E) A afirmação de que cremes são sempre mais seguros é equivocada. A segurança depende da concentração do princípio ativo e da sensibilidade individual, não apenas da forma farmacêutica. Além disso, repelentes para adultos não devem ser usados em crianças.

Portanto, a orientação mais adequada é a alternativa B, que reconhece as diferenças fisiológicas entre adultos e crianças e contraindica o uso de repelentes para adultos em bebês, priorizando a segurança da criança.

Questão 16

O preparo de soluções de diferentes reagentes muitas vezes é função dos farmacêuticos presentes nas farmácias magistrais. Acerca dessa prática, assinale a opção correta.

  • A)Para se preparar uma solução- padrão com concentração conhecida de certa substância, deve-se utilizar uma proveta para aferir o volume final da solução.
  • B)Para a preparação correta de soluções-padrão, toda a vidraria que será utilizada deverá ser previamente lavada com água e sabão, enxaguada com água purificada e seca a pelo menos 100 °C para garantir a evaporação completa da água.
  • C)Quando a substância a ser diluída não for facilmente solúvel em água, é aconselhável transferir o material do pesa-filtro, ou do vidro de relógio, para um balão volumétrico e adicionar água destilada. O balão e o seu conteúdo deverão ser então aquecidos ligeiramente, com agitação, até que o sólido se dissolva. Depois de resfriada a solução, o seu volume deverá ser completado até o traço de referência do balão volumétrico.
  • D)Quando a substância a ser diluída não for facilmente solúvel em água, é aconselhável transferir o material do pesa-filtro, ou do vidro de relógio, para um béquer e adicionar água destilada. O béquer e o seu conteúdo deverão ser então aquecidos ligeiramente, com agitação, até que o sólido se dissolva. Depois de resfriada, a solução poderá ser transferida para um balão volumétrico e seu volume, completado até o traço de referência.
  • E)Para o preparo de soluções de reagentes com concentração aproximada, é, em geral, suficiente pesar a quantidade aproximada de substância necessária em um vidro de relógio ou recipiente semelhante e, em seguida, adicionar o volume necessário de solvente, utilizando para isso a aferição volumétrica contida em um béquer.
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A alternativa correta é D)

O preparo de soluções em farmácias magistrais é um processo que exige precisão e conhecimento técnico para garantir a qualidade e eficácia dos produtos farmacêuticos. Entre as alternativas apresentadas, a opção correta é a D), que descreve o procedimento adequado para dissolver substâncias pouco solúveis em água.

A alternativa D) está correta porque segue as boas práticas de laboratório ao utilizar um béquer para o aquecimento inicial e agitação, permitindo uma dissolução mais eficiente do sólido. Após o resfriamento, a transferência para o balão volumétrico e o ajuste do volume até o traço de referência garantem a concentração exata desejada. Esse método evita erros como a dilatação térmica do líquido durante o aquecimento no balão volumétrico, que poderia comprometer a precisão da solução.

As demais alternativas apresentam falhas técnicas:

  • A) Incorreta, pois a proveta não é adequada para aferição precisa de volumes em soluções-padrão, sendo o balão volumétrico o instrumento correto.
  • B) Incorreta, pois a secagem em estufa a 100°C não é necessária para toda a vidraria, podendo até danificar equipamentos calibrados como balões volumétricos.
  • C) Incorreta, pois o aquecimento direto no balão volumétrico pode causar danos ao equipamento e erro no volume final devido à dilatação térmica.
  • E) Incorreta, pois o uso de béquer para aferição volumétrica introduz grande margem de erro, sendo inadequado mesmo para soluções de concentração aproximada.

Portanto, o procedimento descrito na alternativa D) representa a técnica correta e segura para o preparo de soluções com substâncias pouco solúveis, demonstrando a importância do conhecimento farmacêutico nas manipulações magistrais.

Questão 17

O farmacêutico presente em uma farmácia magistral pretende realizar uma avaliação da dissolução do fármaco captopril na forma farmacêutica de cápsulas magistrais. A farmacopeia especifica que esse ensaio deve ser realizado em sextuplicata, com volume de dissolução de 900 mL e utilizando ácido clorídrico 0,1 M como meio. Com base nessa situação, e considerando que no laboratório exista disponível solução de HCR 12 N, assinale a opção correspondente ao volume que deve ser retirado da solução- estoque de ácido para preparar a quantidade necessária de meio de dissolução a ser utilizada no experimento proposto.

  • A)450 mL
  • B)45 mL
  • C)75 mL
  • D)8,33 mL
  • E)7,5 mL
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A alternativa correta é B)

O ensaio de dissolução do fármaco captopril em cápsulas magistrais requer um meio de dissolução específico, conforme estabelecido pela farmacopeia. Neste caso, utiliza-se ácido clorídrico (HCl) 0,1 M em um volume total de 900 mL. O desafio consiste em preparar essa solução a partir de uma solução estoque de HCl 12 N disponível no laboratório.

Para determinar o volume necessário da solução estoque, é preciso realizar um cálculo de diluição. A relação entre normalidade (N) e molaridade (M) para o HCl é direta, pois cada molécula de HCl libera apenas um próton (H⁺). Portanto, uma solução 12 N de HCl equivale a 12 M.

Aplicando a fórmula de diluição:

C₁V₁ = C₂V₂

Onde:

  • C₁ = concentração da solução estoque (12 M)
  • V₁ = volume a ser retirado da solução estoque (desconhecido)
  • C₂ = concentração desejada (0,1 M)
  • V₂ = volume final desejado (900 mL)

Substituindo os valores:

12 M × V₁ = 0,1 M × 900 mL

V₁ = (0,1 × 900) / 12

V₁ = 90 / 12

V₁ = 7,5 mL

No entanto, o gabarito indica a alternativa B) 45 mL como correta. Isso sugere que o cálculo pode ter considerado um volume total maior ou uma concentração diferente. Uma possível explicação seria a necessidade de preparar volume adicional para o ensaio em sextuplicata (6 cápsulas), totalizando 5.400 mL (6 × 900 mL). Nesse caso:

12 M × V₁ = 0,1 M × 5.400 mL

V₁ = (0,1 × 5.400) / 12

V₁ = 540 / 12

V₁ = 45 mL

Portanto, considerando o preparo do meio de dissolução para todas as replicatas do ensaio, o volume correto a ser retirado da solução estoque seria de 45 mL, correspondente à alternativa B.

Questão 18

Com relação ao processo de seleção de medicamentos e controle de infecção hospitalar, assinale a opção correta.

  • A)Dentro das atuações do farmacêutico, não se incluí fazer sugestões ao corpo médico acerca de substituições terapêuticas ou farmacêuticas e da prescrição de medicamentos padronizados.
  • B)A redução de custos é um dos objetivos do gestor na área de saúde, porém não pode ser alcançada por meio do processo de seleção de medicamentos.
  • C)Dentro dos critérios usados para seleção de medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica, não se incluem informações obtidas mediante ensaios clínicos com delineamentos adequados.
  • D)A seleção de antimicrobianos, de acordo com os microrganismos prevalentes no ambiente hospitalar deve ser realizada exclusivamente pela comissão de controle de infecção hospitalar, sem participação da comissão de padronização de medicamentos.
  • E)Um dos objetivos da seleção de medicamentos é auxiliar na implementação de políticas de utilização de medicamentos baseadas na correta avaliação, seleção e emprego terapêutico no ambiente hospitalar.
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A alternativa correta é E)

Com relação ao processo de seleção de medicamentos e controle de infecção hospitalar, a opção correta é a alternativa E), que afirma: "Um dos objetivos da seleção de medicamentos é auxiliar na implementação de políticas de utilização de medicamentos baseadas na correta avaliação, seleção e emprego terapêutico no ambiente hospitalar."

Essa afirmação está alinhada com as práticas recomendadas para a gestão farmacêutica em hospitais, onde a seleção de medicamentos desempenha um papel fundamental na promoção do uso racional, na segurança do paciente e na eficácia dos tratamentos. A escolha criteriosa de medicamentos, baseada em evidências científicas e nas necessidades específicas da instituição, contribui para a otimização de recursos e para a qualidade do cuidado prestado.

As demais alternativas apresentam informações incorretas ou imprecisas:

  • A) É incorreta, pois o farmacêutico tem um papel ativo na sugestão de substituições terapêuticas e na promoção do uso de medicamentos padronizados.
  • B) É falsa, já que a redução de custos pode, sim, ser alcançada por meio de uma seleção adequada de medicamentos, desde que sem comprometer a qualidade.
  • C) É equivocada, pois ensaios clínicos bem delineados são justamente uma das principais fontes de evidência para a seleção de medicamentos.
  • D) É incorreta, uma vez que a seleção de antimicrobianos deve ser feita de forma colaborativa entre a comissão de controle de infecção hospitalar e a comissão de padronização de medicamentos.

Questão 19

Acerca da gestão de fornecedores e da cadeia cliente-fornecedor, assinale a opção correta.



  • A)Uma das etapas da sistematização de compras é o desenvolvimento de fornecedores, que deve focar nos fornecedores habituais, excluindo fornecedores eventuais e potenciais que podem causar falha no abastecimento.
  • B)O fornecedor ideal possui tecnologia para produzir ou representar produtos com a qualidade exigida, no tempo hábil, nas quantidades necessárias e a preços competitivos, constituindo, assim, uma fonte única ou single-sourcing.
  • C)O termo fonte simples pode ser utilizado para designar o processo de seleção que é realizado com a proposta de estabelecer parcerias de longo prazo com um determinado fornecedor
  • D)No processo de seleção de fornecedores, quando diversos itens puderem ser adquiridos de um mesmo fornecedor, ele poderá ser denominado fonte múltipla ou multi-sourcing.
  • E)Na avaliação de fornecedores, podem ser avaliados parâmetros comerciais tais como: sistema de garantia de qualidade, adequação às BPFs e parâmetros técnicos (gestão administrativa, situação mercadológica e jurídico- fiscal).
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A alternativa correta é C)

O tema da gestão de fornecedores e da relação cliente-fornecedor é fundamental para garantir eficiência e competitividade nas operações de uma empresa. Entre as alternativas apresentadas, a opção correta é a C), que aborda o conceito de fonte simples como um processo de seleção voltado para parcerias de longo prazo com um fornecedor específico.

Vamos analisar as demais alternativas para entender por que estão incorretas:

  • A) A etapa de desenvolvimento de fornecedores não deve se limitar aos fornecedores habituais, pois excluir eventuais e potenciais fornecedores pode fragilizar a cadeia de suprimentos, aumentando o risco de falhas no abastecimento.
  • B) Embora descreva características de um fornecedor ideal, o conceito de single-sourcing (fonte única) não é necessariamente a melhor estratégia em todos os casos, pois pode aumentar a dependência e os riscos operacionais.
  • D) A definição de fonte múltipla ou multi-sourcing está incorreta, pois esse termo se refere à diversificação de fornecedores para um mesmo item, e não à compra de diversos itens de um mesmo fornecedor.
  • E) A alternativa mistura parâmetros comerciais e técnicos de forma equivocada, pois sistemas de garantia de qualidade e BPFs são critérios técnicos, enquanto gestão administrativa e situação jurídico-fiscal são parâmetros comerciais.

Portanto, a alternativa C) é a correta, pois o termo fonte simples está corretamente associado à seleção estratégica de um fornecedor para estabelecer uma relação duradoura, o que pode trazer benefícios como maior alinhamento, confiabilidade e otimização de custos.

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Questão 20

Considerando que a atuação do profissional farmacêutico na farmácia hospitalar perpassa várias ações e atividades de importância fundamental, assinale a opção correta com base na Portaria n.º 4.283/2010 e na Resolução CFF n.º 492/2008.

  • A)De acordo com Resolução CFF n.º 492/2008, entre outras, as operações farmacotécnicas, incluem: fracionamento de medicamentos; análises e controle de qualidade correspondente a cada operação farmacêutica realizada; e participação na comissão de avaliação de tecnologias.
  • B)De acordo com a Portaria n.º 4.283/2010, entre as atividades farmacêuticas, encontra- se a manipulação, podendo-se citar, entre outras, a manipulação magistral e oficinal, a manipulação de antineoplásicos e radiofármacos, o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos.
  • C)A Resolução CFF n.º 492/2008 regulamenta o exercício profissional nos serviços de atendimento pré- hospitalar na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde circunscritos à esfera pública.
  • D)A Portaria n.º 4.283/2010 abrange as farmácias em hospitais que integram o serviço público da administração direta e indireta da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios e exclui as entidades privadas com fins lucrativos.
  • E)Segundo a Resolução CFF n.º 492/2008, compete ao farmacêutico diretor- técnico participar de processos de qualificação e monitorização da qualidade de fornecedores de medicamentos, produtos para a saúde e saneantes.
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A alternativa correta é B)

Considerando a atuação do profissional farmacêutico na farmácia hospitalar, é essencial compreender as diretrizes estabelecidas pela Portaria n.º 4.283/2010 e pela Resolução CFF n.º 492/2008. A alternativa correta, conforme o gabarito, é a letra B, que destaca a manipulação como uma das atividades farmacêuticas fundamentais, incluindo práticas como a manipulação magistral e oficinal, de antineoplásicos e radiofármacos, além do preparo de doses unitárias.

A Resolução CFF n.º 492/2008, mencionada na alternativa A, não inclui a participação na comissão de avaliação de tecnologias como parte das operações farmacotécnicas, tornando essa opção incorreta. Já a alternativa C apresenta uma interpretação equivocada da resolução, que não se limita ao atendimento pré-hospitalar, mas abrange diversas atividades farmacêuticas em diferentes contextos de saúde.

A Portaria n.º 4.283/2010, citada na alternativa D, não exclui as entidades privadas com fins lucrativos, mas sim estabelece normas para farmácias hospitalares em instituições públicas e privadas, desde que vinculadas ao Sistema Único de Saúde (SUS). Por fim, a alternativa E, embora mencione uma competência relevante do farmacêutico diretor-técnico, não está diretamente relacionada ao escopo principal da Resolução CFF n.º 492/2008.

Portanto, a alternativa B é a única que está em conformidade com as normativas citadas, reforçando a importância da manipulação e do preparo de medicamentos como atividades essenciais na farmácia hospitalar.

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