A endotoxemia invoca uma cascata inflamatória do hospedeiro que, em parte, consiste na liberação de prostaglandinas e tromboxano através da via da ciclooxigenase. Qual dos fármacos é comumente usado por sua capacidade de bloquear essa via?

A endotoxemia é um processo patológico que desencadeia uma resposta inflamatória significativa no organismo. Essa condição envolve a liberação de substâncias como prostaglandinas e tromboxano, mediadores importantes da inflamação, que são produzidos através da via da ciclooxigenase. O bloqueio dessa via é uma estratégia terapêutica comum para reduzir a inflamação e seus efeitos nocivos.

Dentre os fármacos listados, a Fenilbutazona (alternativa D) é a opção correta, pois pertence à classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e atua inibindo a ciclooxigenase, impedindo assim a síntese de prostaglandinas e tromboxano. Essa ação faz com que a Fenilbutazona seja eficaz no controle da resposta inflamatória induzida pela endotoxemia.

As outras alternativas apresentam mecanismos de ação distintos:

• Betanecol (A): um agonista colinérgico que atua sobre receptores muscarínicos, sem relação com a via da ciclooxigenase.
• Neostigmina (B): um inibidor da acetilcolinesterase, utilizado em condições como miastenia gravis, mas sem efeito sobre a inflamação mediada por prostaglandinas.
• Fenoxibenzamina (C): um bloqueador alfa-adrenérgico, usado no tratamento de hipertensão e feocromocitoma, sem ação anti-inflamatória relevante.

Portanto, a resposta correta é D) Fenilbutazona, devido à sua capacidade de inibir a ciclooxigenase e modular a cascata inflamatória desencadeada pela endotoxemia.