Questões Sobre Farmacologia Veterinária - Veterinária - concurso

O uso de substâncias químicas para alterar o desempenho de animais, conhecido como doping, é uma prática regulamentada e, em muitos casos, proibida devido aos seus efeitos éticos e à saúde dos animais. As substâncias envolvidas podem ser categorizadas em três grupos principais: (I) aquelas que elevam o desempenho, (II) as que diminuem o desempenho e (III) as que restituem o potencial do animal após esforço ou lesão.

Analisando as alternativas apresentadas, a opção correta é a A), que relaciona:

• (I) Doxopram – um estimulante respiratório que aumenta a oxigenação e, consequentemente, o desempenho físico.
• (II) Acepromazina – um sedativo que reduz a ansiedade e a agitação, diminuindo o desempenho do animal.
• (III) Dipirona – um analgésico e antipirético que ajuda na recuperação, aliviando dores e inflamações.

As demais alternativas apresentam combinações incorretas, como a associação de xilazina (um sedativo) como substância que eleva o desempenho, ou a morfina (um potente analgésico) como restauradora de desempenho, o que não condiz com suas funções farmacológicas reais. Portanto, a alternativa A) é a única que apresenta a classificação correta das substâncias de acordo com seus efeitos no desempenho animal.

Em relação aos compostos de metais pesados utilizados como antissépticos, é importante associar corretamente cada metal às suas características específicas. A sequência correta, conforme o gabarito, é a alternativa C) 2 - 1 - 3, que relaciona a prata, o mercúrio e o zinco às suas propriedades descritas.

O mercúrio (1) é conhecido por sua alta eficácia germicida em solução, mas também por ser irritante e corrosivo. Já a prata (2) demonstra poder germicida quando combinada com álcool benzílico, sendo amplamente utilizada em aplicações médicas. Por fim, o zinco (3) é empregado em soluções para tratar condições como psoríase, conjuntivite, eczema e impetigo, destacando-se por sua ação terapêutica.

Essa associação correta reforça a importância de compreender as propriedades químicas e aplicações dos metais pesados na medicina, garantindo seu uso seguro e eficaz como antissépticos.

Sobre as características dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), analise as afirmativas, colocando entre parênteses a letra V, quando se tratar de afirmativa verdadeira, e a letra F, quando se tratar de afirmativa falsa. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

(V) As ações antipirética e analgésica dos AINE acontecem pela ação inibitória das enzimas ciclo-oxigenase (COX) e lipo-oxigenase (LO) sobre o sistema nervoso central.

(V) As vantagens dos AINE sobre os analgésicos opioides é que não produzem sedação e ataxia, além de permitirem recuperação mais rápida da anestesia.

(F) O ácido acetilsalicílico, em equinos, não é recomendado no tratamento de uveíte e laminite, pois sua potência antiálgica é moderada.

(V) A meia-vida do naproxeno é de cinco a seis horas em equinos, por isso é indicado como analgésico e anti-inflamatório.

• A) F - V - F - V
• B) V - V - F - V
• C) V - V - F - F
• D) V - F - V - F
• E) F - V - V - V

O gabarito correto é B).

Analise as afirmativas sobre as causas e características clínicas da nefrose tóxica aguda em ruminantes, classificando cada uma como verdadeira (V) ou falsa (F):

(V) Aminoglicosídeos e tetraciclinas são nefrotóxicos, e os achados clínicos são hematúria, glicosúria e proteinúria.

(F) Etileno glicol e penicilinas são nefrotóxicos, e os achados clínicos são hemólise e hiato aniônico diminuído para o primeiro e creatinaquinase e aspartato aminotransferase elevados para o segundo.

(V) Hemoglobina/metemoglobina são nefrotóxicos, e os achados clínicos são mucosas ictéricas a pálidas.

O gabarito correto é: B) V - F - V

O estudo dos anti-helmínticos e seus modos de ação é fundamental para a compreensão do tratamento de infestações parasitárias. A associação correta entre os princípios ativos e seus mecanismos de ação permite a escolha adequada do fármaco para cada tipo de parasito. Analisando as opções apresentadas, a sequência correta é a alternativa E) 3 - 5 - 1 - 4, conforme o gabarito.

O Albendazole (3) atua através da ligação seletiva à subunidade beta-tubulina do parasito, inibindo a polimerização dos microtúbulos e prejudicando sua absorção de nutrientes. O Disofenol (5) é um desacoplador da fosforilação oxidativa mitocondrial, interferindo na produção de energia do parasito. O Levamisole (1) age como agonista colinérgico, estimulando receptores nicotínicos nas células musculares dos helmintos e causando paralisia. Por fim, a Ivermectina (4) possui alta afinidade pela subunidade alfa de canais iônicos de cloro, levando à hiperpolarização neuronal e morte do parasito.

Esta sequência demonstra a diversidade de mecanismos farmacológicos empregados no combate aos helmintos, cada um visando estruturas ou processos específicos do parasito, garantindo maior eficácia e seletividade no tratamento.

O uso de amitraz em equinos não é recomendado, pois é um composto formamidínico que apresenta riscos significativos à saúde desses animais. Sua ação farmacológica está relacionada à inibição da monoaminoxidase e à estimulação dos receptores alfa-2 adrenérgicos, mecanismos que podem levar a complicações gastrointestinais graves, como a redução do peristaltismo intestinal e o surgimento de cólicas.

Entre as alternativas apresentadas, a opção A é a correta, pois descreve com precisão a classificação química do amitraz e seus efeitos adversos nos equinos. As demais alternativas mencionam classes de compostos diferentes (piretróides, ciclodienos, difenil alifáticos e organofosforados), que possuem mecanismos de ação distintos e não correspondem às propriedades do amitraz.

Portanto, é fundamental evitar o uso desse composto em equinos, já que seus efeitos sobre o sistema nervoso e gastrointestinal podem comprometer seriamente o bem-estar animal. Profissionais da área veterinária devem optar por alternativas terapêuticas mais seguras e específicas para o tratamento de ectoparasitoses nessa espécie.

Analise as afirmativas sobre as substâncias químicas, de rápido efeito estimulante do sistema nervoso central, envolvidas no doping em animais, colocando entre parênteses a letra V, quando se tratar de afirmativa verdadeira, e a letra F, quando se tratar de afirmativa falsa. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

(F) A cafeína é um estimulante bulbar e por isso diminui a atividade motora do animal.

(V) O doxopram é um analéptico respiratório e estimulante bulbar.

(V) A anfetamina diminui a sensação de fadiga, tem ação predominante no córtex.

(F) A teofilina leva a excitação do animal por sua ação no córtex.

(V) O metilfenidato diminui a sensação de fadiga; aumenta atividade motora e excita o animal.

O gabarito correto é A) F - V - V - F - V.

Os agentes tocolíticos são substâncias farmacológicas utilizadas para inibir as contrações uterinas prematuras, atuando diretamente na musculatura lisa do útero. Esses medicamentos são essenciais no manejo do trabalho de parto prematuro, permitindo ganhar tempo para a administração de corticoides (que aceleram a maturidade fetal) ou para a transferência da gestante para um centro especializado.

Entre as opções apresentadas, a alternativa correta é a B) antagonistas da ocitocina e agonistas beta-adrenérgicos. Essa resposta está alinhada com a fisiologia uterina e a farmacologia dos tocolíticos:

• Antagonistas da ocitocina (como a atosibana) bloqueiam os receptores de ocitocina, hormônio responsável por estimular as contrações uterinas.
• Agonistas beta-adrenérgicos (como o sulfato de terbutalina) ativam os receptores β2-adrenérgicos, promovendo o relaxamento da musculatura uterina.

As demais alternativas apresentam combinações incorretas ou incompletas:

• Alternativa A) mistura classes com mecanismos distintos sem relação direta com a tocolise.
• Alternativa C) inclui os bloqueadores de cálcio (verdadeiros tocolíticos), mas os antagonistas beta-adrenérgicos não são utilizados para este fim.
• Alternativa D) combina anti-inflamatórios (que atuam indiretamente) com antagonistas do cálcio, mas não representa a classificação principal.
• Alternativa E) inverte a lógica farmacológica, já que bloqueadores adrenérgicos não são tocolíticos e agonistas da ocitocina teriam efeito contrário ao desejado.

Portanto, a compreensão dos mecanismos de ação dos tocolíticos confirma que a resposta correta é efetivamente a alternativa B, conforme indicado no gabarito.

Os anti-helmínticos à base de ivermectina são amplamente utilizados no tratamento de nematelmintos gastrintestinais em equinos devido ao seu mecanismo de ação específico. A ivermectina atua principalmente na neurotransmissão do ácido gama-aminobutírico (GABA), um neurotransmissor inibitório essencial no sistema nervoso dos parasitas.

A alternativa A está correta porque a ivermectina se liga a canais de cloreto dependentes de GABA, aumentando a permeabilidade da membrana celular ao íon cloreto. Isso resulta em hiperpolarização da célula, bloqueando a transmissão de impulsos nervosos entre os neurônios motores excitatórios. Como consequência, ocorre paralisia flácida e morte do parasita.

As demais alternativas apresentam mecanismos que não correspondem à ação da ivermectina:

• B) A fosforilaçao oxidativa é afetada por outros anti-helmínticos, como os salicilanilidas, mas não pela ivermectina.
• C) A inibiçao da colinesterase é característica de compostos organofosforados e carbamatos.
• D) A ivermectina não age sobre a acetilcolina, mas sim sobre o sistema GABAérgico.
• E) A ativação da monoaminoxidase não está relacionada ao mecanismo de ação da ivermectina.

Portanto, a alternativa A é a única que descreve corretamente o mecanismo de ação da ivermectina contra nematelmintos em equinos, justificando sua eficácia como anti-helmíntico de amplo espectro.

Os cuidados pós-operatórios são fundamentais para garantir a recuperação adequada dos animais submetidos a procedimentos cirúrgicos. Entre os diversos aspectos envolvidos nesse processo, a administração correta de medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios desempenha um papel crucial no controle da dor e na prevenção de complicações.

No contexto apresentado, a opção correta para a dosagem de medicamentos pós-operatórios é a alternativa A) Acetaminofen 110-300 mg/Kg, PO, em ratos. Essa escolha se justifica por diversos fatores:

• O acetaminofen (também conhecido como paracetamol) é um analgésico e antipirético amplamente utilizado
• A via de administração oral (PO) é adequada para a maioria dos casos pós-operatórios em ratos
• A faixa de dosagem indicada está dentro dos parâmetros terapêuticos seguros para a espécie

É importante ressaltar que as outras opções apresentam limitações ou inadequações:

• Butorfanol (opção B) possui indicação mais específica e não é a primeira escolha para analgesia básica
• Nalbufina (opção C) apresenta dosagem excessivamente alta para coelhos
• Buprenorfina (opção D), embora eficaz, tem indicação mais restrita
• Prednisona (opção E) é um corticosteroide, não sendo primeira escolha para analgesia pós-operatória

A seleção adequada do protocolo analgésico deve considerar sempre a espécie animal, o tipo de procedimento realizado e as características individuais de cada paciente, garantindo assim o bem-estar animal e uma recuperação mais rápida e confortável.