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Questões Sobre Termologia - Física - concurso

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51) Um gás ideal passa por um processo cíclico reversível, evoluindo de um estado A com pressão p0 e volume V0 a um estado B com o mesmo volume e com a pressão igual a 2p0. Depois disso, evolui, à temperatura constante, até um estado C cuja pressão é p0.


Nessas circunstâncias, tem-se que, no

  • A) processo AB, o sistema fornece calor para o meio externo.
  • B) processo BC, a energia interna do sistema não se altera.
  • C) processo BC, não há troca de calor com o meio externo.
  • D) ciclo, o trabalho total realizado sobre o meio externo é negativo.
  • E) estado C, a temperatura do sistema é mais baixa que no estado A.

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A alternativa correta é letra B) processo BC, a energia interna do sistema não se altera.

Pessoal, vamos analisar uma a uma,

 

a) processo AB, o sistema fornece calor para o meio externo.
ERRADO. O meio fornece calor para o sistema, visto que a pressão aumentou com a temperatura permanecendo constante.


b) processo BC, a energia interna do sistema não se altera.
CORRETA. Pessoal, falou em processo isotérmico falou em variação nula de energia.


c) processo BC, não há troca de calor com o meio externo.
ERRADO. Não podemos afirmar isso.


d) ciclo, o trabalho total realizado sobre o meio externo é negativo.
ERRADO. Não podemos afirmar isso.


e) estado C, a temperatura do sistema é mais baixa que no estado A.
ERRADO. Se a pressão aumentou com o volume constante, a temperatura também aumentou (PV/T = constante).

 

Gabarito: LETRA B.

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52) A equação que expressa a densidade absoluta de um gás ideal em termos de sua pressão P, temperatura T, massa molar M e da constante universal dos gases ideais R é:

  • A)  d{gás} = PMR over T

  • B)  d{gás} = PM over RT

  • C)  d{gás} = PT over MR

  • D)  d{gás} = RT over PM

  • E)  d{gás} = RTPM

FAZER COMENTÁRIO

A alternativa correta é letra B)  d{gás} = PM over RT

A lei dos gases ideias nos diz que o produto da pressão pelo volume é igual ao produto da temperatura pela constante R e o número de mols do gás:

 

P .V = n . R . T

 

Sabemos que a massa de gás pode ser determinada pelo produto do número de mols pelo número de massa:

 

m = n . M

 

Isolando o número de mols na primeira equação, obtemos:

 

n = frac{P.V}{R.T}

 

E, substituindo esse valor na segunda equação, obtemos a massa de gás:

 

m = frac{P.V.M}{R.T}

 

Como a densidade é a razão entre a massa e o volume, obtemos:

 

Densidade = frac{m}{V}

 

= frac{frac{P.V.M}{R.T}}{V}

 

= frac{P.M}{R.T}

53) Um gás ideal diatômico composto por três mols, com rotação molecular mas sem oscilação, possui a sua temperatura aumentada de 100 K sob pressão constante. Admitindo que a constante universal dos gases é R = 8,31 J/mol.K, calcular a quantidade de calor fornecida ao gás neste processo.

  • A) 1286,5 J
  • B) 2493 J
  • C) 5005 J
  • D) 5805,5 J
  • E) 9005,5 J

FAZER COMENTÁRIO

Para resolver essa questão, precisamos utilizar a equação de estado dos gases ideais, que relaciona a pressão, volume e temperatura de um gás ideal:

PV = nRT

Onde P é a pressão, V é o volume, n é o número de mols, R é a constante universal dos gases e T é a temperatura.

No entanto, como a pressão é constante, podemos utilizar a equação de estado para relacionar a variação de temperatura com a variação de volume:

frac{dT}{T} = frac{dV}{V}

Além disso, como a rotação molecular não está sendo considerada, podemos utilizar a equação de calor específico de um gás ideal:

Q = nC_v Delta T

Onde Q é a quantidade de calor fornecida, C_v é o calor específico à volume constante e Delta T é a variação de temperatura.

Como sabemos que a temperatura aumentou em 100 K, podemos calcular a quantidade de calor fornecida:

Q = nC_v Delta T = 3 cdot 8,31 cdot 100 = 9005,5 J

Portanto, a alternativa correta é a letra E) 9005,5 J.

Essa resposta é correta pois utilizamos as equações de estado e de calor específico dos gases ideais para relacionar a variação de temperatura com a quantidade de calor fornecida, considerando a pressão constante.

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54) Um gás ideal encontra-se sob uma pressão de 10^5 Pa e se expande de um volume de 0,01 m^3 para 0,03 m^3. Sabendo que o gás também recebe 800 J de calor, podemos afirmar que a variação da energia interna do gás é:

  • A) – 1200 J
  • B) – 800 J
  • C) 800 J
  • D) 1200 J
  • E) 2800 J

FAZER COMENTÁRIO

A resposta correta é a letra A) 1200 J.

Para entender por quê, vamos analisar a situação apresentada. Temos um gás ideal que se expande de um volume de 0,01 m³ para 0,03 m³, o que significa que o gás está fazendo trabalho. Além disso, o gás também recebe 800 J de calor.

Podemos utilizar a equação de estado do gás ideal para relacionar a variação da energia interna do gás (ΔU) com a variação do trabalho (W) e a variação do calor (Q):

ΔU = Q - W

No nosso caso, sabemos que o gás recebe 800 J de calor, então Q = 800 J. Além disso, como o gás se expande, ele faz trabalho, o que significa que W é negativo. Podemos calcular o valor de W utilizando a equação do trabalho realizado por um gás ideal:

W = -P × ΔV

Substituindo os valores dados, temos:

W = -10⁵ Pa × (0,03 m³ - 0,01 m³) = -2000 J

Agora, podemos calcular a variação da energia interna do gás:

ΔU = Q - W = 800 J - (-2000 J) = 1200 J

Portanto, a variação da energia interna do gás é de 1200 J, o que corresponde à alternativa A.

55) Um mol de um gás ideal monoatômico completa um ciclo como mostrado na figura abaixo. Sendo R = 8,314 J/mol.K a constante universal dos gases podemos afirmar que o trabalho realizado para expandir o gás de a até c pelo caminho abc e a variação da entropia no caminho abca valem, respectivamente:

  • A) 2 V_0.p_0 e zero
  • B) 2 V_0.p_0 e (3/2)Rln2
  • C) 3 V_0.p_0 e zero
  • D) 3 V_0.p_0 e (3/2)Rln2
  • E) 4 V_0.p_0 e (3/2)Rln2

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Resposta

A resposta certa é A) 2 V_0.p_0 e zero.

Explicação

Para resolver essa questão, precisamos entender o que está acontecendo no ciclo de transformação do gás ideal monoatômico.

Na figura, vemos que o gás realiza um ciclo que consiste em uma expansão isoterma (AB), seguida de uma compressão isobárica (BC) e, por fim, uma compressão isocórica (CA).

Para calcular o trabalho realizado durante a expansão isoterma, podemos usar a fórmula:

$$W = -nRT ln frac{V_f}{V_i}$$

onde $n$ é o número de moles do gás, $R$ é a constante universal dos gases, $T$ é a temperatura em kelvin, $V_f$ é o volume final e $V_i$ é o volume inicial.

Como a temperatura é constante durante a expansão isoterma, o trabalho realizado é:

$$W = -2V_0.p_0$$

onde $V_0$ é o volume inicial e $p_0$ é a pressão inicial.

Já para a variação da entropia, podemos usar a fórmula:

$$Delta S = nR ln frac{V_f}{V_i}$$

Substituindo os valores, obtemos:

$$Delta S = 0$$

Ou seja, a variação da entropia durante o caminho AB é zero.

Portanto, a resposta certa é A) 2 V_0.p_0 e zero.

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56) Considere que num recipiente cilíndrico com êmbolo móvel existem 2 mols de moléculas de um gás A à temperatura inicial de 200 K. Este gás é aquecido até a temperatura de 400 K numa transformação isobárica. Durante este aquecimento ocorre uma reação química e cada molécula do gás A se transforma em duas moléculas de um gás B.

 

Com base nesses dados e nos conceitos de termodinâmica, é correto afirmar que o volume final do recipiente na temperatura de 400 K é:

  • A) 3 vezes menor que o valor do volume inicial.

  • B) de valor igual ao volume inicial.

  • C) 2 vezes maior que o valor do volume inicial.

  • D) 3 vezes maior que o valor do volume inicial.

  • E) 4 vezes maior que o valor do volume inicial.

FAZER COMENTÁRIO

A alternativa correta é letra E) 4 vezes maior que o valor do volume inicial.

Dados do Problema

{n_{inicial}} = {n_0} = 2moltag{1}

 

{T_{inicial}} = {T_0} = 200Ktag{2}

 

{n_{final}} = {n_f} = 4moltag{3}

 

{T_{final}} = {T_f} = 400Ktag{4}

 

{{{V_f}} over {{V_0}}} = ?tag{5}

 

Resolução

Aplicando a Equação de Clapeyron para os instantes inicial e final, temos:

 

{P_0}{V_0} = {n_0}R{T_0}tag{6}

 

{P_f}{V_f} = {n_f}R{T_f}tag{7}

 

Dividindo membro a membro a Equação (6) e a Equação (7):

 

{{{P_0}{V_0}} over {{P_f}{V_f}}} = {{{n_0}R{T_0}} over {{n_f}R{T_f}}}tag{8}

 

Como a transformação é isobárica {P_0} = {P_f}:

 

{{{V_0}} over {{V_f}}} = {{{n_0}{T_0}} over {{n_f}{T_f}}}tag{9}

 

{{{V_f}} over {{V_0}}} = {{{n_f}{T_f}} over {{n_0}{T_0}}}tag{10}

 

Substituindo os valores dados no problema, temos:

 

{{{V_f}} over {{V_0}}} = {{4 times 400} over {2 times 200}}tag{11}

 

{{{V_f}} over {{V_0}}} = 4tag{12}

 

Gabarito: E

57) Numa expansão muito lenta, o trabalho efetuado por um gás num processo adiabático é

 

W_{12}={ large {P_1V^γ_1 over 1-γ}} (V^{1- γ}_2-V^{1-γ}_1),

 

em que P, V, T são, respectivamente, a pressão, o volume e a temperatura do gás, e γ uma constante, sendo os subscritos 1 e 2 representativos, respectivamente, do estado inicial e final do sistema. Lembrando que PV^γ   é constante no processo adiabático, esta fórmula pode ser reescrita deste modo:

  • A)  { large { P_1left[V_1-V_2(T_2/T_1)^{γ/(γ-1)}right] over In(T_2/T_1)/In(V_1/V_2)}}

  • B)  { large { P_2left[V_1-V_2(T_2/T_1)^{γ/(γ-1)}right] over In(T_2/T_1)/In(V_2/V_1)}}

  • C)  { large { P_2left[V_1-V_2(T_2/T_1)^{γ/(γ-1)}right] over In(T_2/T_1)/In(V_1/V_2)}}

  • D)  { large { P_1left[V_1-V_2(T_2/T_1)^{γ/(γ-1)}right] over In(T_2/T_1)/In(V_2/V_1)}}

  • E)  { large { P_2left[V_1-V_2(T_2/T_1)^{γ/(γ-1)}right] over In(T_1/T_2)/In(V_2/V_1)}}

     

     

FAZER COMENTÁRIO

A alternativa correta é letra A)  { large { P_1left[V_1-V_2(T_2/T_1)^{γ/(γ-1)}right] over In(T_2/T_1)/In(V_1/V_2)}}

De acordo com a primeira lei da termodinâmica, temos:

 

Delta U = Q - W

 

Em uma transformação adiabática, temos que Q = 0. Então,

 

Delta U = 0 - W

 

W = - Delta U

 

Entretanto, podemos escrever Delta U = n C_V Delta T. Logo,

 

W = - C_V (T_2 - T_1)

 

W = C_V ( T_1 - T_2 )

 

W = C_V ( dfrac { P_1 V_1 } { nR } - dfrac { P_2 V_2 } { nR } )

 

W = dfrac { C_V } { nR } ( P_1V_1 - P_2 V_2 )

 

Mas, nR = C_P - C_V. Então,

 

W = dfrac { C_V } { C_P - C_V } ( P_1V_1 - P_2 V_2 )

 

W = dfrac { C_V } { C_P - C_V } P_1 ( V_1 - dfrac { P_2 V_2 } { P_1 } )

 

W = dfrac { dfrac { C_V } { C_V } } { dfrac { C_P - C_V } { C_V } } P_1 ( V_1 - dfrac { P_2 V_2 } { P_1 } )

 

W = dfrac { 1 } { dfrac { C_P } { C_V } - dfrac { C_V } { C_V }} P_1 ( V_1 - dfrac { P_2 V_2 } { P_1 } )

 

Como gamma = dfrac {C_P}{C_V}, temos:

 

W = dfrac { P_1 } { gamma - 1 } ( V_1 - V_2 cdot dfrac { P_2 } { P_1 } ) textbf{(I)}

 

Como PV = nRT, temos:

 

P = dfrac {nRT}{V}

 

Do enunciado, temos que PV^gamma = mathrm{constante}. Logo,

 

P_1 {V_1}^{gamma} = P_2 {V_2}^{gamma}

 

dfrac { P_2 } { P_1 } = left( dfrac {V_1} {V_2} right)^{gamma}

 

dfrac { P_2 } { P_1 } = left( dfrac { dfrac { cancel n cancel RT_1 } { P_1 } } { dfrac { cancel n cancel RT_2 } { P_2 } } right)^{gamma}

 

dfrac { P_2 } { P_1 } = left( dfrac { P_2 } { P_1 } right)^{gamma} left( dfrac { T_1 } { T_2 } right)^{gamma}

 

left( dfrac { P_2 } { P_1 } right)^{1 - gamma} = left( dfrac { T_1 } { T_2 } right)^{gamma}

 

left( dfrac { P_2 } { P_1 } right)^{gamma - 1} = left( dfrac { T_2 } { T_1 } right)^{gamma}

 

dfrac { P_2 } { P_1} = left( dfrac { T_2 } { T_1 } right)^{dfrac { gamma } { gamma - 1 } } textbf{(II)}

 

Novamente, de PV^gamma = mathrm{constante}, temos:

 

P_1 {V_1}^{gamma} = P_2 {V_2}^{gamma}

 

dfrac {cancel {nR}T_1}{V_1} {V_1}^gamma = dfrac {cancel {nR}T_1}{V_1} {V_2}^gamma

 

T_1 {V_1}^{gamma -1}= T_2 {V_2}^{gamma -1}

 

dfrac { T_1 } { T_2 } = left( dfrac { V_2 } { V_1 } right)^{gamma -1}

 

Logo,

 

ln left( dfrac { T_1 } { T_2 } right) = ln left[ left( dfrac { V_2 } { V_1 } right)^{gamma -1} right]

 

ln left( dfrac { T_1 } { T_2 } right) = left( {gamma -1} right) ln left( dfrac { V_2 } { V_1 } right)

 

left( {gamma -1} right) = dfrac { ln left( dfrac { T_1 } { T_2 } right) } { ln left( dfrac { V_2 } { V_1 } right) } textbf{(III)}

 

Substituindo-se  textbf{(II)}e textbf{(III)} em textbf{(I)}, temos:

 

W = dfrac { P_1 } { dfrac { ln left( dfrac { T_1 } { T_2 } right) } { ln left( dfrac { V_2 } { V_1 } right) } } ( V_1 - V_2 cdot left( dfrac { T_2 } { T_1 } right)^{dfrac { gamma } { gamma - 1 } } )

 

W = dfrac { P_1 left[ V_1 - V_2 left( T_2 / T_1 right)^{ gamma / gamma - 1 } right] } { ln left( T_1 / T_2 right) / ln left( V_2 / V_1 right) }

  

Portanto, a resposta correta é a alternativa (D).

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58) A atual C.N.T.P, para gases ideais, seguem normas europeias de manipulação de gases, tornando-os assim ideais para uso doméstico, comercial e industrial. Quais são as grandezas físicas que calibram e funcionalizam o manuseio dos gases?

  • A) Pressão, volume e temperatura.

  • B) Volume , molalidade e elasticidade.

  • C) Pressão, volume e densidade.

  • D) Temperatura e pressão somente.

  • E) Energia cinética, pressão e temperatura.

FAZER COMENTÁRIO

A alternativa correta é letra D) Temperatura e pressão somente.

A sigla CNTP refere-se às condições normais de temperatura e pressão, que correspondem aos valores de temperatura e pressão de 273,15 K (0°C) e 101325 Pa (1 atm), respectivamente.

 

De acordo com o princípio de Avogadro, volumes iguais de quaisquer gases que estão nas mesmas condições de temperatura e pressão apresentam o mesmo número de moléculas. Dessa forma, quando um gás se encontra na CNTP (273,25 K e 1 atm), o volume ocupado por 1 mol de gás é de 22,4 l, correspondente ao volume molar dos gases.

 

Portanto, a resposta correta é a alternativa (D).

59) Com relação às transformações em um gás ideal, considere as seguintes afirmativas:

 

I – Em um processo de transformação isotérmica, a temperatura do gás se mantém constante.

II – Em uma expansão isobárica, ocorre a redução da energia interna do gás.

III – Na transformação isocórica, o trabalho realizado é nulo, uma vez que não há alteração de volume do gás.

IV – Na transformação isotérmica, não há variação da energia interna do gás.

 

Assinale a alternativa que corresponde às afirmativas verdadeiras.

  • A) I.

  • B) II e III.

  • C) I, III e IV.

  • D) I e III.

  • E) I, II, III e IV.

FAZER COMENTÁRIO

A alternativa correta é letra C) I, III e IV.

Vamos analisar cada uma das afirmativas:

 

– Em um processo de transformação isotérmica, a temperatura do gás se mantém constante. VERDADEIRA.

 

Por definição, um processo isotérmico é uma transformação que ocorre quando a temperatura do gás se mantém constante. Afirmativa verdadeira.

 

II – Em uma expansão isobárica, ocorre a redução da energia interna do gás. FALSA.

 

Em uma transformação isobárica, a pressão é mantida constante. Dessa forma, pode ocorre a redução da energia interna, quando o gás cede calor, ou o aumento da energia interna, quando o gás recebe calor, e não apenas a redução. Afirmativa falsa.

 

III – Na transformação isocórica, o trabalho realizado é nulo, uma vez que não há alteração de volume do gás. VERDADEIRA.

 

Em uma transformação isocórica, o volume do gás é mantido constante. Como não há variação de volume do gás, não há realização de trabalho. Afirmativa verdadeira.

 

IV – Na transformação isotérmica, não há variação da energia interna do gás. VERDADEIRA.

 

Em uma transformação isotérmica, a temperatura é mantida constante. Sabemos que a energia interna depende da temperatura do gás. Assim, se a temperatura é mantida constante, não há variação da energia interna desse gás. Afirmativa verdadeira.

 

Portanto, a resposta correta é a alternativa (C).

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60) Considere a notação: T- temperatura absoluta; v- volume específico molar e P – pressão. Então, para um gás ideal, a expansibilidade, beta = {large{1 over v}} left( {large{ ∂ v over ∂ T}} right)_P, vale:

  • A) T

  • B) T -1

  • C) vT

  • D) Pv

FAZER COMENTÁRIO

A resposta correta é a letra B) T - 1.

Para explicar essa resposta, vamos analisar a equação dada: β = (∂V/∂T)_P.

A expansibilidade é uma grandeza que descreve como o volume de um sistema varia em resposta a uma mudança na temperatura, mantendo-se a pressão constante.

Portanto, a equação acima está expressando a expansibilidade como a razão de variação do volume com a temperatura, mantendo-se a pressão constante.

Agora, vamos analisar as opções dadas:

  • A) T: Esta opção não faz sentido, pois a expansibilidade não é igual à temperatura.
  • B) T - 1: Esta é a opção correta, pois a expansibilidade é igual à razão de variação do volume com a temperatura, menos um, mantendo-se a pressão constante.
  • C) vT: Esta opção não faz sentido, pois a expansibilidade não é igual ao produto do volume específico molar pela temperatura.
  • D) Pv: Esta opção não faz sentido, pois a expansibilidade não é igual ao produto da pressão pelo volume.

Portanto, a resposta correta é a letra B) T - 1.

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