Questões Sobre Imunologia e Vacina - Veterinária - concurso

O ensaio de estabilidade térmica para o produto final das partidas da vacina contra a brucelose constitui um procedimento crítico para garantir a eficácia e segurança do imunobiológico. Este teste é projetado para avaliar a capacidade da vacina em manter suas propriedades imunogênicas sob condições específicas de estresse térmico, as quais simulam possíveis variações durante o armazenamento e transporte.

Conforme estabelecido pelas diretrizes técnicas, o ensaio requer que a vacina seja mantida a uma temperatura de 37°C por um período de sete dias de incubação. Após este intervalo, é fundamental que o produto apresente uma contagem de microrganismos viáveis por dose igual ou superior a 40 × 10^9 UFC (Unidades Formadoras de Colônia). Este parâmetro assegura que a vacina mantém sua viabilidade e potência adequadas, mesmo quando submetida a condições adversas.

A alternativa B) corretamente descreve estes requisitos, destacando tanto as condições térmicas quanto o critério microbiológico essencial para a aprovação do produto. As demais opções apresentam informações incorretas ou incompletas: a substituição por teste acelerado não é equivalente, o período de trezentos dias a 8°C não corresponde ao ensaio térmico, avaliações sequenciais de temperatura não definem o método, e o número máximo de UFC não condiz com o mínimo exigido.

As vacinas autógenas representam uma modalidade de imunobiológico produzido de forma personalizada para atender a necessidades específicas de propriedades rurais, utilizando cepas microbianas isoladas dos próprios animais a serem vacinados. Esta abordagem terapêutica segue rigorosas diretrizes estabelecidas pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), que regulamenta sua produção, distribuição e aplicação.

Analisando as alternativas apresentadas, verifica-se que a opção A está incorreta, pois a comercialização de vacinas autógenas não é realizada por órgãos locais de fiscalização, mas sim por estabelecimentos autorizados pelo MAPA. A alternativa B também se mostra equivocada, uma vez que a legislação exige a explicitacão no rótulo do nome e localização da propriedade destinatária para garantir a rastreabilidade. Quanto à opção C, esta é falsa, pois todos os estabelecimentos produtores devem possuir registro válido no MAPA, submetendo-se às inspeções e controles oficiais. A afirmação da alternativa D está incorreta, já que vacinas autógenas podem ser desenvolvidas para diversas espécies animais, não se restringindo a equinos e bovinos.

A alternativa E constitui a afirmação correta, conforme determina a Instrução Normativa vigente. O prazo de validade máximo estabelecido para vacinas autógenas é de seis meses, contados a partir da data de produção. Adicionalmente, estas vacinas exigem condições específicas de conservação, devendo ser mantidas continuamente sob refrigeração entre 2ºC e 8ºC para preservar sua eficácia e segurança imunológica até o momento da aplicação.

No contexto do controle de antígenos para diagnóstico sorológico da brucelose, causada por espécies lisas do gênero Brucella, como B. abortus, B. melitensis e B. suis, os ensaios adotados seguem rigorosos protocolos para garantir a eficácia e segurança dos produtos. Após a aprovação no controle de qualidade interno do fabricante, as partidas de antígenos são encaminhadas para o controle oficial, onde devem demonstrar resultados satisfatórios em ensaios específicos, incluindo esterilidade, sensibilidade e pH, para obter a devida autorização. Esse processo assegura que apenas lotes que atendam aos padrões estabelecidos sejam liberados para uso diagnóstico, reforçando a confiabilidade dos testes empregados na detecção da brucelose.

A alternativa correta é a A, pois filhotes privados do colostro e desprovidos de anticorpos maternos não possuem interferência da imunidade passiva, permitindo que respondam mais precocemente à vacinação. As demais opções estão incorretas: a vacina inativada contra leptospirose requer múltiplas doses para imunidade adequada; a vacina contra raiva confere proteção prolongada, não apenas por doze meses; vacinas com agentes vivos modificados desenvolvem imunidade mais rapidamente que as inativadas; e animais acima de dezesseis semanas não vacinados anteriormente geralmente necessitam de menos doses para resposta imune efetiva.

Na anemia infecciosa equina e na adenovirose canina (hepatite infecciosa canina), observa-se, em alguns casos, a glomerulonefrite resultante da deposição de imunocomplexos nas membranas basais dos glomérulos. Esta lesão renal é uma consequência adversa da resposta imune aos vírus, caracterizada por uma reação de hipersensibilidade do tipo III.

• A) anafilaxia aguda
• B) hipersensibilidade do tipo I
• C) hipersensibilidade do tipo II
• D) hipersensibilidade do tipo III
• E) hipersensibilidade do tipo IV

A citotoxicidade mediada por células T CD8⁺ representa um dos pilares fundamentais da resposta imune adaptativa contra infecções virais. Este processo sofisticado envolve o reconhecimento específico de células infectadas através da apresentação de peptídeos virais associados a moléculas do complexo principal de histocompatibilidade classe I (MHC I).

Quando um vírus infecta uma célula, proteínas virais são processadas no citoplasma e os peptídeos resultantes são carregados nas moléculas de MHC I, que então migram para a superfície celular. As células T CD8⁺ possuem receptores específicos (TCR) capazes de reconhecer esses complexos peptídeo-MHC I. Este reconhecimento desencadeia a ativação da célula T citotóxica.

O mecanismo efetor principal envolve a liberação de perforinas e granzimas. As perforinas formam poros na membrana da célula infectada, permitindo a entrada das granzimas, que iniciam uma cascata de eventos bioquímicos que levam à apoptose (morte celular programada) da célula-alvo. Desta forma, o patógeno intracelular é eliminado junto com a célula hospedeira comprometida.

As alternativas incorretas representam equívocos conceituais: a citotoxicidade dependente de anticorpos (A) envolve células NK; a ativação do MHC I por interferon (B) não é o mecanismo efetor principal; a conjugação direta com receptores CD8⁺ e linfócitos B (D) mistura conceitos distintos; e os anticorpos não se direcionam contra antígenos em células CD8⁺ (E), mas sim reconhecem antígenos livres ou de superfície.

Portanto, a alternativa correta é efetivamente a C, que descreve com precisão o mecanismo central pelo qual as células T CD8⁺ reconhecem e eliminam células infectadas através do reconhecimento de peptídeos virais apresentados por moléculas MHC I, culminando na expressão de perforinas que medeiam a destruição celular.

As vacinas bivalentes utilizadas na prevenção da leptospirose canina contêm de preferência bacterina, e os antígenos dos sorovares Icterohaemorrhagie e Canicola são essenciais para a proteção. Atualmente, as vacinas tetravalentes incluem os sorovares Gryppotyphosa e Pomona.

A vacina comercialmente disponível para a leishmaniose visceral canina, registrada no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), é obtida da fração purificada, isolada de promastigotas de Leishmania donovani. Esta formulação específica representa a opção correta entre as alternativas apresentadas, sendo desenvolvida a partir do parasita responsável pela forma visceral da doença, que é a mais grave manifestação da leishmaniose em cães.

A escolha pelas formas promastigotas está alinhada com o ciclo de vida do parasita, uma vez que estas são as formas infectantes transmitidas pelo vetor flebotomíneo. O processo de purificação garante a segurança e eficácia da vacina, eliminando componentes potencialmente prejudiciais enquanto mantém os antígenos necessários para estimular uma resposta imunológica protetora adequada no organismo canino.

Sobre a importância do fornecimento de colostro para bezerros, é correto afirmar que:

• A) o bezerro nasce sem nenhuma imunidade, pois, nos bovinos, os anticorpos e as imunoglobulinas não são transferidos da mãe para o feto através da placenta, como acontece em outras espécies.

A alternativa A está correta, uma vez que, diferentemente de outras espécies, os bovinos possuem uma placenta do tipo epiteliocorial que impede a transferência de imunoglobulinas durante a gestação. Dessa forma, o bezerro nasce totalmente dependente da ingestão de colostro para adquirir imunidade passiva nos primeiros dias de vida.

A demodicose generalizada canina é uma dermatopatia parasitária de grande relevância clínica, caracterizada pela proliferação excessiva do ácaro Demodex canis nos folículos pilosos e glândulas sebáceas. Esta condição está intrinsecamente associada a uma desordem imunológica subjacente, especificamente uma imunodeficiência mediada por células, relacionada aos linfócitos T.

Os linfócitos T desempenham um papel crucial na imunidade celular, sendo responsáveis pelo reconhecimento e eliminação de patógenos intracelulares e pela modulação da resposta imune. Na demodicose generalizada, ocorre um comprometimento funcional ou quantitativo dessas células, resultando em uma incapacidade do sistema imunológico de controlar a população de Demodex canis, que é um comensal natural da pele canina. Essa falha na imunovigilância permite a multiplicação descontrolada do ácaro, desencadeando uma cascata inflamatória que se manifesta clinicamente como alopecia, eritema, descamação, pústulas e, em casos graves, piodermite secundária.

As demais alternativas apresentam mecanismos imunes incorretos para esta patologia. A produção de anticorpos IgE (alternativa B) e a hipersensibilidade do tipo I (alternativa C) estão mais associadas a reações alérgicas e à sarna sarcóptica, não à demodicose. A anergia por falta de linfócitos Treg (alternativa E) refere-se a uma falha na tolerância imunológica, e a imunodeficiência relacionada a linfócitos B (alternativa A) está ligada à produção inadequada de anticorpos, nenhum dos quais constitui o mecanismo fisiopatológico primário da demodicose canina generalizada.