Questões Sobre Farmacologia - Farmácia - concurso

NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:

• A) uso do teste de ponto de bolha para determinar a integridade de filtros para filtração esterilizante;
• B) uso de água para injetáveis na rinsagem final realizada na limpeza de equipamentos de produção;
• C) esterilização do produto final por óxido de etileno;
• D) esterilização do produto final por calor úmido ou autoclavagem;
• E) esterilização do produto final por filtração esterilizante.

O gabarito correto é C.

O fármaco abaixo que precisa ser absorvido e distribuído no organismo humano, após sua administração, para que se observe seu efeito terapêutico, é:

• A) cloridrato de sevelamer;
• B) hidróxido de magnésio;
• C) albendazol;
• D) dipirona sódica;
• E) mebendazol.

O gabarito correto é D) dipirona sódica.

O Formulário Nacional é um documento essencial para a padronização de formulações farmacêuticas no Brasil, garantindo a qualidade e estabilidade dos medicamentos. Ele estabelece diretrizes claras sobre os excipientes e suas combinações, fundamentais para a produção de medicamentos seguros e eficazes.

No caso específico da pomada base para incorporação de fármacos, o Formulário Nacional indica a utilização de dois excipientes principais: vaselina sólida e lanolina anidra. Essa combinação, representada pela alternativa D), é a correta, conforme o gabarito oficial.

A escolha desses componentes não é aleatória. A vaselina sólida atua como um veículo lipofílico, proporcionando consistência e facilitando a liberação gradual do princípio ativo. Já a lanolina anidra, derivada da gordura da lã de ovelha, possui propriedades emolientes e auxilia na absorção cutânea, além de melhorar a espalhabilidade da pomada.

As demais alternativas apresentam combinações que, embora possam ser utilizadas em outras formulações, não correspondem à recomendação oficial do Formulário Nacional para a pomada base em questão. Portanto, é fundamental seguir as diretrizes estabelecidas para garantir a eficácia e segurança dos medicamentos.

O excipiente abaixo que pode ser considerado como um aglutinante de compressão direta utilizado para fabricação de comprimidos é:

• A) estearato de magnésio;
• B) celulose amorfa;
• C) celulose microcristalina;
• D) dióxido de silício coloidal;
• E) polietilenoglicol 8000.

O gabarito correto é C) celulose microcristalina.

Pode ser classificada como um antiinflamatório não esteroidal a seguinte substância:

• A) tartarato de rivastigmina;
• B) ácido mefenâmico;
• C) hidrocortisona;
• D) dexametasona;
• E) predinisona.

O gabarito correto é B) ácido mefenâmico.

A forma farmacêutica que NÃO leva a uma ação sistêmica do fármaco nela veiculado é a:

• A) pomada não-transdérmica;
• B) comprimido para uso sublingual;
• C) cápsula gelatinosa dura;
• D) injetável de aplicação intramuscular;
• E) aerossol pulmonar.

O gabarito correto é A), pois a pomada não-transdérmica atua localmente, sem absorção significativa para a corrente sanguínea, diferentemente das outras opções que promovem efeito sistêmico.

No controle de qualidade durante o processo de fabricação de comprimidos, diversos testes são realizados para garantir a eficácia, segurança e conformidade do produto final. Entre as opções apresentadas, a friabilidade (alternativa D) é o teste correto, pois avalia a resistência dos comprimidos ao desgaste mecânico, como atrito e impacto, durante o manuseio e transporte.

Os outros itens listados têm aplicações distintas:

• A) Peso: Importante para verificar a uniformidade de dosagem, mas não é exclusivo de comprimidos.
• B) Viscosidade: Geralmente avaliada em líquidos ou semissólidos, não em formas sólidas como comprimidos.
• C) pH: Relevante para soluções ou suspensões, não sendo um parâmetro crítico para comprimidos.
• E) Densidade: Mais aplicável a matérias-primas ou pós, não sendo um teste padrão para comprimidos acabados.

A friabilidade, portanto, destaca-se como um ensaio essencial para comprimidos, assegurando que mantenham sua integridade física até o consumo.

Sobre o revestimento de comprimidos, considere as afirmativas abaixo:

I- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de soluções contendo açúcar (sacarose).

II- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de materiais poliméricos de revestimento.

III- O drageamento é obtido com o uso de substâncias poliméricas de revestimento, açúcar (sacarose) e outros pós.

Está(ão) correta(s) somente:

• A) II;
• B) III;
• C) I;
• D) I, II e III;
• E) nenhuma.

O gabarito correto é B).

Forma farmacêutica é a “forma final que um fármaco ou fármacos apresentam depois de submetidos a diferentes operações farmacêuticas, visando a sua administração e obtenção do efeito terapêutico desejado de forma segura e eficaz”. O comprimido é uma forma farmacêutica que tem como principal característica ser obtida pela:

• A)utilização de materiais com elevado teor de água;
• B)mistura de substâncias imiscíveis entre si;
• C)compactação de pós extremamente coesivos e de diâmetro médio de partícula menor que 20 µm;
• D)compactação de substâncias com elevada tendência a sofrer deformação plástica;
• E)compactação de substâncias com elevada tendência a sofrer deformação elástica.

O gabarito correto é D).

No preparo de uma solução extemporânea de ampicilina sódica injetável, a escolha do veículo adequado é fundamental para garantir a segurança e eficácia do medicamento. Conforme a farmacopeia brasileira em sua edição mais recente, o veículo correto para diluição é a água para injeção, o que torna a alternativa C a resposta correta.

A água para injeção atende aos rigorosos padrões de qualidade exigidos para preparações parenterais, incluindo ausência de pirogênios e níveis controlados de endotoxinas. As demais opções apresentam limitações:

• A) Água purificada: Não é estéril nem apirogênica, inadequada para administração injetável.
• B) Água potável fervida e filtrada: Embora o processo reduza contaminação, não garante esterilidade ou ausência de pirogênios.
• D) Solução de cloreto de sódio 0,9%: A fervura e filtração não substituem os requisitos para preparações injetáveis.
• E) Solução de manitol: Opção desnecessária e inadequada para este caso específico.

Portanto, a conformidade com as normas farmacopeicas é essencial para assegurar a qualidade da preparação, sendo a água para injeção o único veículo adequado para esta finalidade.