Questões Sobre Farmacologia Veterinária - Veterinária - concurso

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma condição respiratória que exige abordagem terapêutica multifatorial, incluindo controle ambiental e intervenção farmacológica. Entre as opções apresentadas, a alternativa D) contém os medicamentos adequados: clembuterol, um broncodilatador beta-2 adrenérgico que auxilia na dilatação das vias aéreas, e dexametasona, um corticosteroide com potente ação anti-inflamatória, reduzindo a inflamação brônquica característica da DPOC.

As demais alternativas apresentam combinações inadequadas: a opção A) inclui substâncias sem relação com a DPOC (acepromazina é um sedativo veterinário e naloxona um antagonista de opioides). A opção B) traz diuréticos e sedativos, enquanto a C) combina antibióticos e vasodilatadores, nenhum deles com indicação primária para o manejo da doença. Portanto, a resposta correta é D) Clembuterol e dexametasona, que representam estratégias farmacológicas validadas para o controle sintomático e inflamatório da DPOC.

O uso indiscriminado de drogas antiparasitárias na medicina veterinária é um tema de grande relevância, especialmente no que diz respeito ao desenvolvimento de resistência em parasitos. O texto apresentado afirma que, para evitar a resistência, o procedimento correto seria elevar a concentração do antiparasitário. No entanto, essa afirmação está incorreta, conforme indicado pelo gabarito (E).

A resistência de parasitos, como helmintos gastrintestinais em bovinos, surge devido à pressão seletiva causada pelo uso frequente e inadequado de antiparasitários. Aumentar a concentração da droga não é a solução, pois isso pode agravar o problema, selecionando ainda mais parasitos resistentes e reduzindo a eficácia do tratamento a longo prazo. A estratégia correta envolve o manejo integrado, como a rotação de princípios ativos, o uso criterioso desses medicamentos e a adoção de práticas sanitárias que reduzam a dependência de químicos.

Portanto, a afirmação de que elevar a concentração do antiparasitário é a medida adequada para evitar resistência está errada, reforçando a importância de abordagens mais sustentáveis no controle de parasitos veterinários.

A afirmação de que a quimioterapia antiviral é mais complexa do que o uso de drogas antimicrobianas está correta. Isso ocorre porque os vírus dependem integralmente das vias metabólicas das células hospedeiras para se replicarem, diferentemente das bactérias, que possuem metabolismo próprio e podem ser alvo de fármacos específicos sem afetar diretamente as células do hospedeiro.

Enquanto os antimicrobianos atuam em estruturas ou processos exclusivos das bactérias, como a síntese da parede celular ou o funcionamento de ribossomos, os antivirais enfrentam o desafio de inibir a replicação viral sem prejudicar as funções celulares essenciais do organismo infectado. Essa especificidade torna o desenvolvimento e a aplicação de terapias antivirais significativamente mais desafiadores.

Portanto, o item está CERTO, pois a complexidade da quimioterapia antiviral reside justamente na necessidade de interferir seletivamente em um processo que está intimamente ligado ao metabolismo das células do hospedeiro.

O uso da enrofloxacina como terapia antibiótica inicial no tratamento da doença do trato urinário inferior em felinos (DTUIF) é uma afirmação que merece análise crítica. Embora esse fármaco tenha ação contra bactérias gram-negativas e algumas gram-positivas, incluindo estafilococos, sua indicação rotineira não é recomendada sem prévia avaliação diagnóstica.

A DTUIF possui diversas etiologias, sendo que apenas uma parcela dos casos está associada a infecções bacterianas. Muitas vezes, a condição decorre de fatores como estresse, cristais urinários ou obstruções, sem envolvimento microbiano. Mesmo quando há infecção, os patógenos mais comuns incluem Escherichia coli e outros enterobactérias, não se limitando aos estafilococos.

A prescrição inadequada de antimicrobianos, especialmente fluoroquinolonas como a enrofloxacina, pode contribuir para o desenvolvimento de resistência bacteriana. Portanto, o tratamento deve ser baseado em exames como urinálise, cultura e antibiograma, quando indicado, seguindo princípios de uso racional de antimicrobianos.

Dessa forma, a afirmação está errada, pois a enrofloxacina não deve ser automaticamente incluída na terapia inicial sem comprovação da necessidade e sensibilidade bacteriana.

As zoonoses são doenças que podem ser transmitidas entre animais e seres humanos, representando um importante desafio para a saúde pública. Analisando as afirmativas apresentadas, é possível identificar quais estão corretas e quais contêm informações equivocadas.

A afirmativa I está correta, pois a hidatidose, também conhecida como doença do cisto hidático, é uma parasitose causada pelo Echinococcus granulosus, que forma cistos em órgãos como fígado e pulmões, afetando tanto animais domésticos quanto humanos.

A afirmativa II está incorreta, uma vez que o agente etiológico da hantavirose pertence à família Bunyaviridae, e não Arenaviridae, como mencionado. Os hantavírus são transmitidos principalmente por roedores silvestres.

A afirmativa III está correta, pois o controle de roedores em ambientes como biotérios é uma medida eficaz para prevenir a disseminação da hantavirose, já que esses animais são os principais reservatórios do vírus.

A afirmativa IV está correta, pois descreve com precisão os sintomas da fase prodrômica da raiva em cães, que incluem alterações comportamentais como isolamento ou agitação.

Por fim, a afirmativa V está incorreta, já que não existe tratamento eficaz para a raiva após o aparecimento dos sintomas. A penicilina e a estreptomicina são antibióticos e não têm ação contra o vírus da raiva. A prevenção por meio da vacinação é a única forma eficaz de controle.

Portanto, a alternativa correta é A) As afirmações II e V estão incorretas, pois as demais afirmativas estão de acordo com o conhecimento científico atual sobre as zoonoses mencionadas.

De acordo com o mecanismo de ação, as substâncias antimicrobianas que atuam impedindo a síntese da parede microbiana e a síntese proteica, respectivamente, são:

• A) Cefalosporina e quinolonas.
• B) Vancomicina e rifampicina.
• C) Penicilina sintética e novobiocina.
• D) Griseofulvina e estreptomicina.
• E) Estreptomicina e penicilina.

O gabarito correto é B) Vancomicina e rifampicina.

A vancomicina é um antibiótico que inibe a síntese da parede celular bacteriana, enquanto a rifampicina interfere na síntese proteica ao inibir a RNA polimerase bacteriana.

O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) é fundamental para a regulação da pressão arterial e do equilíbrio hidroeletrolítico, desempenhando um papel crucial tanto na saúde cardiovascular quanto no manejo de condições como a insuficiência cardíaca. Os inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) são amplamente utilizados na medicina veterinária, especialmente no tratamento de cães com insuficiência cardíaca, devido à sua capacidade de melhorar os sintomas e a qualidade de vida dos animais.

Entre as opções apresentadas, todas são inibidores da ECA, exceto a hidralazina. Esta última é um vasodilatador direto que age principalmente sobre as arteríolas, reduzindo a resistência vascular periférica, mas não possui ação inibitória sobre a ECA. Portanto, a alternativa B) Hidralazina é a correta, conforme indicado no gabarito.

Os demais fármacos listados – captopril, enalapril, lisinopril e benazepril – são, de fato, inibidores da ECA, cada um com suas particularidades em termos de dosagem e intervalo de administração. Esses medicamentos atuam bloqueando a conversão de angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, promovendo assim a vasodilatação e reduzindo a carga cardíaca.

Em resumo, o SRAA e seus moduladores farmacológicos desempenham um papel essencial no tratamento da insuficiência cardíaca, sendo fundamental reconhecer as diferenças entre os fármacos para garantir a escolha terapêutica mais adequada.

O midazolam como benzodiazepínico de escolha para ação miorrelaxante central

Entre as opções apresentadas, o midazolam (alternativa C) destaca-se como o benzodiazepínico mais adequado para uso como miorrelaxante de ação central. Esta classe de fármacos atua no sistema nervoso central, potencializando os efeitos do neurotransmissor GABA, o que resulta em propriedades ansiolíticas, sedativas, anticonvulsivantes e relaxantes musculares.

Analisando as demais alternativas:

• A) Xilazina: Pertence à classe dos agonistas alfa-2 adrenérgicos, com ação sedativa e analgésica, porém não é um benzodiazepínico.
• B) Propofol: É um agente hipnótico intravenoso de curta duração, sem propriedades miorrelaxantes específicas.
• D) Ibuprofeno: Anti-inflamatório não esteroidal (AINE) com ação analgésica e antipirética, sem qualquer relação com benzodiazepínicos.

O midazolam, além de suas propriedades sedativas e ansiolíticas, apresenta efeito miorrelaxante pronunciado, sendo frequentemente utilizado em procedimentos que exigem relaxamento muscular central, como intubações orotraqueais ou endoscopias. Sua rápida ação e meia-vida curta o tornam particularmente útil em contextos clínicos e hospitalares.

Quando abordamos os distúrbios do trato urinário, especialmente em casos que exigem intervenção farmacológica, o uso de diuréticos de alça é frequentemente considerado. Esses medicamentos atuam no ramo ascendente da alça de Henle, promovendo a excreção de água e eletrólitos, como sódio e cloro, sendo essenciais no manejo de condições como edemas e hipertensão associada a disfunções renais.

Dentre as opções apresentadas, a furosemida (alternativa D) destaca-se como a droga de escolha entre os diuréticos de alça. Sua eficácia em aumentar a diurese rapidamente a torna fundamental no tratamento de quadros como insuficiência renal aguda ou congestão cardíaca, onde a redução do volume extracelular é prioritária.

As demais alternativas não possuem ação diurética relevante: o dietilestilbestrol (A) é um estrogênio sintético, a ciclosporina (B) é um imunossupressor, e a aspirina (C) é um anti-inflamatório não esteroidal. Portanto, a resposta correta é, de fato, a letra D) furosemida, conforme indicado no gabarito.

Dentre os fatores que favorecem a seleção e a disseminação de resistência aos antimicrobianos, podemos citar:

• A) Uso de antibióticos de uso humano em animais.
• B) A falta de higienização do local de administração do fármaco.
• C) Associação de antibióticos com mecanismo de ação antagonista.
• D) Aguardar o resultado de cultura e antibiograma para iniciar a terapia.
• E) O não uso de antibióticos específicos para a espécie a ser tratada.

O gabarito correto é C), pois a associação de antibióticos com mecanismo de ação antagonista pode reduzir a eficácia do tratamento e favorecer o surgimento de resistência bacteriana, já que os microrganismos podem adaptar-se mais facilmente quando expostos a combinações inadequadas.