Questões Sobre Farmácia Hospitalar e Comunitária - Farmácia - concurso

No que se refere ao controle de temperatura dos locais de estocagem dos medicamentos imunobiológicos, a câmara fria é o equipamento que permite temperatura entre:

• A) 08 – 15 ºC;
• B) 15 – 30 ºC;
• C) 04 – 08 ºC;
• D) 10 – 25 ºC;
• E) 04 – 15 ºC.

O gabarito correto é A) 08 – 15 ºC.

No processo de recebimento e estocagem de medicamentos, a verificação do laudo de qualidade fornecido pelo fabricante é uma etapa fundamental para garantir a segurança e eficácia dos produtos. Esse documento deve conter informações técnicas essenciais que atestem a conformidade do lote em questão com os padrões exigidos pelas autoridades regulatórias.

Entre as alternativas apresentadas, a opção correta é a E), que lista os seguintes parâmetros de qualidade:

• Identidade: confirma que o medicamento contém o princípio ativo declarado;
• Pureza: assegura a ausência de contaminantes ou impurezas acima dos limites aceitáveis;
• Concentração: verifica a quantidade do princípio ativo por unidade de dosagem;
• Potência: avalia a atividade farmacológica do medicamento;
• Uniformidade: garante a consistência na distribuição do princípio ativo em cada dose.

Esses critérios são fundamentais para assegurar que os medicamentos atendam aos requisitos de qualidade, segurança e eficácia antes de serem disponibilizados aos pacientes. A ausência de qualquer um desses parâmetros no laudo pode comprometer a confiabilidade do produto e, consequentemente, a saúde pública.

Denomina a quantidade de itens de medicamentos a ser adquirida, para que o estoque atinja o seu valor máximo.

• A) ponto de ressuprimento;
• B) lote de ressuprimento;
• C) estoque de reposição;
• D) lote econômico;
• E) estoque de segurança.

O gabarito correto é B) lote de ressuprimento.

É um dos métodos aplicados ao Planejamento e Programação de Medicamentos:

• A) Perfil Epidemiológico e Consumo Histórico;
• B) Oferta de Serviços e Demanda Reprimida;
• C) Consumo Ajustado e Demanda Reprimida;
• D) Perfil Epidemiológico e Perfil Sanitário;
• E) Perfil Sanitário e Oferta de Serviços.

O gabarito correto é A).

Os objetivos de uma Farmácia Hospitalar são fundamentais para garantir a qualidade e a eficiência no atendimento aos pacientes, além de assegurar a integração com as demais áreas do hospital. Entre as alternativas apresentadas, a opção correta é a D), que destaca a importância de proporcionar suporte para as unidades de produção de propedêutica e terapêutica.

Essa função é essencial porque a Farmácia Hospitalar não apenas distribui medicamentos, mas também desempenha um papel ativo no suporte técnico e logístico para outras áreas, como laboratórios e setores de diagnóstico. Ao oferecer esse suporte, a farmácia contribui para a otimização dos processos terapêuticos, garantindo que os pacientes recebam tratamentos adequados e seguros.

As demais alternativas, embora relevantes, não representam o objetivo principal da Farmácia Hospitalar. A seleção de medicamentos (A) e o controle de materiais (B) são atividades importantes, mas secundárias em relação ao suporte técnico. Já a distribuição descentralizada (C) e a dispensação coletiva (E) podem até facilitar o acesso, mas não necessariamente garantem a qualidade e a segurança do tratamento, que são prioridades no ambiente hospitalar.

Portanto, a alternativa D) é a que melhor reflete o papel estratégico da Farmácia Hospitalar, alinhando-se com a missão de promover uma assistência farmacêutica integrada e de excelência.

A seleção de medicamentos essenciais é um pilar central da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, que busca assegurar o acesso e o uso racional de produtos farmacêuticos no Brasil. Nesse contexto, a padronização de medicamentos, farmacopeias e formulários desempenha um papel crucial na orientação dos profissionais de saúde e na garantia da qualidade do tratamento oferecido à população.

O enunciado afirma que o Formulário Nacional contém informações científicas, isentas e baseadas em evidências sobre os medicamentos da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais), com o objetivo de subsidiar os profissionais de saúde em relação à prescrição, dispensação e uso desses medicamentos. No entanto, conforme o gabarito indica, essa afirmação está incorreta (E) ERRADO.

Isso ocorre porque o Formulário Nacional, embora seja um documento importante, não é a principal fonte de informações técnicas sobre os medicamentos da RENAME. Essa função cabe principalmente à Farmacopeia Brasileira e a outros documentos técnicos oficiais. O Formulário Nacional tem um caráter mais prático e orientativo, mas não substitui as referências técnicas completas e atualizadas sobre os medicamentos essenciais.

Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde compreendam a diferença entre esses instrumentos e utilizem as fontes adequadas para embasar suas decisões clínicas, garantindo assim a segurança e eficácia do tratamento medicamentoso oferecido aos pacientes.

A seleção de medicamentos essenciais é um pilar fundamental da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, que visa assegurar o acesso e o uso racional de medicamentos pela população. Nesse contexto, a padronização e a atualização contínua da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) desempenham um papel crucial para garantir que os tratamentos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) estejam alinhados com as necessidades de saúde pública e as evidências científicas mais recentes.

O processo de revisão da RENAME é dinâmico e participativo, permitindo que instituições públicas e privadas solicitem modificações, como inclusão, exclusão, substituição ou ajustes em formas farmacêuticas e concentrações. Essas solicitações são analisadas e autorizadas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (COMARE), assegurando que as decisões sejam baseadas em critérios técnicos, econômicos e de eficácia terapêutica.

Portanto, a afirmação de que o processo de revisão da RENAME ocorre por solicitação de entidades jurídicas e é autorizado pelos membros da COMARE está correta. Esse mecanismo fortalece a transparência e a democraticidade na seleção de medicamentos essenciais, contribuindo para uma assistência farmacêutica mais equânime e eficiente no Brasil.

A seleção de medicamentos essenciais é um pilar central da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, que visa assegurar o acesso e o uso racional de produtos farmacêuticos no Brasil. Nesse contexto, a padronização de medicamentos, por meio de farmacopeias e formulários, desempenha um papel crucial na organização e eficiência do sistema de saúde.

No cenário nacional, a Comissão Técnica e Multidisciplinar de Atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (COMARE) assume uma função estratégica. Essa comissão é responsável por definir os medicamentos essenciais que orientam a aquisição, prescrição e dispensação de fármacos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Sua atuação multidisciplinar garante que as decisões sejam baseadas em critérios técnicos, científicos e de saúde pública.

Portanto, a afirmação de que a COMARE é responsável pela seleção dos medicamentos que norteiam os processos farmacêuticos no SUS está correta. Essa comissão cumpre um papel fundamental na implementação da política farmacêutica nacional, alinhando-se aos princípios de universalidade, equidade e integralidade do SUS.

A instalação de uma farmácia é um processo regulamentado por normas sanitárias rigorosas, que visam garantir a segurança e a qualidade dos serviços prestados à população. Entre os diversos aspectos legais envolvidos, a gestão do estabelecimento farmacêutico exige atenção especial, principalmente no que diz respeito à figura do responsável técnico.

De acordo com a legislação brasileira, representada principalmente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a substituição do responsável técnico em uma farmácia não implica na necessidade de renovação da autorização de funcionamento do estabelecimento. Essa informação contraria a afirmação apresentada no item analisado.

O erro da afirmação reside no desconhecimento do processo burocrático estabelecido pela ANVISA. Embora a troca de responsável técnico deva ser comunicada à agência reguladora, esse procedimento não exige a renovação da autorização de funcionamento, que possui validade própria e independente da pessoa do responsável técnico.

Portanto, a alternativa correta para o item em questão é a letra E) ERRADO, pois a legislação sanitária brasileira não exige a renovação da autorização de funcionamento quando ocorre apenas a substituição do profissional responsável pela farmácia.

A instalação de uma farmácia no Brasil está sujeita a uma série de regulamentações sanitárias e profissionais, conforme estabelecido pela legislação vigente. Entre os aspectos mais relevantes, destaca-se a necessidade de registro no Conselho Regional de Farmácia (CRF) correspondente à jurisdição onde o estabelecimento está localizado.

O CRF desempenha um papel fundamental na fiscalização do exercício profissional dos farmacêuticos, garantindo que as atividades desenvolvidas nas farmácias sejam realizadas por profissionais devidamente habilitados e registrados. Essa fiscalização abrange tanto os aspectos técnicos quanto éticos da profissão, assegurando a qualidade e a segurança no atendimento à população.

Portanto, a afirmação de que toda farmácia deve ser registrada no órgão estadual da jurisdição onde está instalada e comprovar que suas atividades são exercidas por profissionais qualificados está correta. O gabarito "C) CERTO" reflete adequadamente a obrigatoriedade desse cumprimento legal, conforme as normas estabelecidas pelos conselhos de farmácia e pela legislação sanitária brasileira.