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A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com síndrome de Down. Assinale a afirmativa INCORRETA.

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Resposta:

A alternativa incorreta é a letra D.

Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down não serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia, pois a síndrome de Down não é uma doença hereditária, mas sim uma alteração genética que ocorre de forma aleatória na maioria dos casos. Apenas cerca de 4% dos casos de síndrome de Down são causados por uma translocação cromossômica que pode ser herdada de um dos pais, mas mesmo assim, a chance de recorrência é baixa1. Portanto, não há uma garantia de que os filhos de pessoas com síndrome de Down terão a mesma condição

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