É papel dos Centros Regionais de Farmacovigilância receberem e avaliarem as notificações de suspeita de reação adversa. Na avaliação das notificações, alguns critérios devem ser utilizados como: I. a qualidade da notificação quanto aos dados e o diagnóstico. II. a codificação utilizada para os medicamentos, às reações adversas e indicações terapêuticas. III. a relevância do evento para a saúde pública;IV. a avaliação de duplo-relato.Assinale:

O papel dos Centros Regionais de Farmacovigilância é fundamental para garantir a segurança dos medicamentos e a proteção da saúde pública. Esses centros são responsáveis por receber e avaliar notificações de suspeitas de reações adversas, um processo que exige critérios rigorosos para assegurar a qualidade e a confiabilidade das informações.

Entre os critérios utilizados na avaliação das notificações, destacam-se: a qualidade da notificação quanto aos dados e ao diagnóstico (I), que garante a precisão das informações relatadas; a codificação adequada dos medicamentos, reações adversas e indicações terapêuticas (II), essencial para padronização e análise comparativa; a relevância do evento para a saúde pública (III), que orienta a priorização de casos com maior impacto coletivo; e a avaliação de duplo-relato (IV), que evita a duplicação de registros e otimiza a análise.

Todos esses critérios são igualmente importantes e complementares, pois contribuem para um sistema de farmacovigilância robusto e eficiente. A ausência de qualquer um deles comprometeria a capacidade de identificar, avaliar e prevenir riscos associados ao uso de medicamentos. Portanto, as afirmativas I, II, III e IV estão corretas, conforme indicado no gabarito (E).