O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família.

A resposta correta é (D).

A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica recessiva ligada ao cromossomo X. Isso pode ser visto nos seguintes pontos:

• A anomalia é transmitida de pais para filhos, independentemente do sexo dos pais.
• Homens afetados transmitem a anomalia para todas as suas filhas, mas não para seus filhos.
• Mulheres portadoras transmitem a anomalia para metade de seus filhos, independentemente do sexo.

Para que uma característica seja recessiva autossômica, ela deve ser expressa em homozigose recessiva. No entanto, no heredograma, podemos ver que homens afetados (II-1 e III-1) são heterozigotos, pois têm um filho afetado e uma filha portadora. Isso significa que a anomalia não é recessiva autossômica.

Para que uma característica seja recessiva ligada ao cromossomo Y, ela deve ser transmitida de pais para filhos, mas apenas do pai para o filho. No entanto, no heredograma, podemos ver que a anomalia é transmitida de pais para filhos, independentemente do sexo dos pais. Isso significa que a anomalia não é recessiva ligada ao cromossomo Y.

Para que uma característica seja dominante ligada ao cromossomo X, ela deve ser expressa em heterozigose. No entanto, no heredograma, podemos ver que mulheres portadoras (II-2 e III-2) não são afetadas pela anomalia. Isso significa que a anomalia não é dominante ligada ao cromossomo X.

Portanto, a única conclusão possível é que a condição demonstrada no heredograma é herdada como característica recessiva ligada ao cromossomo X.