Questões Sobre Farmacologia Veterinária - Veterinária - concurso

Os cuidados pós-operatórios são fundamentais para garantir a recuperação adequada dos animais submetidos a procedimentos cirúrgicos. Entre os principais aspectos desses cuidados, destaca-se a administração correta de medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios, que visam aliviar a dor e reduzir possíveis inflamações decorrentes da intervenção.

No caso específico apresentado, a dosagem correta para ratos é a alternativa A, que indica o uso de Acetaminofen na concentração de 110–300 mg/Kg, por via oral (PO). Essa escolha se justifica por ser uma opção segura e eficaz para o controle da dor nessa espécie, dentro dos parâmetros estabelecidos para a farmacologia veterinária.

As demais alternativas, embora também representem medicamentos válidos para o manejo da dor em animais, estão indicadas para outras espécies ou vias de administração diferentes. Por exemplo, o Butorfanol (alternativa B) e a Buprenorfina (alternativa D) são opções mais adequadas para camundongos, enquanto a Nalbufina (C) e a Prednisona (E) são indicadas para coelhos.

É importante ressaltar que a escolha do analgésico e sua dosagem devem sempre considerar fatores como a espécie animal, o peso corporal, a via de administração mais adequada e o tipo de procedimento realizado. O acompanhamento veterinário é essencial para garantir que o protocolo analgésico seja eficiente e seguro para cada caso específico.

O teste de hipertermia em coelhos é um método utilizado no controle de qualidade de produtos farmacêuticos injetáveis para avaliar a presença de pirógenos, substâncias que podem causar febre. Entre as alternativas apresentadas, a dipirona (alternativa A) é a única que possui propriedades antipiréticas, ou seja, reduz a febre. Isso interferiria diretamente nos resultados do teste, mascarando a resposta térmica esperada na presença de pirógenos.

As demais opções não apresentam essa característica:

• B) Soro ringer com lactato - solução eletrolítica sem ação antipirética
• C) Soro fisiológico - solução isotônica sem efeito sobre a temperatura corporal
• D) Dextrose - solução energética que não interfere na termorregulação
• E) Diluente - veículo sem propriedades farmacológicas específicas

Portanto, a dipirona é claramente a substância que contraindicaria a realização do teste de hipertermia em coelhos, tornando a alternativa A) a correta.

A prescrição de medicamentos veterinários no Brasil segue regulamentações específicas, que determinam o tipo de receituário a ser utilizado conforme a classificação das substâncias. No caso apresentado, o veterinário prescreveu quatro fármacos: cloridrato de prometazina, fenitoína sódica, maleato de midazolam e bromoprida. Cada um desses medicamentos possui uma classificação distinta, exigindo diferentes tipos de receituários.

O cloridrato de prometazina é um antialérgico que não possui controle especial, sendo prescrito em Receituário Branco (RB). Já a fenitoína sódica, um anticonvulsivante, é controlada e requer Receituário Carbonado (RC). O maleato de midazolam, um ansiolítico e sedativo, é uma substância psicotrópica, necessitando de Receituário Azul (RA). Por fim, a bromoprida, um antiemético, também é controlada e deve ser prescrita em Receituário Carbonado (RC).

Portanto, a sequência correta dos receituários utilizados é: RB (cloridrato de prometazina), RC (fenitoína sódica), RA (maleato de midazolam) e RC (bromoprida). Isso corresponde à alternativa D) RB, RC, RA e RC, que é a resposta correta conforme o gabarito fornecido.

Intoxicação por Organofosforados e o Uso do Sulfato de Atropina como Tratamento de Urgência

O quadro clínico descrito, que inclui sintomas como salivação excessiva, lacrimejamento, broncoconstrição, tremores musculares e eventual óbito por paralisia respiratória, é característico da intoxicação por organofosforados em caninos. Esses compostos, amplamente utilizados como inseticidas agrícolas e domésticos, inibem a enzima acetilcolinesterase, levando ao acúmulo de acetilcolina nas sinapses e junções neuromusculares. O excesso desse neurotransmissor desencadeia uma hiperestimulação colinérgica, resultando nos sinais clínicos observados.

Diante dessa intoxicação, o tratamento de urgência deve ser iniciado imediatamente para reverter os efeitos letais. A droga de eleição é o sulfato de atropina, um antagonista muscarínico que bloqueia os receptores da acetilcolina, aliviando os sintomas como broncoconstrição, secreções excessivas e bradicardia. A atropina age competindo com a acetilcolina nos receptores muscarínicos, impedindo sua ação excessiva e estabilizando o paciente.

Embora outras opções terapêuticas possam ser utilizadas em conjunto, como a pralidoxima (para reativar a acetilcolinesterase), o sulfato de atropina é indispensável no manejo inicial devido à sua rápida ação e eficácia em controlar os sinais mais graves. Portanto, a alternativa correta para a questão apresentada é a B) sulfato de atropina, confirmando seu papel crucial no tratamento emergencial dessa intoxicação.

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma condição cardíaca que afeta cães adulto-jovens, caracterizada pelo espessamento anormal do músculo cardíaco, especialmente do ventrículo esquerdo. Essa patologia apresenta desafios significativos tanto no diagnóstico quanto no tratamento, exigindo abordagens farmacológicas específicas para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do animal.

Entre as drogas listadas para o tratamento da CMH, a alternativa correta é a A) I, III e IV, que inclui propranolol, furosemida e diltiazem. Cada uma dessas medicações desempenha um papel importante no manejo da doença:

• Propranolol (I): Um betabloqueador que reduz a frequência cardíaca e a demanda de oxigênio do miocárdio, auxiliando no controle da hipertrofia e de arritmias.
• Furosemida (III): Um diurético utilizado para aliviar a congestão pulmonar ou sistêmica, comum em casos de insuficiência cardíaca secundária à CMH.
• Diltiazem (IV): Um bloqueador dos canais de cálcio que promove relaxamento do músculo cardíaco e melhora o enchimento ventricular, sendo útil no tratamento da CMH.

Por outro lado, a dobutamina (II) não é indicada para o tratamento da cardiomiopatia hipertrófica, pois é um agente inotrópico positivo que pode aumentar a contratilidade cardíaca e agravar a obstrução do fluxo de saída do ventrículo esquerdo, piorando o quadro clínico.

Portanto, a combinação correta de fármacos para o tratamento da CMH em cães é representada pela alternativa A, excluindo-se a dobutamina devido aos seus efeitos potencialmente prejudiciais nessa condição específica.

A estimulação farmacológica da motilidade intestinal representa uma abordagem terapêutica relevante no manejo do íleo adinâmico em equinos, uma condição caracterizada pela redução ou ausência de movimentos peristálticos. Entre as opções disponíveis, a eritromicina (alternativa A) destaca-se como a substância mais adequada para exercer atividade pró-cinética no trato gastrointestinal desses animais.

A eritromicina, um antibiótico macrolídeo, possui efeitos motilina-like, estimulando os receptores de motilina no duodeno e promovendo a contração rítmica do músculo liso intestinal. Esse mecanismo de ação faz com que a droga seja particularmente eficaz em casos de íleo pós-operatório ou adinâmico, restaurando o peristaltismo fisiológico.

As demais alternativas apresentam indicações distintas: a sertralina (B) é um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação de serotonina, a ritalina (C) é um psicoestimulante do sistema nervoso central, e a doxorrubicina (D) é um antineoplásico. Nenhuma dessas substâncias possui ação comprovada na motilidade intestinal de equinos.

Portanto, a eritromicina configura-se como a escolha farmacológica mais apropriada para o tratamento do íleo adinâmico em equinos, tanto pela sua eficácia comprovada quanto pelo perfil de segurança adequado para essa espécie animal.

A endotoxemia é um processo patológico que desencadeia uma resposta inflamatória significativa no organismo. Essa condição envolve a liberação de substâncias como prostaglandinas e tromboxano, mediadores importantes da inflamação, que são produzidos através da via da ciclooxigenase. O bloqueio dessa via é uma estratégia terapêutica comum para reduzir a inflamação e seus efeitos nocivos.

Dentre os fármacos listados, a Fenilbutazona (alternativa D) é a opção correta, pois pertence à classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e atua inibindo a ciclooxigenase, impedindo assim a síntese de prostaglandinas e tromboxano. Essa ação faz com que a Fenilbutazona seja eficaz no controle da resposta inflamatória induzida pela endotoxemia.

As outras alternativas apresentam mecanismos de ação distintos:

• Betanecol (A): um agonista colinérgico que atua sobre receptores muscarínicos, sem relação com a via da ciclooxigenase.
• Neostigmina (B): um inibidor da acetilcolinesterase, utilizado em condições como miastenia gravis, mas sem efeito sobre a inflamação mediada por prostaglandinas.
• Fenoxibenzamina (C): um bloqueador alfa-adrenérgico, usado no tratamento de hipertensão e feocromocitoma, sem ação anti-inflamatória relevante.

Portanto, a resposta correta é D) Fenilbutazona, devido à sua capacidade de inibir a ciclooxigenase e modular a cascata inflamatória desencadeada pela endotoxemia.

A fenilbutazona é um anti-inflamatório não esteroidal amplamente empregado no tratamento da laminite em animais, especialmente equinos. No entanto, seu uso está associado a diversos efeitos colaterais, incluindo toxicidade gastrintestinal e renal. Em relação ao sistema urinário, a droga pode causar lesões significativas, sendo a nefrose uma das principais complicações.

A nefrose é uma condição degenerativa dos túbulos renais, frequentemente desencadeada por agentes tóxicos, como a fenilbutazona. Essa lesão se caracteriza por alterações patológicas que comprometem a função renal, podendo levar à insuficiência renal aguda ou crônica. Diferentemente de outras opções apresentadas, como glomerulonefrite, pielonefrite ou cistite, a nefrose está diretamente relacionada à toxicidade renal induzida por fármacos.

Portanto, a alternativa correta é D) Nefrose, uma vez que a fenilbutazona tem maior potencial de causar danos tubulares renais do que as outras condições listadas. É fundamental monitorar a função renal durante o tratamento com esse medicamento para evitar complicações graves.

A babesiose equina é uma doença parasitária que afeta cavalos, causada pelos protozoários Babesia equi e Babesia caballi. Esses microrganismos invadem os glóbulos vermelhos do animal, levando a sintomas como febre, anemia, icterícia e, em casos graves, até a morte. O tratamento adequado é essencial para controlar a infecção e evitar complicações.

Dentre as opções apresentadas para o tratamento da babesiose equina, o medicamento correto é o imidocarb (alternativa A). Este fármaco é amplamente utilizado na veterinária por sua eficácia contra parasitas do gênero Babesia. Ele age interferindo no metabolismo do parasita, eliminando a infecção e ajudando na recuperação do animal.

As outras alternativas não são indicadas para essa enfermidade: o aceturato de diminazeno (B) é mais utilizado no tratamento de tripanossomíases, o diclazuril (C) é um antiprotozoário voltado para a coccidiose, e a nitazoxanida (D) tem ação principalmente contra parasitas gastrointestinais. Portanto, a resposta correta é, de fato, a alternativa A) Imidocarb.

A dermatofilose é uma infecção cutânea causada pela bactéria Dermatophilus congolensis, que afeta principalmente equinos, provocando lesões exsudativas e sensíveis ao toque, embora geralmente não cause prurido. O tratamento adequado é essencial para evitar complicações e promover a recuperação do animal.

Entre as opções apresentadas, a alternativa correta é a A) Iodo povidona, penicilina e estreptomicina. Essa combinação é eficaz no tratamento da dermatofilose, pois o iodo povidona age como antisséptico local, enquanto a penicilina e a estreptomicina são antibióticos que combatem a infecção bacteriana.

As demais alternativas não são recomendadas para essa enfermidade. A opção B inclui a ciclosporina, um imunossupressor não indicado para infecções bacterianas. A alternativa C apresenta a pentoxifilina e a acepromazina, que não possuem ação contra o Dermatophilus congolensis. Já a opção D contém xilazina, um sedativo, e ácido acetilsalicílico, um anti-inflamatório, que não tratam a causa da infecção.

Portanto, o tratamento mais adequado para a dermatofilose em equinos envolve a combinação de antissépticos e antibióticos específicos, conforme indicado na alternativa A.