Questões Sobre Farmacologia Veterinária - Veterinária - concurso

O estudo da toxicologia revela que todas as substâncias químicas podem apresentar efeitos tóxicos aos sistemas biológicos, dependendo das condições de exposição. Nesse contexto, é fundamental compreender os sintomas associados à intoxicação por diferentes compostos, como os listados no exercício. A correlação entre as substâncias e seus respectivos efeitos tóxicos permite identificar a sequência correta, que, conforme o gabarito, é a alternativa C).

A primeira substância, o paracetamol (2), está associada a sintomas como vômitos, edema de face, palidez de mucosas, icterícia e falência hepática fulminante, devido à sua hepatotoxicidade em doses elevadas. Em seguida, o cresol (3), um composto corrosivo, provoca lesões teciduais, diarréia, vômito, salivação, taquipneia e anemia hemolítica. Os piretroides (6), por sua vez, causam sialorreia, hiperexcitabilidade, tremores, convulsões e fraqueza muscular, devido à sua ação no sistema nervoso. Por fim, o amitraz (1) leva a ataxia, poliúria, depressão, bradicardia e hipotermia, afetando principalmente o sistema nervoso central.

Portanto, a sequência correta é 2 - 3 - 6 - 1, conforme a alternativa C). Essa correlação demonstra a importância de reconhecer os sinais clínicos específicos de cada intoxicação para um diagnóstico e tratamento adequados.

O tratamento farmacológico em animais pode apresentar falhas devido a diversos fatores farmacológicos. Analisando as afirmativas, é possível correlacioná-las da seguinte forma:

1. Tolerância: Fenômeno natural ou induzido em que indivíduos necessitam de doses maiores do que o padrão para obter o efeito farmacológico desejado. Corresponde à terceira lacuna.

2. Superdosagem: Não se encaixa diretamente nas descrições fornecidas, pois refere-se à administração excessiva de um fármaco, não sendo mencionada nas lacunas.

3. Supersensibilidade: Indivíduo que apresenta aumento da intensidade da ação farmacológica de um medicamento. Relaciona-se à segunda lacuna.

4. Hipersensibilidade: Reação iatrogênica mediada por mecanismos imunológicos, como reações antígeno-anticorpo ou inflamatórias. Corresponde à quarta lacuna.

5. Idiossincrasia: Efeito não previsto após o uso de um fármaco, ocorrendo em uma pequena porcentagem de indivíduos. Relaciona-se à primeira lacuna.

6. Biotropismo: Não se aplica diretamente às descrições apresentadas.

Portanto, a sequência correta é 5 - 3 - 1 - 4, correspondente à alternativa D).

Na indústria farmacêutica e na produção de rações medicadas, a validação de metodologias analíticas é um processo fundamental para garantir a confiabilidade dos resultados obtidos. Entre os diversos parâmetros avaliados durante essa validação, destaca-se a capacidade de detectar e quantificar com precisão a substância de interesse presente na amostra. O limite de quantificação (LOQ), representado pela alternativa A, refere-se à menor concentração de uma substância que pode ser determinada quantitativamente com aceitável precisão e exatidão. Este parâmetro difere do limite de detecção (alternativa B), que indica apenas a presença da substância, sem exigência de quantificação precisa. As demais alternativas - especificidade (C), resistência (D) e linearidade (E) - representam outros atributos importantes da validação analítica, mas não correspondem ao conceito em questão. Portanto, a alternativa correta é efetivamente a letra A, Limite de quantificação, pois este é o parâmetro que melhor define a menor concentração mensurável com adequada confiabilidade quantitativa.

Os piretroides sintéticos são amplamente utilizados como ectoparasiticidas em animais devido à sua eficácia no controle de insetos. Esses compostos atuam principalmente como neurotoxinas, afetando o sistema nervoso central (SNC) dos insetos, o que leva à sua paralisia e morte. Essa característica é fundamental para a ação inseticida dos piretroides, tornando a alternativa C) a correta.

Em contraste, as outras opções apresentam informações incorretas ou imprecisas. Os piretroides sintéticos, por exemplo, possuem boa persistência na pelagem dos animais (contrariando a alternativa A) e alta afinidade pelas secreções das glândulas sebáceas (eliminando a alternativa E). Além disso, são compostos lipofílicos (invalidando a alternativa D) e não persistem bem nos tecidos (excluindo a alternativa B).

Portanto, a ação neurotóxica dos piretroides sintéticos no SNC dos insetos é a principal razão para sua eficácia como ectoparasiticidas, confirmando a alternativa C) como a resposta correta.

O ensaio a seguir discute a questão apresentada, analisando por que a alternativa E) Disofenol não corresponde a um benzimidazol, enquanto as demais opções estão corretamente associadas a essa classe de compostos.

Os benzimidazóis são uma classe importante de compostos heterocíclicos, amplamente utilizados na medicina veterinária e humana como anti-helmínticos e fungicidas. Sua estrutura química básica consiste em um anel de benzeno fusionado a um anel de imidazol, o que confere propriedades farmacológicas específicas a esses compostos.

Analisando as alternativas apresentadas: o Tiabendazol (A), Albendazol (C) e Tiofanato (D) são claramente derivados de benzimidazol, sendo amplamente utilizados como antiparasitários. O Febantel (B) é um pró-fármaco que é metabolizado no organismo para formar um derivado de benzimidazol ativo.

O Disofenol (E), por outro lado, possui uma estrutura química completamente diferente, pertencendo à classe dos fenóis halogenados. Este composto é utilizado como anti-helmíntico, mas sua ação se dá por um mecanismo distinto dos benzimidazóis, atuando como desacoplador da fosforilação oxidativa em parasitas.

Portanto, a análise estrutural e farmacológica confirma que a alternativa E) Disofenol é corretamente identificada como a opção que não pertence à classe dos benzimidazóis, justificando plenamente o gabarito apresentado.

O antídoto indicado para o caso da intoxicação de um animal da espécie canina com um inseticida do grupo dos carbamatos é a atropina. Essa substância age como antagonista dos efeitos colinérgicos causados pela inibição da acetilcolinesterase, enzima afetada pelos carbamatos. A atropina bloqueia os receptores muscarínicos, aliviando sintomas como salivação excessiva, vômitos, diarreia e tremores musculares, comuns nesse tipo de intoxicação.

As outras opções apresentadas não são adequadas para esse quadro específico:

• A) Fenobarbital.xilazina: Combinação sem relação com o tratamento de intoxicação por carbamatos.
• B) Fenobarbital: Anticonvulsivante, não atua como antídoto para carbamatos.
• C) Diazepan: Ansiolítico e relaxante muscular, sem efeito antagônico aos carbamatos.
• E) Hidróxido de hidrogênio: Nome incorreto para água oxigenada, sem utilidade nesse contexto.

Portanto, a alternativa correta é D) Atropina, por sua ação farmacológica específica contra os efeitos tóxicos dos inseticidas carbamatos.

De acordo com a Anestesiologia veterinária, é considerado anestésico inalatório o halotano, conforme indicado na alternativa B. Essa substância é amplamente utilizada em procedimentos cirúrgicos em animais devido à sua eficácia e segurança quando administrada corretamente. Os demais itens listados – propofol, cetamina, midazolan e diazepan – são anestésicos ou sedativos de uso injetável, não se enquadrando na categoria de inalatórios. O halotano, por sua vez, é administrado por via inalatória, permitindo um controle mais preciso da profundidade anestésica e uma recuperação mais rápida, características essenciais na prática veterinária.

Qual fármaco tranquilizante é contraindicado para utilização em garanhões devido ao risco de priapismo peniano?

• A) Diazepan.
• B) Tiopental.
• C) Azaperone.
• D) Acepromazina.
• E) Lorazepan.

O gabarito correto é D) Acepromazina.

Sobre Anestesiologia e técnicas anestésicas, é correto afirmar que os agentes isofluorano, sevofluorano e halotano são fármacos empregados na anestesia inalatória. Essa afirmação está correta, conforme indicado pelo gabarito (alternativa D). Esses compostos são amplamente utilizados na prática veterinária e humana devido à sua eficácia e segurança relativa quando administrados de forma adequada.

As outras alternativas apresentam informações incorretas ou imprecisas. O propofol, mencionado na alternativa A, pode ser utilizado em gatos, embora com cautela devido aos seus efeitos cardiovasculares. A combinação de cetamina e xilazina (alternativa B) é uma técnica conhecida, mas não necessariamente mais segura ou moderna que a anestesia inalatória. O Tiopental (alternativa C) não é utilizado para prevenir hipertermia maligna em suínos, e a detomidina (alternativa E), embora usada em bovinos, não é escolhida especificamente para evitar salivação ou decúbito prolongado causado pela xilazina.

Portanto, a alternativa D é a única que apresenta uma afirmação totalmente correta sobre os fármacos utilizados em anestesia inalatória, destacando a importância do conhecimento preciso das propriedades e indicações dos agentes anestésicos na prática clínica.

Todos os animais devem ser corretamente imobilizados, para que a administração de injeções seja conduzida sem risco para o aplicador e para o animal.

Qual via de aplicação de medicamentos veterinários tem ação mais rápida para a absorção do medicamento?

• A) Intramuscular profunda
• B) Intraperitoneal
• C) Intravenosa
• D) Via Oral
• E) Via Retal

O gabarito correto é C).