Questões Sobre Farmacologia - Farmácia - concurso

O termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose do fármaco alcança o seu local de ação é:

• A) absorção;
• B) distribuição;
• C) biodisponibilidade;
• D) metabolização;
• E) excreção.

O gabarito correto é C) biodisponibilidade.

Coalescência é uma instabilidade das/dos:

• A) soluções;
• B) emulsões;
• C) suspensões;
• D) pós;
• E) grânulos.

O gabarito correto é B) emulsões.

Segundo a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas em uma suspensão é influenciada por diversos fatores. Essa equação estabelece uma relação entre a velocidade de queda das partículas e as propriedades do meio dispersante e da própria partícula. Analisando as alternativas apresentadas, é possível compreender por que a opção C) é a correta.

A equação de Stokes é expressa por:

v = (2gr²(ρ_p - ρ_m)) / 9η

Onde:

• v é a velocidade de sedimentação,
• g é a aceleração da gravidade,
• r é o raio da partícula,
• ρ_p e ρ_m são as densidades da partícula e do meio, respectivamente,
• η é a viscosidade do meio dispersante.

Dessa forma, a velocidade de sedimentação é diretamente proporcional à diferença de densidade entre a partícula e o meio, bem como ao quadrado do raio da partícula, e inversamente proporcional à viscosidade do meio. Portanto, para reduzir a velocidade de sedimentação, é necessário aumentar a viscosidade da fase dispersante, como indicado na alternativa C).

As demais alternativas não estão corretas porque:

• A) A dureza da fase dispersa não influencia diretamente a velocidade de sedimentação segundo a equação de Stokes.
• B) O potencial zeta está relacionado à estabilidade da suspensão, mas não afeta diretamente a velocidade de sedimentação descrita por essa equação.
• D) O coeficiente de difusão não é um parâmetro considerado na equação de Stokes.
• E) A osmose da fase dispersante também não tem relação direta com os fatores que determinam a velocidade de sedimentação nesse contexto.

Portanto, a resposta correta é de fato a alternativa C), pois aumentar a viscosidade do meio dispersante reduz a velocidade de sedimentação das partículas, conforme previsto pela equação de Stokes.

O tensoativo mais adequado para a estabilização de emulsões de uso endovenoso é:

• A) a cetrimida;
• B) o laurilsulfato de sódio;
• C) a lanolina;
• D) o cloreto de cetilpiridínio;
• E) a lecitina.

O gabarito correto é E) a lecitina.

Os solventes não aquosos utilizados no preparo de formas farmacêuticas de uso parenteral são:

• A) óleo mineral e glicerina;
• B) propilenoglicol e óleo de milho;
• C) miristato de isopropila e oleato de sódio;
• D) etanol e dimetilformamida;
• E) silicone e polietilenoglicol.

O gabarito correto é B) propilenoglicol e óleo de milho.

O método que garante uma mistura homogênea entre um fármaco potente e um diluente, ambos na forma de pó, é a diluição geométrica. Essa técnica é amplamente utilizada na farmacotécnica e na manipulação de medicamentos para assegurar uma distribuição uniforme do princípio ativo, especialmente quando se trabalha com substâncias altamente potentes ou em pequenas quantidades.

A diluição geométrica consiste em misturar quantidades iguais do fármaco e do diluente em etapas sucessivas. Inicialmente, uma porção do diluente é adicionada ao fármaco e misturada completamente. Em seguida, outra porção igual do diluente é incorporada à mistura anterior, repetindo-se o processo até que todo o diluente seja utilizado. Esse método garante que o fármaco seja distribuído de maneira uniforme em toda a massa final, evitando a formação de aglomerados ou áreas com concentrações inconsistentes.

As outras opções apresentadas não são adequadas para esse propósito:

• A) Aritmética: Não é um método reconhecido para mistura de pós em farmácia.
• B) Fracionada: Pode levar à heterogeneidade na distribuição do princípio ativo.
• C) Progressiva: Não garante a homogeneidade necessária para fármacos potentes.
• E) Exponencial: Não é um método aplicável nesse contexto.

Portanto, a alternativa correta é D) Geométrica, pois é o único método que assegura uma mistura verdadeiramente homogênea entre os componentes em pó, fundamental para garantir a segurança e eficácia do medicamento.

A levigação é um processo de:

• A) mistura de pós potentes;
• B) filtração de impurezas;
• C) redução de tamanho de partículas;
• D) evaporação de líquidos voláteis;
• E) dissolução de partículas cristalinas.

O gabarito correto é C) redução de tamanho de partículas.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) representam uma classe de medicamentos amplamente utilizada em todo o mundo devido às suas propriedades terapêuticas, que incluem efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. No entanto, a qualidade e a segurança desses fármacos dependem não apenas de seus princípios ativos, mas também da presença de impurezas, que podem afetar sua estabilidade e toxicidade.

O texto em questão aborda um aspecto importante relacionado às impurezas encontradas nos medicamentos, destacando que, embora as impurezas orgânicas sejam mais frequentes, são as inorgânicas as mais identificadas por sua interferência direta na estabilidade e na toxicidade do fármaco. Essa afirmação está correta, pois as impurezas inorgânicas, como metais pesados ou resíduos de catalisadores, frequentemente apresentam maior potencial de impactar negativamente a qualidade do medicamento, mesmo em quantidades menores, devido à sua alta reatividade e capacidade de degradação.

Portanto, o gabarito C) CERTO está adequado, uma vez que as impurezas inorgânicas, apesar de menos frequentes, são mais críticas e, consequentemente, mais monitoradas durante o controle de qualidade dos medicamentos, especialmente no caso dos AINEs, cuja segurança e eficácia dependem de padrões rigorosos de pureza.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) representam uma classe de medicamentos amplamente utilizada devido às suas propriedades terapêuticas, como ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética. No entanto, o controle de qualidade das formas farmacêuticas que contêm esses princípios ativos é essencial para garantir sua eficácia e segurança.

No contexto apresentado, afirma-se que a determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante, pois permitiria analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio. Essa afirmação está incorreta, conforme indicado pelo gabarito (E).

A viscosidade está relacionada principalmente às características reológicas de um líquido, ou seja, à sua resistência ao fluxo e à deformação. Embora seja um parâmetro relevante para avaliar a consistência e a aplicabilidade de certas formulações, como géis ou soluções viscosas, ela não é um método direto para detectar contaminantes. A presença de impurezas ou contaminantes em uma formulação farmacêutica requer análises específicas, como testes de pureza, cromatografia ou espectroscopia, que vão além da simples medição da viscosidade.

Portanto, embora a viscosidade seja um parâmetro útil no controle de qualidade de formas farmacêuticas líquidas, sua determinação não é suficiente para avaliar a presença de contaminantes, tornando a afirmação original equivocada.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são amplamente utilizados devido às suas propriedades terapêuticas, como ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética. No entanto, é importante compreender corretamente os métodos de avaliação da qualidade desses medicamentos, como no caso da aspirina.

O teste de friabilidade não avalia a resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento, mas sim sua resistência ao desgaste e à quebra durante o manuseio e transporte. Portanto, a afirmação está incorreta, e o gabarito correto é E) ERRADO.

Para avaliar a resistência ao esmagamento, utiliza-se o teste de dureza ou resistência à compressão, que mede a força necessária para romper o comprimido. Essa distinção é fundamental no controle de qualidade farmacêutico, garantindo a segurança e eficácia dos medicamentos.